Comparação do bloqueio bilateral e unilateral do plano do eretor da espinha
Efeito do bloqueio bilateral e unilateral do plano do eretor da espinha na dor pós-operatória em pacientes submetidos à colecistectomia laparoscópica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Ankara, Peru, 06800
- Ankara City Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participarão do estudo pacientes submetidos à cirurgia de colecistectomia videolaparoscópica entre dezembro de 2021 e janeiro de 2022.
Critério de exclusão:
- Não há critérios de exclusão para o estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Grupo de bloqueio ESP unilateral
O grupo submetido à colecistectomia laparoscópica e submetido a bloqueio ESP unilateral para analgesia pós-operatória.
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O bloqueio do plano eretor da espinha (ESP) é um bloqueio do plano interfascial onde um anestésico local é injetado em um plano preferencialmente abaixo do músculo eretor da espinha.
Supõe-se que funcione na origem dos nervos espinhais com base no estudo cadavérico e de contraste.
Emergiu como uma técnica regional analgésica eficaz e segura.
Isso será feito no nível T7-8
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Grupo de bloqueio ESP bilateral
O grupo submetido à colecistectomia laparoscópica e submetido a bloqueio ESP bilateral para analgesia pós-operatória.
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O bloqueio do plano eretor da espinha (ESP) é um bloqueio do plano interfascial onde um anestésico local é injetado em um plano preferencialmente abaixo do músculo eretor da espinha.
Supõe-se que funcione na origem dos nervos espinhais com base no estudo cadavérico e de contraste.
Emergiu como uma técnica regional analgésica eficaz e segura.
Isso será feito no nível T7-8
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Grupo de controle
O grupo submetido à colecistectomia laparoscópica e submetido a 1mg/kg de tramadol e 50mg de dexcetoprofeno para dor pós-operatória.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala visual analógica
Prazo: 0-24 horas
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Uma Escala Visual Analógica (EVA) é um instrumento de medição que tenta medir uma característica ou atitude que se acredita variar em um continuum de valores e não pode ser facilmente medido diretamente.
É freqüentemente usado em pesquisas epidemiológicas e clínicas para medir a intensidade ou frequência de vários sintomas.
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0-24 horas
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Consumo de opioides
Prazo: 24 horas
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Uso total da dosagem de opioides quando o escore VAS do paciente é superior a quatro
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ayça T. Dumanlı Özcan, Assoc. Prof., Ankara City Hospital Bilkent
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Forero M, Adhikary SD, Lopez H, Tsui C, Chin KJ. The Erector Spinae Plane Block: A Novel Analgesic Technique in Thoracic Neuropathic Pain. Reg Anesth Pain Med. 2016 Sep-Oct;41(5):621-7. doi: 10.1097/AAP.0000000000000451.
- Huang J, Liu JC. Ultrasound-guided erector spinae plane block for postoperative analgesia: a meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Anesthesiol. 2020 Apr 14;20(1):83. doi: 10.1186/s12871-020-00999-8.
- Sercan O, Karaveli A, Ozmen S, Uslu A. Comparison of the Effects of Pectoral Nerve Block and Local Infiltration Anesthesia on Postoperative Pain for Breast Reduction Surgery: A Prospective Observational Study. Eurasian J Med. 2021 Jun;53(2):102-107. doi: 10.5152/eurasianjmed.2021.20111.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- E2-21-228
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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