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IL-6 Regulation of Energy Stores During Recovery From an Acute Exercise Bout (REX-6)

25. Oktober 2022 aktualisiert von: Helga Ellingsgaard

Role of IL-6 in Regulating Energy Stores During Recovery From an Acute Exercise Bout

The aim of the study is to investigate the role of exercise-induced IL-6 in regulating energy stores and energy metabolism during recovery after an acute exercise bout. To achieve this, 30 men will be randomized to infusion placebo or tocilizumab (IL-6 receptor antibody) combined with a 2-hour exercise bout. Stable isotope tracers will be infused to determine substrate kinetics. Indirect calorimetry will be applied to determine substrate oxidation, and muscle biopsies will be taken to determine substrate uptake and storage.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Dänemark, 2100
        • Centre for Physical Activity Research, Rigshospitalet Section 7641

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Physically active (defined as meeting the ACSM's guidelines of 2.5h per week of moderate to vigorous physical activity per week), young, healthy males will be included. Participants may be included in the study if they meet all the following criteria:

    • Age ≥ 18 years and ≤ 40 years
    • BMI < 18 and > 25 kg/m2
    • Healthy (based on screening)
    • Stable body weight for 6 months
    • ≥ 2.5h/week moderate to vigorous physical activity

Exclusion Criteria:

  • • Cardiovascular disease

    • Rheumatologic disease
    • Metabolic disease
    • Elite sports or high aerobic training status (VO2max > 60 mL O2/min/kg)
    • Frequent/chronic use of medications affecting physical performance or inflammation (NSAIDS, DMARDS, corticosteroids)
    • Aspirin use >100 mg/d
    • Thyroid disease
    • Current infection
    • Aspartate amino transferase (AST) or alanine amino transferase (ALT) >2x upper normal range
    • History of carcinoma
    • History of tuberculosis
    • Ketogenic diet
    • Smoking
    • Anemia (hematocrit <33%)
    • Neutrophil count <0,5x 109/l
    • Thrombocytes <50x 109/l or bleeding disorders

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Tocilizumab
Participants will receive one 30 min intravenous infusion of tocilizumab/Actemra® (Roche). The dose will be 8 mg/kg bodyweight or a maximum of 800mg. Tocilizumab is dissolved in 100 mL 0.9% saline.
Arzneimittel: Tocilizumab/Actemra® (Roche)
The infusion of tocilizumab will antagonize IL-6 signaling for the duration of the study, allowing us to determine the role of IL-6 in regulating energy stores following acute exercise
Placebo-Komparator: Saline
As placebo, participants will receive one 30 min intravenous infusion of 100 mL 0.9% saline.
Arzneimittel: Saline 9%
The infusion of saline will serve as placebo for tocilizumab, allowing us to determine the role of IL-6 in regulating energy stores following acute exercise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in muscle glycogen content (mmol/kg/h)
Zeitfenster: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing change in muscle glycogen in the two groups from before exercise to immediately after exercise, and after 1 hour and 4 hours of recovery
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in muscle triglycerides content
Zeitfenster: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing change in muscle triglycerides in the two groups from before exercise to immediately after exercise, and after 1 hour and 4 hours of recovery
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in muscle expression of glucose transporter type 4 (GLUT4)
Zeitfenster: Measured at 0, 120 and 360 min
Comparing muscle expression of GLUT4 before and immediately after exercise and 4 hours after recovery in the two groups
Measured at 0, 120 and 360 min
Change in muscle expression of fatty acid translocase (FAT/CD36)
Zeitfenster: Measured at 0, 120 and 360 min
Comparing muscle expression of FAT/CD36 before and immediately after exercise and 4 hours after recovery in the two groups
Measured at 0, 120 and 360 min
Change in muscle expression of muscle fatty acid binding protein (FABPm)
Zeitfenster: Measured at 0, 120 and 360 min
Comparing muscle expression of FABPm before and immediately after exercise and 4 hours after recovery in the two groups
Measured at 0, 120 and 360 min
Change in muscle expression of fatty acid transporter 4 (FATP4)
Zeitfenster: Measured at 0, 120 and 360 min
Comparing muscle expression of FATP4 before and immediately after exercise and 4 hours after recovery in the two groups
Measured at 0, 120 and 360 min
Change in muscle expression of glycerol transporters
Zeitfenster: Measured at 0, 120 and 360 min
Comparing muscle expression of glycerol transporters before and immediately after exercise and 4 hours after recovery in the two groups
Measured at 0, 120 and 360 min

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in glucose rate of appearance
Zeitfenster: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing glucose rate of appearance during exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in glucose rate of disappearance
Zeitfenster: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing glucose rate of disappearance during exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in glucose concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing glucose concentration during exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in glucose enrichment in intramuscular glycogen
Zeitfenster: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing glucose enrichment in intramuscular glycogen during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in intramuscular glucose concentration
Zeitfenster: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing intramuscular glucose concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in glycogen fractional synthesis rate
Zeitfenster: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing intramuscular glycogen fractional synthesis rate during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in gylcerol rate of appearance
Zeitfenster: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing gylcerol rate of appearance during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in gylcerol rate of disappearance
Zeitfenster: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing gylcerol rate of disappearance during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in gylcerol concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing gylcerol concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in palmitate rate of appearance
Zeitfenster: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing palmitate rate of appearance during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in palmitate rate of disappearance
Zeitfenster: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing palmitate rate of disappearance during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in palmitate concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing palmitate kinetics during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in palmitate oxidation
Zeitfenster: Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing palmitate oxidation during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -60, -45, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in intramuscular palmitate content
Zeitfenster: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing intramuscular palmitate content during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in palmitate enrichment in intramuscular triglycerides
Zeitfenster: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing palmitate enrichment in intramuscular triglycerides during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in intramuscular triglycerides fractional synthesis rate
Zeitfenster: Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Comparing intramuscular triglycerides fractional synthesis rate during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at 0, 120, 180 and 360 minutes
Change in haemoglobin
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing haemoglobin during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in haematocrit
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing haematocrit during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in differential blood count
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing differential blood count during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-6 concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-6 concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma TNF-alpha concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma TNF-alpha concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-8 concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-8 concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-10 concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-10 concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-1beta concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-1beta concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-1Ra concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-1Ra concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma IL-4 concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma IL-4 concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in plasma sIL-6R concentration
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing plasma sIL-6R concentration during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in insulin
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing insulin during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in c-peptide
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing c-peptide during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in glucagon
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing glucagon during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in growth hormone (GH)
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing GH during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in adrenaline
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing adrenaline during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in noradrenaline
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing noradrenaline during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in cortisol
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing cortisol during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in total glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing total GLP-1 during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in active GLP-1
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing active GLP-1 during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in gastric inhibitory peptide (GIP)
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing GIP during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in peptide YY (PYY)
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing PYY during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in leptin
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing leptin during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Change in triglycerides
Zeitfenster: Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes
Comparing triglycerides during rest, exercise and recovery in the two groups
Measured at -150, -30, 10, 30, 60, 90, 120, 130, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in muscle total antioxidant capacity (TAC)
Zeitfenster: Measured in muscle biopsies taken at 0, 120 and 360 minutes
Comparing muscle total antioxidant capacity (TAC) at rest, after exercise and recovery in the two groups
Measured in muscle biopsies taken at 0, 120 and 360 minutes
Change in muscle superoxide levels (SOD)
Zeitfenster: Measured in muscle biopsies taken at 0, 120 and 360 minutes
Comparing muscle superoxide levels (SOD) at rest, after exercise and recovery in the two groups
Measured in muscle biopsies taken at 0, 120 and 360 minutes
Excess post-exercise oxygen consumption
Zeitfenster: Measured at -130, 0, 60, 120, 180, 240, 300 and 360 minutes
Comparing excess post-exercise oxygen consumption between the two groups
Measured at -130, 0, 60, 120, 180, 240, 300 and 360 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Helga Ellingsgaard

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Bente K Pedersen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
11. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
11. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • H-21063697

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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