Aksytynib + Ipilimumab w zaawansowanym czerniaku
Badanie fazy 2 aksytynibu + ipilimumabu w zaawansowanym czerniaku
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Arnay Marshall
- Numer telefonu: 813-745-5938
- E-mail: Arnay.Marshall@moffitt.org
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie zaawansowanego/nieresekcyjnego czerniaka – wyklucza się czerniaka błony naczyniowej oka
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
- Odpowiedni szpik kostny, czynność narządów i parametry laboratoryjne określone w protokole.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednio kontrolowane ciśnienie krwi (<150 skurczowe i <100 rozkurczowe)
- Co najmniej 1 mierzalna zmiana – zgodnie z kryteriami irRECIST 1.1
- Udokumentowana choroba oporna lub nietolerująca leczenia inhibitorami anty-PD-1/PD-L1: w przypadku przerzutów lub w leczeniu uzupełniającym, jeśli nawrót nastąpił w trakcie lub w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia anty-PD-1
- W przypadku czerniaka z mutacją BRAFV600 pacjenci mogli być wcześniej leczeni inhibitorami BRAF/MEK lub nietolerancja tych leków
- Nie ma ograniczeń co do wcześniejszych linii leczenia, ale wcześniejsze ipilimumab jest niedozwolone
- Toksyczność związana z wcześniejszym leczeniem ustąpiła do stopnia ≤ 2. lub do poziomu wyjściowego
- Do tego badania kwalifikują się uczestnicy z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem złośliwym, których naturalna historia lub leczenie (w opinii lekarza prowadzącego) nie może wpływać na ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności badanego schematu.
- Przed podaniem pierwszej dawki badanego leku u pacjentów muszą upłynąć co najmniej 2 tygodnie od jakiejkolwiek wcześniejszej poważnej operacji.
- Możliwość poddania się biopsji guza przed i w trakcie leczenia
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu β-HCG w surowicy lub moczu. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią nie mogą się zapisać.
- Pacjenci z przerzutami do mózgu są dopuszczani pod warunkiem, że przerzuty do mózgu były wcześniej odpowiednio leczone. Pacjenci z niekontrolowanymi lub objawowymi przerzutami do mózgu lub rakiem opon mózgowo-rdzeniowych, którzy nie są stabilni lub wymagają kortykosteroidów, nie są dopuszczani do leczenia,
- Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia modyfikującego przebieg choroby w czasie badania przesiewowego jest niedozwolona. Dozwolona jest terapia zastępcza (np. fizjologiczna terapia kortykosteroidami).
- Uczestnicy ze stwierdzonym zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) kwalifikują się pod warunkiem, że stosują skuteczną terapię antyretrowirusową i mają niewykrywalne miano wirusa w ostatnim teście na obecność wirusa oraz w ciągu 90 dni przed badaniem przesiewowym. Uczestnicy ze znaną historią zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) muszą być leczeni i wyleczeni. Uczestnicy z zakażeniem HCV, którzy są obecnie w trakcie leczenia, muszą mieć niewykrywalne miano wirusa HCV przed rozpoczęciem badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z rozpoznaną marskością wątroby wykluczają pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh C).
- Pacjenci z krwotokiem stopnia ≥3 w ciągu 4 tygodni są wykluczeni
- Pacjenci z ciężką/niestabilną dusznicą bolesną lub objawową zastoinową niewydolnością serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy są wykluczeni
- Wykluczeni są chorzy z udarem naczyniowo-mózgowym, przemijającym napadem niedokrwiennym w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Wykluczeni są pacjenci aktualnie stosujący lub spodziewający się konieczności leczenia lekami lub pokarmami, o których wiadomo, że są silnymi inhibitorami CYP3A4/5 lub silnymi induktorami CYP3A4/5, w tym przyjmowani w ciągu 10 dni przed rozpoczęciem leczenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ipilimumab + Axtynib
Uczestnicy otrzymają leczenie ipilimumabem w dawce 3 mg/kg dożylnie co 3 tygodnie x 4 dawki i aksytynibem w dawce 5 mg doustnie dwa razy dziennie.
Każdy cykl trwa 3 tygodnie/21 dni
|
Uczestnicy będą otrzymywać ipilimumab w dawce 3 mg/kg dożylnie co 3 tygodnie przez maksymalnie 4 dawki.
Inne nazwy:
Uczestnicy będą przyjmować doustnie 5 mg aksytynibu dwa razy dziennie przez maksymalnie 35 cykli (24 miesiące)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których uzyskano całkowitą lub częściową odpowiedź zgodnie z kryteriami irRECIST i RECIST v1.1.
|
Do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia w ramach badania do wcześniejszego z pierwszych udokumentowanych postępów choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 5 lat
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 5 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Czas trwania odpowiedzi definiuje się jako okres od pierwszej dokumentacji całkowitej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) do udokumentowania postępu choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 5 lat
|
|
Wskaźnik korzyści klinicznych
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Współczynnik korzyści klinicznych definiuje się jako odsetek pacjentów, u których uzyskano odpowiedź całkowitą (CR), odpowiedź częściową (PR) lub trwałą stabilizację choroby (SD) przez co najmniej 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia w ramach badania.
|
Do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zeynep Eroglu, MD, Moffitt Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby skórne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Czerniak
- Nowotwory skóry
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Azole
- Węglowodory
- Węglowodory, cykliczne
- Kwasy karboksylowe
- Węglowodory, aromatyczne
- Amides
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Pochodne benzenu
- Kwasy, karbocykliczne
- Benzoates
- Benzamidy
- Indazoles
- Pirazole
- Aksytynib
- Ipilimumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCC-21112
- 63403991 (Inny identyfikator: Pfizer)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .