Comparación del bloque plano del erector de la columna bilateral y unilateral
Efecto del bloqueo bilateral y unilateral del plano erector de la columna sobre el dolor posoperatorio en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06800
- Ankara City Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participarán en el estudio los pacientes que se sometieron a cirugía de colecistectomía laparoscópica entre diciembre de 2021 y enero de 2022.
Criterio de exclusión:
- No hay criterios de exclusión para el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo de bloques ESP unilateral
El grupo que se sometió a colecistectomía laparoscópica y se les realizó bloqueo ESP unilateral para analgesia postoperatoria.
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El bloqueo del plano erector de la columna (ESP) es un bloqueo del plano interfascial en el que se inyecta un anestésico local en un plano preferiblemente debajo del músculo erector de la columna.
Se supone que funciona en el origen de los nervios espinales en base a un estudio cadavérico y de contraste.
Se ha perfilado como una técnica analgésica regional eficaz y segura.
Se hará a nivel T7-8
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Grupo de bloques ESP bilateral
El grupo que se sometió a colecistectomía laparoscópica y se les realizó bloqueo ESP bilateral para analgesia postoperatoria.
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El bloqueo del plano erector de la columna (ESP) es un bloqueo del plano interfascial en el que se inyecta un anestésico local en un plano preferiblemente debajo del músculo erector de la columna.
Se supone que funciona en el origen de los nervios espinales en base a un estudio cadavérico y de contraste.
Se ha perfilado como una técnica analgésica regional eficaz y segura.
Se hará a nivel T7-8
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Grupo de control
El grupo que se sometió a colecistectomía laparoscópica y recibió tramadol 1 mg/kg y dexketoprofeno 50 mg para el dolor posoperatorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 0-24 horas
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Una escala analógica visual (VAS) es un instrumento de medición que trata de medir una característica o actitud que se cree que varía a lo largo de un continuo de valores y no se puede medir directamente fácilmente.
A menudo se utiliza en la investigación epidemiológica y clínica para medir la intensidad o frecuencia de varios síntomas.
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0-24 horas
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Consumo de opioides
Periodo de tiempo: 24 horas
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Uso total de la dosis de opioides cuando la EVA del paciente supera los cuatro
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Ayça T. Dumanlı Özcan, Assoc. Prof., Ankara City Hospital Bilkent
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Forero M, Adhikary SD, Lopez H, Tsui C, Chin KJ. The Erector Spinae Plane Block: A Novel Analgesic Technique in Thoracic Neuropathic Pain. Reg Anesth Pain Med. 2016 Sep-Oct;41(5):621-7. doi: 10.1097/AAP.0000000000000451.
- Huang J, Liu JC. Ultrasound-guided erector spinae plane block for postoperative analgesia: a meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Anesthesiol. 2020 Apr 14;20(1):83. doi: 10.1186/s12871-020-00999-8.
- Sercan O, Karaveli A, Ozmen S, Uslu A. Comparison of the Effects of Pectoral Nerve Block and Local Infiltration Anesthesia on Postoperative Pain for Breast Reduction Surgery: A Prospective Observational Study. Eurasian J Med. 2021 Jun;53(2):102-107. doi: 10.5152/eurasianjmed.2021.20111.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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- E2-21-228
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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