Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bariery i ułatwienia dla kluczowych interesariuszy we wdrażaniu technologii zdalnego monitorowania: analiza metod mieszanych

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Imperial College London

Bariery i ułatwienia kluczowych interesariuszy we wdrażaniu technologii zdalnego monitorowania: analiza metod mieszanych

Postępy w technologiach cyfrowych wraz z globalną pandemią COVID-19 przyspieszyły wdrażanie nowych ścieżek opieki zdrowotnej na całym świecie, a świadczenie opieki zdrowotnej wykracza poza tradycyjny model bezpośredni. Telemedycyna zyskała na znaczeniu od dawna podczas skomplikowanego kryzysu; ponieważ liczba przypadków nadal rośnie wraz z przewidywaną drugą falą, modalności cyfrowe stały się krytyczne w ograniczaniu ryzyka narażenia personelu medycznego, zmniejszaniu rozprzestrzeniania się w społeczności i zdalnym zapewnianiu wysokiej jakości opieki zdrowotnej osobom narażonym lub zakażonym.

Rozwiązania do zdalnego monitorowania są tworzone na całym świecie, aby umożliwić poszczególnym osobom dalsze życie w domu zamiast w drogich obiektach szpitalnych przy użyciu nieinwazyjnych technologii cyfrowych (takich jak czujniki do noszenia) w celu gromadzenia danych zdrowotnych, wspierania oceny personelu medycznego i podejmowania decyzji klinicznych.

Wraz z postępem miniaturyzacji technologii czujniki stają się coraz bardziej przenośne, dyskretne, lekkie i wodoodporne, oferując nowe rozwiązanie do ciągłego zdalnego monitorowania parametrów życiowych. Przewiduje się, że ciągłe monitorowanie pozwala na wczesne rozpoznanie pogorszenia stanu klinicznego, a dzięki cyfrowemu ostrzeganiu daje możliwość wcześniejszej interwencji klinicznej, poprawy opieki nad pacjentem i wyników leczenia.

W Zjednoczonym Królestwie (UK) szeroko zakrojone transformacje cyfrowe są ułatwiane przez NHS digital, pozaresortowy organ publiczny utworzony na mocy ustawy, realizujący duże programy z zakresu informatyki zdrowotnej. Jako takie, niniejsze badanie ma na celu zbadanie perspektyw kluczowych interesariuszy na poziomie organizacyjnym wdrażania rozwiązań do zdalnego monitorowania, biorąc pod uwagę pandemię, w Narodowej Służbie Zdrowia (NHS), identyfikując czynniki, które mogą wpłynąć na pomyślne wdrożenie i wdrożenie.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wcześniejsze doświadczenie we wdrażaniu rozwiązań do zdalnego monitoringu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wdrożone zostanie podejście oparte na metodach mieszanych: przeprowadzone zostaną częściowo ustrukturyzowane wywiady z interesariuszami wysokiego szczebla z przemysłu, środowisk akademickich i podmiotów świadczących opiekę zdrowotną, którzy odegrali kluczową rolę i mają wcześniejsze doświadczenie we wdrażaniu rozwiązań cyfrowych.

Kryteria wyłączenia:

  • nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwalidowany kwestionariusz TAM (model akceptacji technologii).
Ramy czasowe: 1 rok
Odpowiedzi na kwestionariusz skali wolności
1 rok
Analiza tematyczna
Ramy czasowe: 1 rok
Częściowo ustrukturyzowane wywiady z wykorzystaniem wcześniej ustalonego przewodnika tematycznego dotyczącego pytań dotyczących barier i facylitatorów
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20IC6331

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

3
Subskrybuj