Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletki rozpadającej się w jamie ustnej BHV-3000 (Rimegepant) w ostrym leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych

5 marca 2025 zaktualizowane przez: Pfizer

Faza 2/3, podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo próba bezpieczeństwa i skuteczności BHV-3000 (Rimegepant) tabletka rozpadająca się w jamie ustnej (ODT) do ostrego leczenia przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z polipami nosa lub bez

Celem tego badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa rimegepantu z placebo w ostrym leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych (CRS) z polipami nosa i bez nich.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
261

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • La Mesa, California, Stany Zjednoczone, 91942
        • San Diego Clinical Research Center
      • La Mesa, California, Stany Zjednoczone, 91942
        • Velocity Clinical San Diego
      • Panorama City, California, Stany Zjednoczone, 91402
        • National Research Institute
      • Roseville, California, Stany Zjednoczone, 95628
        • Sacramento Ear Nose and Throat Surgical and Medical Group, Inc.
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
        • Sharp & Children's MRI Center, LLC (CT scan)
      • Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90503
        • Breathe Clear Institute
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stany Zjednoczone, 80923
        • Colorado ENT & Allergy
    • Florida
      • Edgewater, Florida, Stany Zjednoczone, 32132
        • Velocity Clinical Research, New Smyrna Beach
      • Hollywood, Florida, Stany Zjednoczone, 33021
        • The Medici Medical Research, LLC
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33155
        • Avantis Clinical Research
      • Pompano Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33064
        • Clinovation Research
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83706
        • Treasure Valley Medical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60657
        • ChicagoENT
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40205
        • Kentuckiana Ear, Nose & Throat
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70115
        • George Stanley Walker, MD
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70115
        • Best Clinical Trials, LLC (Administrative Only)
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65201
        • University of Missouri Hospital & Clinics, ENT & Allergy Center of Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65212
        • University of Missouri Healthcare - Investigational Pharmacy
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65212
        • University of Missouri Hospital (Radiology)
      • Springfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 65810
        • Clinvest Research, LLC
      • Weldon Spring, Missouri, Stany Zjednoczone, 63304
        • St Charles Clinical Research
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Stany Zjednoczone, 11042
        • Northwell Health Department of Otolaryngology
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73013
        • Tekton Research, Inc.
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73120
        • Allergy, Asthma & Clinical Research Center
      • Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 74136
        • Vital Prospects Clinical Research Institute, P.C.
    • Oregon
      • Grants Pass, Oregon, Stany Zjednoczone, 97527
        • Velocity Clinical Research, Grants Pass
      • Medford, Oregon, Stany Zjednoczone, 97504
        • Velocity Clinical Research, Medford
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29621
        • Velocity Clinical Research, Anderson
      • Orangeburg, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29118
        • Carolina ENT Clinic/CENTRI Inc.
    • Washington
      • Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99204
        • Principle Research Solutions
      • Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99201
        • Spokane Ear, Nose & Throat/ Columbia Surgical Specialists
      • Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99216
        • Spokane Ear, Nose & Throat / Columbia Surgical Specialists
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53228
        • Allergy, Asthma & Sinus Center, S.C.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Co najmniej dwa epizody bólu/ucisku/uczucia na twarzy o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim w 4-punktowej skali (0 = brak, 1 = łagodny, 2 = umiarkowany, 3 = ciężki) w ciągu ostatnich 30 dni przed wizytą przesiewową .
  • Uczestnik zgadza się na ograniczenia dotyczące leków wymagane w badaniu oraz ograniczenie dotyczące nie rozpoczynania przyjmowania nowych leków w celu leczenia objawów CRS w trakcie badania.
  • Uczestnik zgadza się na stosowanie metod kontroli urodzeń wymaganych w trakcie badania, a pacjentki nie mogą karmić piersią.
  • Brak klinicznie istotnej nieprawidłowości zidentyfikowanej w ocenie medycznej lub laboratoryjnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot ma pierwotne zaburzenie związane z bólem głowy.
  • Pacjent ma historię operacji nosa lub twarzy w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Tester cierpi na trwający nieżyt nosa.
  • U pacjenta zdiagnozowano lub podejrzewa się inwazyjne grzybicze zapalenie zatok przynosowych.
  • Tester otrzymuje obecnie odczulanie na aspirynę lub terapię podtrzymującą Triady Samtera.
  • Pacjent ma historię nawracającego ostrego zapalenia zatok (cztery lub więcej epizodów ostrego bakteryjnego zapalenia zatok przynosowych (ABRS) rocznie bez objawów przedmiotowych i podmiotowych zapalenia zatok przynosowych między epizodami).
  • Wskaźnik masy ciała 33kg/m2.
  • Historia wykluczających schorzeń, takich jak choroba HIV, choroby sercowo-naczyniowe, niekontrolowane nadciśnienie lub cukrzyca, choroby psychiczne, nadużywanie narkotyków lub alkoholu, nowotwory złośliwe, alergie na leki lub jakiekolwiek istotne i/lub niestabilne schorzenia.
  • Osoby biorące/stosujące wykluczone terapie.
  • Udział w badaniu klinicznym z niebiologicznymi czynnikami badanymi lub eksperymentalnymi metodami leczenia interwencyjnego.
  • Osoby, które wcześniej uczestniczyły w jakimkolwiek badaniu BHV-3000/BMS-927711/rimegepant.
  • Planowany udział w jakimkolwiek innym badanym badaniu klinicznym podczas udziału w tym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: rymegepant 75 mg ODT
Jedna dawka rymegepantu 75 mg ODT
Lek: rymegepant 75 mg ODT
Jedna dawka rymegepantu 75 mg ODT
Aktywny komparator: Pasujące placebo
Jedna dawka pasującego placebo
Lek: Dopasowane placebo
Jedna dawka pasującego placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w bólu/nacisku twarzy/pełni NRS po 2 godzinach po dawce
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny po dawce
Ból twarzy/ciśnienie/pełnia oceniano przy użyciu wyniku NRS w liczbach całkowitych od 0 do 10, przy czym 0 to „brak bólu/nacisku twarzy”, a 10 jest „najgorszym możliwym do bólu/nacisku twarzy”. Wyższe wyniki oznaczały gorszy stan.
Linia bazowa, 2 godziny po dawce

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej całkowitego wyniku objawów nosowych (TNSS) po 2 godzinach po dawce
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny po dawce
TNSS obliczono jako sumę 3 wyników objawów: ból twarzy/ciśnienie/pełnia, wynik wahał się od 0 (brak bólu/ciśnienia twarzy) do 10 (najgorsze możliwe bóle twarzy/ciśnienie/pełnia); Niedrożność nosa (przekrwienie), wynik wahał się od 0 (bez niedrożności nosa (przekrwienie) do 10 (najgorsze możliwe do wyobrażenia niedrożność nosa (przeciążenie); i wyładowanie nosa, wyniki wahały się od 0 (bez zrzutu nosa) do 10 (najgorsze zrzuty nosa). Ogólny wynik TNSS wahał się od 0 (bez objawu nosa) do 30 (najgorszy objaw nosowy); Wyższe wyniki oznaczały gorszy stan.
Linia bazowa, 2 godziny po dawce
Zmiana od wartości wyjściowej w niedrożności nosa (przekrwienie) po 2 godzinach po dawce
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny po dawce
Niedrożność nosa (przekrwienie) oceniono za pomocą NRS w liczbach całkowitych od 0 (bez niedrożności nosa [przekrwienie]) do 10 (najgorsze możliwe niedrożność nosa [przekrwienie]). Wyższe wyniki oznaczały gorszy stan.
Linia bazowa, 2 godziny po dawce
Zmiana od wartości wyjściowej z rozładowania nosa po 2 godzinach po dawce
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 godziny po dawce
Ciężkość zrzutu nosa oceniono za pomocą NRS w liczbach całkowitych od 0 (bez zrzutu nosa) do 10 (najgorsze możliwe do zwolnienia nosa). Wyższe wyniki oznaczały gorszy stan.
Linia bazowa, 2 godziny po dawce
Procent uczestników z bólem bólu głowy po 2 godzinach po dawce
Ramy czasowe: 2 godziny po dawce
Ból bólu głowy złagodzenie bólu zdefiniowano jako poziom bólu bólu głowy braku lub łagodnego po 2 godzinach po dawce w 4-punktowej skali Likerta (0 = brak; 1 = łagodny; 2 = umiarkowany; 3 = ciężki).
2 godziny po dawce
Procent uczestników, którzy stosowali leki ratunkowe w ciągu 24 godzin po dawce
Ramy czasowe: Przez 24 godziny po dawce
Po 2 godzinach po dawkowaniu z badanym lekiem i po zakończeniu 2-godzinnych ocen na E-Diary, uczestnicy mogli stosować następujące leki ratownicze (leki niestabilne), takie jak: acetaminofen lub aspiryna, ibuprofen, naproksen (lub jakikolwiek inny rodzaj niesteroidalnego leku przeciwzapalskiego [Nsaid)), jamy ustnej (nietoperzy (nietoperze, merytandy (lub inne rodzaje niesteroidalnego leku przeciwzapalskiego leku (Nsaid) Miejscowe obłudanie nosowe, miejscowe antycholinergiczne nosowe.
Przez 24 godziny po dawce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Pfizer

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BHV3000-316
  • C4951015 (Inny identyfikator: Alias Study Number)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Firma Pfizer zapewni dostęp do danych poszczególnych uczestników, których dane identyfikacyjne zostały pozbawione elementów umożliwiających identyfikację, oraz związanych z nimi dokumentów badawczych (np. protokół, plan analizy statystycznej (SAP), raport z badania klinicznego (CSR)) na żądanie wykwalifikowanych badaczy i z zastrzeżeniem pewnych kryteriów, warunków i wyjątków. Więcej informacji na temat kryteriów udostępniania danych przez firmę Pfizer oraz procesu ubiegania się o dostęp można znaleźć pod adresem: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami