Zmiany śródbłonka w zespole pseudoeksfoliacji (PEX)
Zwierciadlane zmiany mikroskopowe komórek śródbłonka rogówki po fakoemulsyfikacji u pacjentów z rzekomym złuszczaniem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shymaa Ahmed, Doctor
- Numer telefonu: +20 106 319 4646
- E-mail: shymaa.sabet@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hassan Shams Eldeen, Assis. Prof
- Numer telefonu: +20 114 409 0050
- E-mail: hassanetal@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek pacjenta jest powyżej 50 lat.
- Pacjent z zaćmą jądrową stopnia II, III.
- Czysta rogówka bez śladów choroby śródbłonka.
- Gęstość komórek śródbłonka większa niż 1000\mm2.
- Normalna głębokość komory przedniej i rozszerzalna źrenica.
- Brak aktywnej choroby oczu lub stanu zapalnego.
- Pacjenci z pseudoeksfoliacją.
Kryteria wyłączenia:
- Historia wcześniejszego urazu, operacji wewnątrzgałkowej lub zakażenia powierzchni oka w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
- Obecność jakiegokolwiek zmętnienia rogówki, choroby śródbłonka, bliznowacenia lub dystrofii.
- Jaskra rzekomozłuszczająca.
- Wiek pacjentów poniżej 50 lat.
- Liczba komórek śródbłonka mniejsza niż 1000\mm2.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie zmian śródbłonka rogówki w zespole pseudoeksfoliacji
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Porównanie zmian śródbłonka rogówki po fakoemulsyfikacji u pacjentów z pseudoeksfoliacją i pacjentem z samą zaćmą
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Shymaa Sabet, Doctor, Assiut University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Endothelial Changes in PEX
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .