Badanie mające na celu ocenę YH003 w skojarzeniu z toripalimabem (mAb anty-PD-1) we wstrzyknięciach u pacjentów z rakiem
Wieloośrodkowe, otwarte badanie II fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności YH003 w skojarzeniu z toripalimabem (mAb anty-PD-1) u pacjentów z nieoperacyjnym/przerzutowym czerniakiem i gruczolakorakiem przewodowym trzustki (PDAC)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Victoria
-
Richmond, Victoria, Australia, 3121
- Epworth Medical Centre
-
-
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
- Ichan School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Aby kwalifikować się do udziału w badaniu, pacjenci muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria:
- 1. Osoby badane muszą być w stanie zrozumieć dokument dotyczący pisemnej świadomej zgody i chcieć go podpisać.
- 2. Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie nieoperacyjny lub przerzutowy czerniak i gruczolakorak przewodowy trzustki
- Kohorta 2A: potwierdzono postępującą chorobę podczas leczenia anty-PD-1/PD-L1 z terapią CTLA-4 lub bez niej.
- Kohorta 2B: potwierdzono progresję choroby podczas leczenia standardową chemioterapią pierwszego rzutu zgodnie z lokalnymi wytycznymi.
- Kohorta 2C: nie może być wcześniej leczona żadnym systematycznym leczeniem, w tym chemioterapią, terapią biologiczną lub terapią celowaną, nieoperacyjnego miejscowo zaawansowanego/przerzutowego gruczolakoraka przewodu trzustkowego.
- 3. Badany musi mieć co najmniej 1 jednowymiarową mierzalną chorobę wg RECIST 1.1.
- 4. Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat.
- 5. Pacjenci muszą mieć status sprawności 0 lub 1 w klasyfikacji Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- 6. Oczekiwana długość życia ≥3 miesiące.
- 7. Badani muszą mieć odpowiednią funkcję narządów
Kryteria wyłączenia:
- Przedmioty, które spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów, nie mogą zostać zarejestrowane:
- 1. Kohorta 2A: Historia toksyczności zagrażającej życiu lub przerwania leczenia w związku z wcześniejszym leczeniem anty-PD-1/PD-L1 z lub bez CTLA-4 u pacjentów z nieoperacyjnym/przerzutowym czerniakiem
- 2. Pacjenci mają inny aktywny inwazyjny nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat, z następującymi wyjątkami i uwagami:
- 3. Wcześniejsza ekspozycja na TNFR, takie jak przeciwciała anty-CD137, OX40, CD27 i CD357.
- 4. Uczestnicy nie mogli otrzymać żadnej terapii przeciwnowotworowej ani innego badanego środka w ciągu 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, w krótszym z następujących okresów: 4 tygodnie lub 5 okresów półtrwania.
- 5. Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiły zdarzenia niepożądane o podłożu immunologicznym stopnia ≥ 3, wynikające z wcześniejszej immunoterapii lub przerwania leczenia z powodu wcześniejszej immunoterapii. .
- 6. Stwierdzona klinicznie istotna nadwrażliwość lub alergia na przeciwciała monoklonalne i ich substancje pomocnicze w wywiadzie lub stwierdzona alergia na przeciwciała wytwarzane z komórek jajnika chomika chińskiego, co w opinii Badacza sugeruje zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanej nadwrażliwości na YH003 lub Toripalimab. (Dla kohorty 2C: ciężka reakcja nadwrażliwości w wywiadzie na nap-paklitaksel i (lub) gemcytabinę).
- 7. Pierwotne nowotwory ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub objawowe przerzuty do OUN.
- 8. Historia (niezakaźnego) zapalenia płuc, które wymagało kortykosteroidów lub obecne zapalenie płuc, lub historia śródmiąższowej choroby płuc.
- 9. Aktywna, istotna hemodynamicznie zatorowość płucna w ciągu 12 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- 10. Pacjenci nie mogą mieć znanej lub podejrzewanej historii choroby autoimmunologicznej
- 11. Klinicznie niekontrolowana choroba współistniejąca,
- 12. Ciężka choroba układu krążenia, w tym objawowa zastoinowa niewydolność serca (klasa III lub IV według New York Heart Association), niestabilna dusznica bolesna, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub tętniczy incydent zakrzepowo-zatorowy w wywiadzie w ciągu 3 miesięcy miesięcy od pierwszej dawki badanego środka.
- 13. QTc > 480 ms (równanie Fridericia) na początku badania; brak współistniejących leków wydłużających odstęp QT; brak rodzinnej historii zespołu długiego QT.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: YH003 z toripalimabem u pacjentów z nieoperacyjnym/przerzutowym czerniakiem
YH003 w skojarzeniu z toripalimabem u pacjentów z nieoperacyjnym/przerzutowym czerniakiem po nieudanym leczeniu PD-1/L1 +/- CTLA-4;
|
YH003 będzie dawkowany w RP2D co 3 tygodnie.
Pierwszą infuzję YH003 należy podawać przez 60 minut.
Toripalimab będzie podawany w dawce 240 mg co 3 tygodnie.
|
|
Eksperymentalny: YH003 z toripalimabem u pacjentów z PDAC
YH003 w skojarzeniu z toripalimabem u pacjentów z nieoperacyjnym/przerzutowym gruczolakorakiem przewodowym trzustki (PDAC) jako leczenie drugiego rzutu;
|
YH003 będzie dawkowany w RP2D co 3 tygodnie.
Pierwszą infuzję YH003 należy podawać przez 60 minut.
Toripalimab będzie podawany w dawce 240 mg co 3 tygodnie.
|
|
Eksperymentalny: YH003 z toripalimabem i standardową chemioterapią
YH003 w skojarzeniu z toripalimabem i standardową chemioterapią (Nab-paklitaksel + gemcytabina) u pacjentów z nieoperacyjnym/przerzutowym PDAC jako leczenie pierwszego rzutu;
|
Nab-paklitaksel będzie podawany w każdym 21-dniowym cyklu.
Gemcytabina będzie podawana w każdym 21-dniowym cyklu.
YH003 będzie dawkowany w RP2D co 3 tygodnie.
Pierwszą infuzję YH003 należy podawać przez 60 minut.
Toripalimab będzie podawany w dawce 240 mg co 3 tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek potwierdzonych obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) na podstawie oceny badacza zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. 1.1
|
do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Profil bezpieczeństwa YH003 w połączeniu z toripalimabem zostanie oceniony poprzez monitorowanie zdarzeń niepożądanych (AE) zgodnie z NCI CTCAE v5.0
|
do 1 roku po ostatnim podaniu
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Ocena aktywności przeciwnowotworowej YH003 w połączeniu z toripalimabem
|
do 1 roku po ostatnim podaniu
|
|
Czas do odpowiedzi (TTR)
Ramy czasowe: do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Ocena aktywności przeciwnowotworowej YH003 w połączeniu z toripalimabem
|
do 1 roku po ostatnim podaniu
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Ocena aktywności przeciwnowotworowej YH003 w połączeniu z toripalimabem
|
do 1 roku po ostatnim podaniu
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Ocena aktywności przeciwnowotworowej YH003 w połączeniu z toripalimabem
|
do 1 roku po ostatnim podaniu
|
|
Czas trwania kontroli choroby (DDC)
Ramy czasowe: do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Ocena aktywności przeciwnowotworowej YH003 w połączeniu z toripalimabem
|
do 1 roku po ostatnim podaniu
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Ocena aktywności przeciwnowotworowej YH003 w połączeniu z toripalimabem
|
do 1 roku po ostatnim podaniu
|
|
Występowanie przeciwciał neutralizujących (NAb)
Ramy czasowe: do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Ocena immunogenności YH003 w połączeniu z toripalimabem
|
do 1 roku po ostatnim podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby skórne
- Rak
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Nowotwory skóry
- Rak gruczołowy
- Czerniak
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, leki przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, fitogeniczne
- Gemcytabina
- Paklitaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- YH003004
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .