PREGBRAIN - Magnetyczna stymulacja mózgu u kobiet w ciąży z depresją
Tło:
Depresja w czasie ciąży jest powszechna, dotyka 10-20% kobiet w ciąży. Niemniej jednak wiele kobiet chce uniknąć leczenia przeciwdepresyjnego w czasie ciąży, ze względu na możliwy wpływ na nienarodzone dziecko.
rTMS (powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna) to metoda polegająca na umieszczeniu cewki elektromagnetycznej blisko głowy. Impulsy magnetyczne indukują prąd elektryczny w określonych komórkach nerwowych, w zależności od ułożenia cewki. Do tej pory rTMS leczono tysiące pacjentów, a wpływ na objawy depresyjne jest dobrze udokumentowany, chociaż dokładny mechanizm działania nie jest jeszcze w pełni poznany. Ostatnio opracowano alternatywny schemat leczenia zwany przerywaną stymulacją wybuchem theta (iTBS). Czas leczenia na sesję dla iTBS jest znacznie krótszy niż w przypadku standardowego rTMS, co sprawia, że leczenie jest znacznie bardziej akceptowalne klinicznie. rTMS w ciąży nie był dokładnie badany, ale wydaje się, że ma dobre działanie i niewiele skutków ubocznych.
Metoda:
Kobiety w ciąży (N=60) z objawami depresyjnymi zostaną ocenione przez psychiatrę i mogą zostać uwzględnione kobiety spełniające kryteria epizodu depresyjnego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do leczenia czynnego lub pozorowanego. Leczenie będzie podawane przez 20 dni, raz dziennie (4 minuty na sesję). Psychiatra oceni objawy depresji przed rozpoczęciem leczenia oraz 2 i 4 tygodnie po jego rozpoczęciu. Kobietom losowo przydzielonym do leczenia pozorowanego zostanie zaproponowane, po początkowej fazie ślepej, aktywne leczenie, zgodnie z tym samym protokołem, co powyżej. Kobiety, które odpowiedziały na leczenie, ale nie uzyskały remisji po pierwszych czterech tygodniach, otrzymają dodatkowe dwa tygodnie leczenia iTBS, zgodnie z protokołem klinicznym.
Trzy, 6 i 12 miesięcy po zakończeniu leczenia wszyscy uczestnicy zostaną poddani obserwacji za pomocą kwestionariusza internetowego.
Oprócz oceny objawów nastroju efekty leczenia ocenia się również za pomocą strukturalnego i czynnościowego rezonansu magnetycznego (MRI). MRI zostanie wykonane raz przed rozpoczęciem leczenia i raz przed, na samym końcu ślepej fazy badania (cztery tygodnie).
Losowo wybrane uczestniczące kobiety zostaną zaproszone do badania częściowego i przeprowadzone z nimi wywiady raz w czasie ciąży, a drugi raz 4-6 miesięcy po porodzie. Pytania będą zawierały między innymi własny opis ciąży i depresji.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Robert Bodén, Md, ass prof
- Numer telefonu: +46186118795
- E-mail: robert.boden@neuro.uu.se
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sara M Sylvén, MD, PhD
- Numer telefonu: +46708764855 +46708764855
- E-mail: sara.sylven@neuro.uu.se
Lokalizacje studiów
-
-
Region Uppsala
-
Uppsala, Region Uppsala, Szwecja, 75334
- Brain Stimulation Unit, Uppsala university hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży w wieku powyżej 18 lat z rozpoznaniem depresji jedno- lub dwubiegunowej zweryfikowanej za pomocą Mini Międzynarodowego Wywiadu Neuropsychiatrycznego (M.I.N.I.) (44) oraz przyjmujące niezmienione leki w ciągu ostatniego miesiąca.
- Dostarczenie podpisanego formularza świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Padaczka, przewodzące ferromagnetyki lub inne metale wrażliwe na pole magnetyczne wszczepione w głowę lub w odległości 30 cm od cewki zabiegowej (na przykład implanty ślimakowe, wszczepione elektrody/stymulatory, zaciski lub cewki tętniaka, stenty i fragmenty pocisków), wszczepione urządzenie aktywowane lub kontrolowane w w jakikolwiek sposób przez sygnały fizjologiczne, takie jak rozruszniki serca, wszczepialne kardiowertery-defibrylatory (ICD), stymulatory nerwu błędnego, kardiowertery-defibrylatory do noszenia, wszczepione pompy pośredniczące, wkładki wewnątrzsercowe, nawet po usunięciu, uzależnienie (nielegalne narkotyki lub alkohol), stan przedrzucawkowy/rzucawka , wcześniejszy poród przedwczesny i/lub leczenie jakimkolwiek lekiem, który może obniżyć próg drgawkowy.
- Każdy warunek, który poważnie zwiększa ryzyko niezgodności lub utraty obserwacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Aktywne leczenie iTBS
Impulsy magnetyczne o wartości 120% wizualnego progu motorycznego zastosowane w trójkach impulsów o częstotliwości 50 Hz, powtarzane z częstotliwością 5 Hz; 2 sekundy włączone i 8 sekund wyłączone; 600 impulsów na sesję; całkowity czas trwania 3 min 20 s nad lewym DLPFC (F3), podany w 20 sesjach w 20 dni tygodnia, jedna sesja dziennie.
|
Terapia iTBS to rodzaj rTMS (powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna), dostarczana ze stymulatorem MagPro X100 i cewką Cool-B65 A/P lub konwencjonalną cewką cool-B65. Leczenie iTBS stosuje się nad grzbietowo-boczną korą przedczołową przy użyciu znormalizowanego pomiaru anatomicznego punktu orientacyjnego F3 z systemu pozycjonowania 10-20. Cewka jest ustawiona z uchwytem pod kątem 45 stopni od linii środkowej. Nieekranowana strona cewki cool-B65 A/P jest skierowana w stronę pacjenta lub w przypadku stosowania cewki cool-B65 środek motylka jest skierowany w stronę głowy pacjenta |
|
Pozorny komparator: Pozorowane leczenie
Pozorowane leczenie za pomocą pozorowanej cewki stymulacyjnej lub poprzez obrócenie aktywnej cewki o 90 stopni.
|
Pozorowany iTBS jest dostarczany ze stymulatorem MagPro X100 i cewką Cool-B65 A/P. Cewkę umieszcza się nad grzbietowo-boczną korą przedczołową, stosując znormalizowany pomiar anatomicznego punktu orientacyjnego F3 z systemu pozycjonowania 10-20. Cewka jest ustawiona z uchwytem pod kątem 45 stopni od linii środkowej. U wszystkich pacjentów stosowane są elektrody do przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS), a jeśli pacjent jest losowo przydzielany do leczenia pozorowanego, ekranowana strona cewki będzie skierowana w stronę głowy pacjenta, a zamiast tego zostanie zastosowany słaby prąd TENS synchronicznie. Jeśli używany jest cool-B65, cewka jest ustawiona pod kątem 90 stopni, dostarczając zamiast tego impulsy do powietrza |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w ocenie MADRS od wartości wyjściowej do dnia ostatniego leczenia w fazie ślepej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Skala oceny depresji Montgomery-Asberg (MADRS) to 10-punktowa skala oceny objawów depresyjnych w zakresie od 0 do 60 punktów, gdzie wyższy wynik oznacza gorsze objawy
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w ocenie MADRS od wartości wyjściowej do dwóch tygodni po pierwszym leczeniu iTBS
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Skala oceny depresji Montgomery-Asberg (MADRS) to 10-punktowa skala oceny objawów depresyjnych w zakresie od 0 do 60 punktów, gdzie wyższy wynik oznacza gorsze objawy
|
4 tygodnie
|
|
Czas trwania efektów leczenia iTBS na objawy depresji
Ramy czasowe: 1 rok
|
Skala oceny depresji Montgomery-Asberg (MADRS) to 10-punktowa skala oceny objawów depresyjnych w zakresie od 0 do 60 punktów, gdzie wyższy wynik oznacza gorsze objawy
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Bodén, MD, ass prof, Uppsala University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PregBrain
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .