Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

IL-6 Regulation of Energy Stores During Recovery From an Acute Exercise Bout (REX-6)

25 października 2022 zaktualizowane przez: Helga Ellingsgaard

Role of IL-6 in Regulating Energy Stores During Recovery From an Acute Exercise Bout

The aim of the study is to investigate the role of exercise-induced IL-6 in regulating energy stores and energy metabolism during recovery after an acute exercise bout. To achieve this, 30 men will be randomized to infusion placebo or tocilizumab (IL-6 receptor antibody) combined with a 2-hour exercise bout. Stable isotope tracers will be infused to determine substrate kinetics. Indirect calorimetry will be applied to determine substrate oxidation, and muscle biopsies will be taken to determine substrate uptake and storage.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Dania, 2100
        • Centre for Physical Activity Research, Rigshospitalet Section 7641

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Physically active (defined as meeting the ACSM's guidelines of 2.5h per week of moderate to vigorous physical activity per week), young, healthy males will be included. Participants may be included in the study if they meet all the following criteria:

    • Age ≥ 18 years and ≤ 40 years
    • BMI < 18 and > 25 kg/m2
    • Healthy (based on screening)
    • Stable body weight for 6 months
    • ≥ 2.5h/week moderate to vigorous physical activity

Exclusion Criteria:

  • • Cardiovascular disease

    • Rheumatologic disease
    • Metabolic disease
    • Elite sports or high aerobic training status (VO2max > 60 mL O2/min/kg)
    • Frequent/chronic use of medications affecting physical performance or inflammation (NSAIDS, DMARDS, corticosteroids)
    • Aspirin use >100 mg/d
    • Thyroid disease
    • Current infection
    • Aspartate amino transferase (AST) or alanine amino transferase (ALT) >2x upper normal range
    • History of carcinoma
    • History of tuberculosis
    • Ketogenic diet
    • Smoking
    • Anemia (hematocrit <33%)
    • Neutrophil count <0,5x 109/l
    • Thrombocytes <50x 109/l or bleeding disorders

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Tocilizumab
Participants will receive one 30 min intravenous infusion of tocilizumab/Actemra® (Roche). The dose will be 8 mg/kg bodyweight or a maximum of 800mg. Tocilizumab is dissolved in 100 mL 0.9% saline.
Lek: Tocilizumab/Actemra® (Roche)
The infusion of tocilizumab will antagonize IL-6 signaling for the duration of the study, allowing us to determine the role of IL-6 in regulating energy stores following acute exercise
Komparator placebo: Saline
As placebo, participants will receive one 30 min intravenous infusion of 100 mL 0.9% saline.
Lek: Saline 9%
The infusion of saline will serve as placebo for tocilizumab, allowing us to determine the role of IL-6 in regulating energy stores following acute exercise

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in muscle glycogen content (mmol/kg/h)
Ramy czasowe: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing change in muscle glycogen in the two groups from before exercise to immediately after exercise, and after 1 hour and 4 hours of recovery
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in muscle triglycerides content
Ramy czasowe: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing change in muscle triglycerides in the two groups from before exercise to immediately after exercise, and after 1 hour and 4 hours of recovery
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in muscle expression of glucose transporter type 4 (GLUT4)
Ramy czasowe: Measured at 0, 120 and 360 min
Comparing muscle expression of GLUT4 before and immediately after exercise and 4 hours after recovery in the two groups
Measured at 0, 120 and 360 min
Change in muscle expression of fatty acid translocase (FAT/CD36)
Ramy czasowe: Measured at 0, 120 and 360 min
Comparing muscle expression of FAT/CD36 before and immediately after exercise and 4 hours after recovery in the two groups
Measured at 0, 120 and 360 min
Change in muscle expression of muscle fatty acid binding protein (FABPm)
Ramy czasowe: Measured at 0, 120 and 360 min
Comparing muscle expression of FABPm before and immediately after exercise and 4 hours after recovery in the two groups
Measured at 0, 120 and 360 min
Change in muscle expression of fatty acid transporter 4 (FATP4)
Ramy czasowe: Measured at 0, 120 and 360 min
Comparing muscle expression of FATP4 before and immediately after exercise and 4 hours after recovery in the two groups
Measured at 0, 120 and 360 min
Change in muscle expression of glycerol transporters
Ramy czasowe: Measured at 0, 120 and 360 min
Comparing muscle expression of glycerol transporters before and immediately after exercise and 4 hours after recovery in the two groups
Measured at 0, 120 and 360 min

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in glucose rate of appearance
Ramy czasowe: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing glucose rate of appearance during exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in glucose rate of disappearance
Ramy czasowe: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing glucose rate of disappearance during exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in glucose concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing glucose concentration during exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in glucose enrichment in intramuscular glycogen
Ramy czasowe: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing glucose enrichment in intramuscular glycogen during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in intramuscular glucose concentration
Ramy czasowe: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing intramuscular glucose concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in glycogen fractional synthesis rate
Ramy czasowe: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing intramuscular glycogen fractional synthesis rate during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in gylcerol rate of appearance
Ramy czasowe: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing gylcerol rate of appearance during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in gylcerol rate of disappearance
Ramy czasowe: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing gylcerol rate of disappearance during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in gylcerol concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing gylcerol concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in palmitate rate of appearance
Ramy czasowe: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing palmitate rate of appearance during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in palmitate rate of disappearance
Ramy czasowe: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing palmitate rate of disappearance during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in palmitate concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing palmitate kinetics during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in palmitate oxidation
Ramy czasowe: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing palmitate oxidation during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in intramuscular palmitate content
Ramy czasowe: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing intramuscular palmitate content during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in palmitate enrichment in intramuscular triglycerides
Ramy czasowe: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing palmitate enrichment in intramuscular triglycerides during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in intramuscular triglycerides fractional synthesis rate
Ramy czasowe: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing intramuscular triglycerides fractional synthesis rate during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in haemoglobin
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing haemoglobin during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in haematocrit
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing haematocrit during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in differential blood count
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing differential blood count during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-6 concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-6 concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma TNF-alpha concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma TNF-alpha concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-8 concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-8 concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-10 concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-10 concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-1beta concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-1beta concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-1Ra concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-1Ra concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-4 concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-4 concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma sIL-6R concentration
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma sIL-6R concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in insulin
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing insulin during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in c-peptide
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing c-peptide during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in glucagon
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing glucagon during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in growth hormone (GH)
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing GH during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in adrenaline
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing adrenaline during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in noradrenaline
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing noradrenaline during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in cortisol
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing cortisol during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in total glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing total GLP-1 during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in active GLP-1
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing active GLP-1 during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in gastric inhibitory peptide (GIP)
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing GIP during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in peptide YY (PYY)
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing PYY during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in leptin
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing leptin during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in triglycerides
Ramy czasowe: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing triglycerides during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in muscle total antioxidant capacity (TAC)
Ramy czasowe: Measured in muscle biopsies taken at 0, 120 and 360 minutes
Comparing muscle total antioxidant capacity (TAC) at rest, after exercise and recovery in the two groups
Measured in muscle biopsies taken at 0, 120 and 360 minutes
Change in muscle superoxide levels (SOD)
Ramy czasowe: Measured in muscle biopsies taken at 0, 120 and 360 minutes
Comparing muscle superoxide levels (SOD) at rest, after exercise and recovery in the two groups
Measured in muscle biopsies taken at 0, 120 and 360 minutes
Excess post-exercise oxygen consumption
Ramy czasowe: Measured at -130, 0, 60, 120, 180, 240, 300 and 360 minutes
Comparing excess post-exercise oxygen consumption between the two groups
Measured at -130, 0, 60, 120, 180, 240, 300 and 360 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Helga Ellingsgaard

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Bente K Pedersen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
11 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 października 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • H-21063697

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami