Promuovere lo screening del cancro cervicale attraverso la difesa delle donne sottoposte a screening
Pilota di un intervento di advocacy guidato dalla rete per promuovere lo screening del cancro cervicale in Uganda
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Namayingo, Uganda
- Buyinja HCIV
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 18 anni o più
- è stato precedentemente sottoposto a screening per il cancro cervicale
- ha raccontato ad almeno una donna nel suo social network la sua esperienza di screening del cancro cervicale
Criteri di esclusione:
- stato medico instabile (ad esempio, stadio avanzato della malattia che mette in discussione la sua capacità di completare lo studio di 6 mesi)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: intervento
Intervento di gruppo di 7 sessioni che utilizza istruzioni diadiche, giochi di ruolo e condivisione e discussione di gruppo per ridurre lo stigma interiorizzato, migliorare il processo decisionale sulla divulgazione e una vita sana e insegnare abilità di advocacy
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L'intervento di gruppo si basa sulle teorie della diffusione sociale, della coerenza cognitiva e dell'influenza sociale e sul nostro intervento di gruppo recentemente sviluppato e testato che ha mobilitato le persone che vivono con l'HIV in Uganda per agire con successo come agenti di cambiamento per la prevenzione dell'HIV all'interno delle loro reti sociali.
L'intervento mira attivamente allo stigma interiorizzato, al processo decisionale sulla divulgazione, alla vita sana e alle capacità di comunicazione di sostegno.
L'obiettivo finale del programma è incoraggiare i membri femminili dei social network a sottoporsi a screening per il cancro cervicale.
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Nessun intervento: controllo delle liste di attesa
I partecipanti non riceveranno l'intervento fino a quando tutti i dati di follow-up non saranno stati raccolti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di membri dei social network che segnalano lo screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: ultimi 6 mesi
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screening del cancro cervicale tra le donne nei social network
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ultimi 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proporzione di partecipanti all'indice che auto-riportano il coinvolgimento nella difesa della prevenzione del cancro cervicale (CC).
Lasso di tempo: ultimi 6 mesi
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discutere del cancro cervicale e incoraggiare lo screening CC con le donne nei social network
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ultimi 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rhoda Wanyenze, MD, Makerere University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21TW011728 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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