Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dupilumab_Przerzutowy NSCLC

26 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Thomas Marron

Badanie fazy 1b/2 dupilumabu podawanego w połączeniu z blokadą PD-1 lub PD-L1 w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie NSCLC z przerzutami

Jest to badanie fazy Ib/2, jednoramienne, jednokohortowe, mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji Dupilumabu z blokadą PD-(L)1 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie NDRP z przerzutami. Dla Fazy 2, w celu określenia wpływu dodania blokady IL-4Ra do leków blokujących PD-(L)1 u pacjentów z nawrotowym/opornym na leczenie NSCLC, u których wystąpiła progresja podczas stosowania wcześniejszych leków blokujących PD-(L)1

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
        • Tisch Cancer Institute, Mount Sinai Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć patologicznie potwierdzone rozpoznanie NSCLC
  • Pacjenci muszą mieć progresję (kliniczną lub radiologiczną) w trakcie lub po wcześniejszej terapii przeciwciałem ukierunkowanym na PD-1 lub PD-L1
  • Pacjenci mogą mieć tylko 0 lub 1 interweniującą linię leczenia z wcześniejszej terapii blokującej PD-(L)1
  • Pacjent musi być chętny i zdolny do oddania próbek krwi (12 probówek z zielonym wieczkiem, około 100 ml) w punktach czasowych wskazanych w kalendarzu badania.
  • Pacjent musi być chętny i zdolny do wykonania biopsji gruboigłowej lub biopsji kleszczowej, jeśli jest to klinicznie wykonalne, na podstawie (Biopsji celu 3-6, ostateczna liczba zostanie określona przez interwencjonistę wykonującego zabieg jako bezpieczna) guza przed rozpoczęciem leczenia dupilumabem i na punkt czasowy leczenia. Jeśli pacjenci zostaną poddani procedurze biopsji przed leczeniem lub w trakcie leczenia i uzyskana zostanie niewystarczająca liczba biopsji, mogą przystąpić do rozpoczęcia/kontynuacji leczenia według uznania badacza i lekarza prowadzącego
  • Wiek ≥ 18 lat.
  • ECOG 0-2. Wyjątkiem będą pacjenci z długotrwałą niepełnosprawnością (taką jak porażenie mózgowe), gdzie niepełnosprawność nie jest ostra ani postępująca i jest mało prawdopodobne, aby znacząco wpłynęła na ich odpowiedź na terapię.
  • Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed włączeniem do badania, przez cały czas trwania badania i przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego. Kobieta w wieku rozrodczym to każda kobieta (niezależnie od orientacji seksualnej, po podwiązaniu jajowodów, czy pozostająca w celibacie z wyboru), która spełnia następujące kryteria:
  • Nie została poddana histerektomii ani obustronnemu wycięciu jajników; Lub
  • Nie była naturalnie po menopauzie przez co najmniej 12 kolejnych miesięcy
  • Zdolność zrozumienia i chęć podpisania pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy przeszli chemioterapię w ciągu 14 dni od rozpoczęcia terapii.
  • Radioterapia paliatywna jest dozwolona w dowolnym momencie, jeśli uzna to za najlepsze dla pacjenta.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja wymagająca antybiotykoterapii (wyjątkiem jest krótka (≤10 dni) seria antybiotyków, którą należy ukończyć przed rozpoczęciem leczenia), objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna lub choroba psychiczna/ sytuacje społeczne, które ograniczałyby zgodność z wymogami studiów.
  • Pacjentkom nie wolno być w ciąży ani karmić piersią ze względu na możliwość wystąpienia wad wrodzonych oraz potencjalne szkodliwe działanie tego schematu na karmione niemowlęta.
  • Ma rozpoznanie niedoboru odporności lub otrzymuje ogólnoustrojową terapię sterydową lub jakąkolwiek inną formę terapii immunosupresyjnej w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką leczenia próbnego. Pacjenci przyjmujący steroidy przewlekle (ponad 4 tygodnie w stabilnej dawce) równoważne ≤ 10 mg prednizonu nie będą wykluczani.
  • Ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatniego roku (tj. za pomocą leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej itp.) jest dopuszczalna.
  • ma historię lub obecne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział pacjenta w badaniu przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie pacjenta, w opinii prowadzącego badanie.
  • HIV-pozytywny z wykrywalnym wiremią lub każdy, kto nie stosuje stabilnego schematu przeciwwirusowego (HAART) lub z <350 limfocytów T CD4+/mikrolitr we krwi obwodowej.
  • Ma rozpoznane aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (np. HBV wykryte metodą PCR lub aktywne zapalenie wątroby typu C (np. wykryto HCV RNA [jakościowo]). Dopuszcza się pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu B (HepBsAg+), którzy mają kontrolowaną infekcję (PCR DNA wirusa zapalenia wątroby typu B w surowicy poniżej granicy wykrywalności ORAZ otrzymują terapię przeciwwirusową przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B). Pacjenci z kontrolowanymi zakażeniami muszą być poddawani okresowej kontroli HBV DNA. Pacjenci muszą kontynuować terapię przeciwwirusową przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  • Historia allogenicznego przeszczepu komórek krwiotwórczych lub przeszczepu narządu miąższowego.
  • Otrzymanie żywej szczepionki w ciągu 30 dni od planowanego rozpoczęcia przyjmowania badanego leku
  • Udokumentowana reakcja alergiczna lub nadwrażliwość na jakiekolwiek białkowe środki terapeutyczne (np. rekombinowane białka, szczepionki, dożylne immunoglobuliny, przeciwciała monoklonalne, pułapki receptorowe) Główny badacz uważa, że ​​z jednego lub wielu powodów pacjent nie będzie w stanie przestrzegać wszystkich wizyt w ramach badania lub jeśli uważają, że badanie kliniczne nie leży w najlepszym interesie pacjenta.
  • Historia irAE w odpowiedzi na wcześniejszą immunoterapię, która nie uległa poprawie do stopnia 0 lub 1; nie obejmuje to chorób przewlekłych, takich jak endokrynopatie, które można leczyć hormonalną terapią zastępczą
  • Śródmiąższowa choroba płuc w wywiadzie (np. idiopatyczne włóknienie płuc, organizujące się zapalenie płuc) lub aktywne, niezakaźne zapalenie płuc związane z wcześniejszym stosowaniem immunoterapii przeciwnowotworowej, która wymagała immunosupresyjnych dawek glikokortykosteroidów w celu wspomagania leczenia. Dozwolona jest historia popromiennego zapalenia płuc w polu napromieniania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dupilumab + anty-PD-1/PD-L1 (SOC)
Pacjenci będą kontynuować immunoterapię SOC z blokadą PD-1/PD-L1 po progresji choroby i zostaną podane trzy cykle dupilumabu co 3 tyg.
trzy cykle q3w
Immunoterapia SOC z blokadą PD-1/PD-L1
Eksperymentalny: Anakinra + Dupilumab + anty-PD-1/PD-L1 (SOC)
Po progresji choroby pacjenci będą kontynuować immunoterapię SOC z blokadą PD-1/PD-L1 i będą podawać trzy cykle dupilumabu i anakinry co 3 tygodnie
trzy cykle q3w
Immunoterapia SOC z blokadą PD-1/PD-L1
100 mg dziennie wstrzyknięcie przez trzy cykle co 3 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 9 tygodni
Faza 1: Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) zdefiniowana na podstawie wspólnych kryteriów toksyczności dla zdarzeń niepożądanych (CTCAE) NCI, wersja 5.0.
9 tygodni
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 9 tygodni
Faza 2: Ogólny wskaźnik odpowiedzi na podstawie obrazowania w czasie pierwszego powtórnego obrazowania (~9 tyg. od rozpoczęcia terapii) przy użyciu standardowych kryteriów odpowiedzi (RECIST v1.126). ORR definiuje się jako łączny odsetek pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź częściowa (PR) lub odpowiedź całkowita (CR) w czasie pierwszego ponownego obrazowania.
9 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Best overall response (BORR)
Ramy czasowe: 5 years
Best overall response (BORR) will be a combined percent of the patients experiencing a partial response (PR) or a complete response (CR) at any point within the first year from the initiation of therapy, or until the documented progression of disease or start of a new anti-cancer therapy.
5 years
Progression-free survival (PFS)
Ramy czasowe: 5 years
Progression-free survival (PFS) is defined as the time in days from the first administration of dupilumab until documented progression of disease on imaging or death Defined as the time in days from the first administration of dupilumab until documented progression of disease on imaging or death
5 years
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: 5 years
Overall survival (OS) is defined as the time in days from the first administration of dupilumab until documented death from any cause.
5 years
Duration of response (DOR)
Ramy czasowe: 5 years

Duration of response (DOR) is defined as the time from which a patient achieves either a PR or a CR until subsequent progression of disease is documented radiographically or clinically.

Defined as the time from which a patient achieves either a PR or a CR until subsequent progression of disease is documented radiographically or clinically.

5 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas Marron, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 września 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY-21-00907

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestników, które leżą u podstaw wyników przedstawionych w tym artykule, po deidentyfikacji (tekst, tabele, ryciny i załączniki).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Natychmiast po publikacji. Brak daty końcowej.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze, których proponowane wykorzystanie danych zostało zatwierdzone przez niezależną komisję rewizyjną („uczony pośrednik”) wyznaczoną do tego celu. Do metaanalizy danych poszczególnych uczestników. Wnioski można składać do 36 miesięcy od daty publikacji artykułu. Po 36 miesiącach dane będą dostępne w hurtowni danych naszej Uczelni, ale bez wsparcia badacza innego niż zdeponowane metadane. Informacje dotyczące składania wniosków i dostępu do danych można znaleźć pod adresem (Link do włączenia w polu adresu URL poniżej).

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .