Porównanie dwustronnego i jednostronnego bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
Wpływ obustronnej i jednostronnej blokady płaszczyzny prostownika kręgosłupa na ból pooperacyjny u pacjentów poddawanych cholecystektomii laparoskopowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06800
- Ankara City Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W badaniu wezmą udział pacjenci, którzy przeszli cholecystektomię laparoskopową w okresie od grudnia 2021 do stycznia 2022 roku.
Kryteria wyłączenia:
- Nie ma kryteriów wykluczenia z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Jednostronna grupa bloków ESP
Grupa, która przeszła cholecystektomię laparoskopową i jednostronną blokadę ESP w celu analgezji pooperacyjnej.
|
Blokada płaszczyzny prostownika kręgosłupa (ESP) jest blokadą płaszczyzny międzypowięziowej, w której miejscowy środek znieczulający jest wstrzykiwany w płaszczyźnie najlepiej poniżej mięśnia prostownika kręgosłupa.
Ma działać na początku nerwów rdzeniowych na podstawie badania zwłok i kontrastu.
Okazała się skuteczną i bezpieczną regionalną techniką przeciwbólową.
Odbędzie się to na poziomie T7-8
|
|
Dwustronna grupa bloków ESP
Grupa, która przeszła cholecystektomię laparoskopową i obustronną blokadę ESP w celu analgezji pooperacyjnej.
|
Blokada płaszczyzny prostownika kręgosłupa (ESP) jest blokadą płaszczyzny międzypowięziowej, w której miejscowy środek znieczulający jest wstrzykiwany w płaszczyźnie najlepiej poniżej mięśnia prostownika kręgosłupa.
Ma działać na początku nerwów rdzeniowych na podstawie badania zwłok i kontrastu.
Okazała się skuteczną i bezpieczną regionalną techniką przeciwbólową.
Odbędzie się to na poziomie T7-8
|
|
Grupa kontrolna
Grupa, która przeszła cholecystektomię laparoskopową i otrzymała 1 mg/kg tramadolu i 50 mg deksketoprofenu z powodu bólu pooperacyjnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 0-24 godz
|
Wizualna skala analogowa (VAS) to przyrząd pomiarowy, który próbuje zmierzyć cechę lub postawę, która, jak się uważa, mieści się w kontinuum wartości i nie może być łatwo zmierzona bezpośrednio.
Jest często używany w badaniach epidemiologicznych i klinicznych do pomiaru intensywności lub częstotliwości różnych objawów.
|
0-24 godz
|
|
Zużycie opioidów
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Całkowite zużycie dawki opioidu, gdy pacjenci uzyskali wynik VAS powyżej czterech
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ayça T. Dumanlı Özcan, Assoc. Prof., Ankara City Hospital Bilkent
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Forero M, Adhikary SD, Lopez H, Tsui C, Chin KJ. The Erector Spinae Plane Block: A Novel Analgesic Technique in Thoracic Neuropathic Pain. Reg Anesth Pain Med. 2016 Sep-Oct;41(5):621-7. doi: 10.1097/AAP.0000000000000451.
- Huang J, Liu JC. Ultrasound-guided erector spinae plane block for postoperative analgesia: a meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Anesthesiol. 2020 Apr 14;20(1):83. doi: 10.1186/s12871-020-00999-8.
- Sercan O, Karaveli A, Ozmen S, Uslu A. Comparison of the Effects of Pectoral Nerve Block and Local Infiltration Anesthesia on Postoperative Pain for Breast Reduction Surgery: A Prospective Observational Study. Eurasian J Med. 2021 Jun;53(2):102-107. doi: 10.5152/eurasianjmed.2021.20111.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- E2-21-228
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .