Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność furoinianu flutykazonu (FF)/umeklidynium (UMEC)/wilanterolu (VI) u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
Faza IV, 12-tygodniowe, jednoramienne, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancję potrójnej kombinacji stałej dawki FF/UMEC/VI podawanej raz dziennie rano za pomocą inhalatora suchego proszku u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc w Indiach
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: US GSK Clinical Trials Call Center
- Numer telefonu: 877-379-3718
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: EU GSK Clinical Trials Call Center
- Numer telefonu: +44 (0) 20 89904466
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ajmer, Indie, 305001
- GSK Investigational Site
-
Bangalore, Indie, 560092
- GSK Investigational Site
-
Bikaner, Indie, 334001
- GSK Investigational Site
-
Hyderabad, Indie, 500084
- GSK Investigational Site
-
Jaipur, Indie, 302039
- GSK Investigational Site
-
Kolkata, Indie, 700014
- GSK Investigational Site
-
Kolkata, Indie, 700027
- GSK Investigational Site
-
Kozhikode, Indie, 673008
- GSK Investigational Site
-
Mumbai, Indie, 401107
- GSK Investigational Site
-
Mysore, Indie, 57001
- GSK Investigational Site
-
Nagpur, Indie, 44009
- GSK Investigational Site
-
Nashik, Indie, 422007
- GSK Investigational Site
-
Pondy-Cuddalore ECR Main Road Pillaiyarkuppam Pond, Indie, 605402
- GSK Investigational Site
-
Pune, Indie, 411047
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana i opatrzona datą pisemna świadoma zgoda przed udziałem w badaniu
- Uczestnicy w wieku 40 lat lub starsi podczas badania przesiewowego (wizyta 1)
- W badaniu zostaną uwzględnieni uczestnicy płci męskiej i żeńskiej. Uczestniczka kwalifikuje się do udziału, jeśli nie jest w ciąży, nie karmi piersią i spełniony jest co najmniej jeden z poniższych warunków: Nie jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP) LUB WOCBP, która zgadza się przestrzegać wskazówek dotyczących antykoncepcji podczas okresu leczenia i aż do kontaktu kontrolnego w sprawie bezpieczeństwa po ostatniej dawce badanej interwencji.
- Ustalony wywiad kliniczny POChP zgodnie z definicją American Thoracic Society/European Respiratory Society.
- Obecni lub byli palacze papierosów z historią palenia papierosów większą niż (>=)10 paczkolat podczas badania przesiewowego (wizyta 1) (liczba paczkolat = [liczba papierosów dziennie podzielona przez 20] razy liczba lat palił [na przykład 20 papierosów dziennie przez 10 lat lub 10 papierosów dziennie przez 20 lat]). Wcześniejsi palacze to osoby, które rzuciły palenie na co najmniej 6 miesięcy przed Wizytą 1.
- Wynik >=10 w teście oceniającym POChP (CAT) podczas badania przesiewowego (wizyta 1).
- Podczas badania przesiewowego uczestnicy muszą wykazać: FEV1 po podaniu leku rozszerzającego oskrzela mniej niż (<) 50 procent (%) wartości należnej lub FEV1 po podaniu leku rozszerzającego oskrzela 50-<80% wartości należnej i udokumentowaną historię >= 2 umiarkowanych zaostrzeń lub jednego ciężkiego ( hospitalizowanych) zaostrzenia w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Uczestnicy muszą również mieć zmierzony po salbutamolu stosunek FEV1/natężona pojemność życiowa (FVC) <0,70 podczas badania przesiewowego.
- Uczestnik musi otrzymywać codziennie długo działające leczenie podtrzymujące POChP przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym. Aby upewnić się, że zapisani uczestnicy są reprezentatywni dla populacji, która może kwalifikować się do potrójnej terapii pojedynczym inhalatorem w Indiach, dane dotyczące recept z Indii zostaną wykorzystane do ograniczenia przybliżonej liczby uczestników zapisanych na najczęściej przepisywane leki na POChP.
- Ujemny wynik testu na obecność aktywnego koronawirusa 2019 (COVID-19) podczas wizyty 1. Test należy przeprowadzić przy użyciu metody molekularnej (reakcja łańcuchowa polimerazy [PCR] lub test antygenowy) zatwierdzonej przez krajowe organy regulacyjne.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę podczas badania.
- Uczestnicy z aktualną diagnozą astmy. (Uczestnicy z wcześniejszą historią astmy kwalifikują się, jeśli mają aktualną diagnozę POChP).
- Uczestnicy z niedoborem alfa 1-antytrypsyny jako podstawową przyczyną POChP.
- Uczestnicy z czynną gruźlicą, rakiem płuca oraz klinicznie istotnymi (w opinii badacza): rozstrzeniami oskrzeli, sarkoidozą, zwłóknieniem płuc, nadciśnieniem płucnym, śródmiąższowymi chorobami płuc lub innymi czynnymi chorobami płuc
- Uczestnicy, którzy przeszli operację zmniejszenia objętości płuc w ciągu 12 miesięcy poprzedzających badanie przesiewowe
- Zapalenie płuc i/lub umiarkowane lub ciężkie zaostrzenie POChP, które nie ustąpiło co najmniej 14 dni przed badaniem przesiewowym i co najmniej 30 dni po ostatniej dawce doustnych/ogólnoustrojowych kortykosteroidów (jeśli dotyczy). Ponadto każdy uczestnik, który w okresie wstępnym doświadczy zapalenia płuc i/lub umiarkowanego lub ciężkiego zaostrzenia POChP, zostanie wykluczony.
- Infekcja dróg oddechowych, która nie ustąpiła co najmniej 7 dni przed badaniem przesiewowym.
- Uczestnicy ze stwierdzonym pozytywnym kontaktem z COVID-19 w ciągu ostatnich 14 dni powinni zostać wykluczeni na co najmniej 14 dni od narażenia, a uczestnik pozostaje wolny od objawów. Uczestnicy z objawami sugerującymi aktywną infekcję COVID-19 m.in. gorączka, kaszel (nowy lub nasilony) itp. również są wykluczone.
- Zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej (tylna część przednia i boczna) ujawnia objawy zapalenia płuc lub klinicznie istotnej nieprawidłowości, która nie jest spowodowana obecnością POChP lub innego stanu, który utrudniałby wykrycie nacieku na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej (CXR) (np. znaczna kardiomegalia, wysięk opłucnowy lub bliznowacenie).
- Uczestnicy z historycznymi lub aktualnymi dowodami klinicznie istotnych nieprawidłowości sercowo-naczyniowych, neurologicznych, psychiatrycznych, nerkowych, wątrobowych, immunologicznych, żołądkowo-jelitowych, moczowo-płciowych, układu nerwowego, mięśniowo-szkieletowego, skóry, czuciowych, hormonalnych (w tym niekontrolowanej cukrzycy lub chorób tarczycy) lub hematologicznych, które są niekontrolowane.
- Nieprawidłowy i klinicznie istotny wynik 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) podczas wizyty 1.
- Stosowanie długoterminowej tlenoterapii (LTOT) opisane jako tlenoterapia spoczynkowa >3 litry na minutę (l/min) podczas badania przesiewowego (zużycie tlenu <=3 l/min przepływu w spoczynku nie jest wykluczone).
- Uczestnikom nie wolno rozpoczynać ostrej fazy programu rehabilitacji oddechowej w ciągu 4 tygodni poprzedzających Wizytę 1.
- Uczestnicy, którzy ze względów medycznych nie są w stanie wstrzymać przyjmowania salbutamolu przez 4 godziny wymagane przed badaniem spirometrycznym podczas każdej wizyty badawczej.
- W opinii badacza każdy uczestnik, który nie jest w stanie czytać i/lub nie byłby w stanie ukończyć materiałów związanych z nauką.
- Stosowanie następujących leków w następujących odstępach czasu przed Wizytą 1 lub w trakcie badania:
- Do badania nie kwalifikują się uczestnicy otrzymujący antybiotyki w ramach długotrwałej terapii.
- Zakaz stosowania ogólnoustrojowych, doustnych, pozajelitowych kortykosteroidów w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym (dozwolone są iniekcje dostawowe).
- Zakaz stosowania jakiegokolwiek innego badanego leku w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy przed badaniem przesiewowym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uczestnicy otrzymujący FF/UMEC/VI przez inhalator ELLIPTA
|
Podawany będzie FF/UMEC/VI
Uczestnicy otrzymają FF/UMEC/VI za pomocą inhalatora ELLIPTA.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi (AE), poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE) i zdarzeń niepożądanych o szczególnym zainteresowaniu (AESIS)
Ramy czasowe: Do około 40 tygodni
|
AE jest niezgodnym zdarzeniem medycznym u uczestnika badania klinicznego, czasowo związanym z zastosowaniem leczenia badanego, niezależnie od tego, czy jest to powiązane z badanym leczeniem.
SAE to każde niezdolne zdarzenie, w wyniku czego zagraża śmierci, zagrażając życiu, wymaga hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, powoduje niepełnosprawność/niezdolność do niezdolności, wrodzoną wadę anomalii/wady wrodzonej lub inne ważne zdarzenie medyczne według wyroku medycznego lub naukowego.
Dołączono protokół ASESES.
SAE są podzbiorem AE.
AES zakodowano przy użyciu słownika medycznego do czynności regulacyjnych (słownik MEDDRA).
|
Do około 40 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej (CFB) w koryta wymuszona objętość wydechowa w 1 sekundzie (FEV1) w dniu 28 i dniu 85
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1), dzień 28 i dzień 85
|
FEV1 jest miarą funkcji płuc zdefiniowanej jako maksymalna ilość powietrza, którą można mocno wydychać w ciągu jednej sekundy.
Zmierzono go za pomocą spirometrii.
Linia wyjściowa jest definiowana jako ostatnia obserwacja niestosowania, dokonana przed pierwszym podaniem badanego leczenia, w tym tych z nieplanowanych wizyt.
Fev1 koryta w dniu 28 zdefiniowano jako średnią wartości FEV1 uzyskanych przed dawkowaniem w dniu 28.
Fev1 z koryta w dniu 85 zdefiniowano jako średnią wartości FEV1 uzyskanych 24 godziny po porannym dawkowaniu w dniu 84.
|
Linia bazowa (dzień 1), dzień 28 i dzień 85
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 212655
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .