Postawy społeczne wobec świadomości SMA i DMD, badań przesiewowych noworodków i nosicieli oraz praktyk fizjoterapeutycznych
Poziom świadomości społecznej na temat zaburzeń mięśniowych SMA i DMD w Turcji, postawy wobec badań przesiewowych noworodków i nosicieli oraz praktyki fizjoterapeutycznej
Dodanie chorób mięśni SMA i DMD do badań przesiewowych noworodków i przedmałżeńskich badań przesiewowych nosicieli budzi kontrowersje.
W tym badaniu naukowcy zamierzają zmierzyć poziom świadomości chorób mięśni SMA i DMD osób mieszkających w Turcji oraz uzyskać informacje na temat ich stosunku do badań przesiewowych noworodków i nosicieli oraz praktyk fizjoterapeutycznych.
Dlatego niniejsze badanie miało na celu określenie czynników, które wpływają na poglądy ludzi na ten temat.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jest chorobą autosomalną recesywną spowodowaną mutacją w przetrwałym neuronie ruchowym 1 (SMN1), charakteryzującą się postępującym osłabieniem i zanikiem mięśni. Z częstością występowania 1 na 10 000 i częstotliwością nosicielstwa 1 na 50, SMA jest jedną z najczęstszych recesywnych chorób genetycznych. Choroba mięśniowa SMA, która ma szeroki fenotyp, jest klasyfikowana według wieku wystąpienia objawów i osiągniętych kamieni milowych motorycznych. Typ 1 SMA jest najczęstszym typem, który zaczyna się przed 6 miesiącami. Te dzieci, które nigdy nie nauczą się samodzielnie siedzieć, mają poważną słabość. Jest to również jedna z najczęstszych genetycznych przyczyn śmierci dzieci. SMA typu 2 występuje przed 18 miesiącem życia. Z łagodniejszą słabością te niemowlęta mogą siedzieć, ale nigdy nie chodzić samodzielnie. Pacjenci z SMA typu 3 mogą chodzić. SMA typu 4 występuje z łagodniejszym osłabieniem u dorosłych. Zapewnienie leczenia wspomagającego przez multidyscyplinarny zespół jest niezbędne do przedłużenia życia i zapewnienia komfortu życia poprzez zmniejszenie nasilenia objawów, zwłaszcza w najcięższych przypadkach SMA. To jednak za mało, aby zmienić złe rokowania. Leki zatwierdzone przez FDA poprawiają przeżywalność i funkcje motoryczne, umożliwiając niektórym pacjentom z SMA osiągnięcie kamieni milowych motorycznych, których nigdy wcześniej nie osiągnęli. Pozytywne wyniki leczenia farmakologicznego i fizykalnego są najbardziej uderzające przed wystąpieniem objawów osłabienia u niemowląt.
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD) jest chorobą dziedziczoną recesywnie sprzężoną z chromosomem X. Mutacje w białku dystrofiny powodują tę postępującą chorobę mięśni, która dotyka jednego na 5000 noworodków płci męskiej na świecie. Jednak opóźnione w rozwoju kamienie milowe rozwoju motorycznego, osłabienie mięśni obserwowane w wieku około 2-3 lat, chodzenie na palcach, częste upadki, przerost łydek i objaw Gowersa są znakami ostrzegawczymi do postawienia diagnozy. Czas od niepokoju rodzin do pewnego rozpoznania DMD to około 2 lata. To opóźnienie w diagnozie może być druzgocące dla rodziny i pacjenta, ponieważ funkcja mięśni spada w tym czasie. Chociaż DMD dotyka głównie mężczyzn, niewielka liczba nosicielek może wykazywać różnorodne objawy. Z tego powodu zaleca się wykonanie badań genetycznych w celu ustalenia statusu nosicielstwa kobiet spokrewnionych pacjentów z DMD. W opiece nad pacjentami z DMD wymagane jest proaktywne podejście i multidyscyplinarna praca zespołowa. Wczesna diagnoza i szybki dostęp do leczenia są obiecujące dla dzieci z DMD.
W świetle tych wszystkich informacji autorzy podkreślają znaczenie wczesnej diagnostyki noworodków i badań przesiewowych nosicieli genetycznych w kierunku tych dwóch poważnych chorób mięśni. Badanie to zostało zaprojektowane w celu zrozumienia ogólnej świadomości społeczeństwa na temat tych wyniszczających chorób. Ponadto w trakcie badania zostanie zakwestionowany stosunek ludzi do badań przesiewowych noworodków i nosicielstwa genetycznego oraz podejścia fizjoterapeutycznego jako metody leczenia. Ankieta została przygotowana w celu uzyskania informacji o wyżej wymienionych zagadnieniach i nie zawiera żadnej skali. Kwestionariusz ten zawiera również pytania demograficzne w celu porównania postaw i świadomości między różnymi zawodami, grupami wiekowymi i poziomami wykształcenia.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mislina Açoğlu
- Numer telefonu: 0539 352 3247
- E-mail: msln.acgl@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Çiçek Günday
- Numer telefonu: 0507 188 8848
- E-mail: cicek.gunday@istinye.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy mężczyźni i kobiety w wieku 18-50 lat
- Wolontariat do udziału w badaniu
- Mieszkać w Turcji
- Umiejętność czytania i rozumienia pytań ankietowych
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału
- Zaburzenia funkcji poznawczych uniemożliwiające zrozumienie kwestionariusza i samoopis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Osoby mieszkające w Turcji
Osoby z różnych regionów Turcji, które spełniają kryteria włączenia
|
Grupie zostanie przedstawiony kwestionariusz przygotowany przez badaczy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom świadomości społeczeństwa na temat chorób SMA i DMD.
Ramy czasowe: Dzień 1.
|
Kwestionariusz
|
Dzień 1.
|
|
Postawy społeczności wobec badań przesiewowych noworodków SMA/DMD i badań przesiewowych nosicieli.
Ramy czasowe: Dzień 1.
|
Kwestionariusz
|
Dzień 1.
|
|
Opinia publiczna wobec skuteczności fizjoterapii i rehabilitacji w DMD/SMA.
Ramy czasowe: Dzień 1.
|
Kwestionariusz
|
Dzień 1.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby mięśni
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Choroby neurodegeneracyjne
- Manifestacje nerwowo-mięśniowe
- Stany patologiczne, anatomiczne
- Choroby rdzenia kręgowego
- Zaburzenia mięśniowe, zanikowe
- Choroba neuronu ruchowego
- Dystrofie mięśniowe
- Zanik mięśni
- Zanik
- Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
- Zanik mięśni, kręgosłup
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSLN1602610
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .