Promowanie badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy poprzez rzecznictwo kobiet poddawanych badaniom przesiewowym
Pilotażowa interwencja rzecznicza oparta na sieci w celu promowania badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy w Ugandzie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Namayingo, Uganda
- Buyinja HCIV
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek 18 lat lub starszy
- była wcześniej badana pod kątem raka szyjki macicy
- powiedziała co najmniej jednej kobiecie w swoim portalu społecznościowym o swoich doświadczeniach z badaniami przesiewowymi w kierunku raka szyjki macicy
Kryteria wyłączenia:
- niestabilny stan zdrowia (np. zaawansowany etap choroby, który stawia pod znakiem zapytania jej zdolność do ukończenia 6-miesięcznego badania)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: interwencja
7-sesyjna interwencja grupowa, która wykorzystuje instrukcje diadyczne, odgrywanie ról i dzielenie się grupami oraz dyskusję w celu zmniejszenia zinternalizowanej stygmatyzacji, poprawy ujawniania decyzji i zdrowego stylu życia oraz nauczenia umiejętności rzeczniczych
|
Interwencja grupowa opiera się na teoriach dyfuzji społecznej, spójności poznawczej i wpływie społecznym, a także na naszej własnej, niedawno opracowanej i przetestowanej interwencji grupowej, która zmobilizowała osoby żyjące z HIV w Ugandzie do skutecznego działania jako czynniki zmiany w profilaktyce HIV w ich sieciach społecznościowych.
Interwencja aktywnie koncentruje się na zinternalizowanej stygmatyzacji, ujawnianiu decyzji, zdrowym trybie życia i umiejętnościach komunikacyjnych rzecznictwa.
Ostatecznym celem programu jest zachęcenie członkiń sieci społecznościowych do poddania się badaniom przesiewowym w kierunku raka szyjki macicy.
|
|
Brak interwencji: kontrola listy oczekujących
Uczestnicy nie otrzymają interwencji, dopóki nie zostaną zebrane wszystkie dane uzupełniające.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek członków sieci społecznościowych, którzy zgłaszają się na badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy
Ramy czasowe: ostatnich 6 miesięcy
|
badania przesiewowe raka szyjki macicy wśród kobiet w sieci społecznościowej
|
ostatnich 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników indeksu, którzy sami zgłaszają zaangażowanie w działania na rzecz profilaktyki raka szyjki macicy (CC).
Ramy czasowe: ostatnich 6 miesięcy
|
omawianie raka szyjki macicy i zachęcanie do badań przesiewowych CC z kobietami w sieci społecznościowej
|
ostatnich 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Rhoda Wanyenze, MD, Makerere University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R21TW011728 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .