Ocena przepływu wewnątrzsercowego w amyloidozie serca
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kathy Brown
- Numer telefonu: 507-538-1321
- E-mail: brown.kathy@mayo.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent jest stabilny klinicznie bez hospitalizacji związanych z układem sercowo-naczyniowym w ciągu 6 tygodni przed włączeniem do badania, zgodnie z oceną badaczy.
- Uczestnik jest w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę oraz jest chętny i zdolny do ukończenia procedur badawczych.
- Obecnie w rytmie zatokowym na podstawie oceny klinicznej lub udokumentowanych badań elektrokardiograficznych.
Charakterystyka podmiotu i choroby odnotowana w przeglądzie dokumentacji medycznej:
- Zdrowi ochotnicy kontrolni muszą również spełniać następujące kryteria: Skala wydajności Karnofsky'ego > 80%; Stan ECOG 0 lub 1.
- amyloidoza serca ATTR na podstawie spełnienia wszystkich następujących kryteriów: rozpoznanie amyloidozy w ciągu pięciu lat przed badaniem przesiewowym; udokumentowanie braku AL, choroby łańcuchów ciężkich, szpiczaka mnogiego lub złośliwych zaburzeń limfoproliferacyjnych; złogi amyloidu transtyretyny w tkance serca LUB scyntygrafia pirofosforanu technetu (99mTc) z wychwytem serca stopnia 2 lub 3 LUB złogi amyloidu transtyretyny w tkance pozasercowej z echokardiograficznymi dowodami zajęcia serca lub końcoworozkurczową średnią grubością ściany >12 mm LUB złogi amyloidu transtyretyny w tkance serca tkanka pozasercowa z CMR w diagnostyce amyloidozy
- AL z zajęciem serca na podstawie spełnienia wszystkich następujących kryteriów: rozpoznanie amyloidozy w ciągu pięciu lat przed badaniem przesiewowym; Rozpoznanie histopatologiczne amyloidozy z identyfikacją białka AL; Udokumentowane objawy kliniczne wskazujące na niewydolność serca; Zajęcie serca zdefiniowane przez: Złogi amyloidu w złogach serca LUB Echokardiografia ze średnią końcoworozkurczową grubością ściany > 12 mm przy braku innych przyczyn LUB Podwyższony poziom NT-proBNP (>332 ng/l) przy braku niewydolności nerek lub przedsionków migotanie LUB CMR diagnostyka amyloidozy;
- AL bez zajęcia serca na podstawie spełnienia wszystkich następujących kryteriów: rozpoznanie amyloidozy w ciągu pięciu lat przed badaniem przesiewowym; Rozpoznanie histopatologiczne amyloidozy z identyfikacją białka AL; Brak udokumentowanych objawów klinicznych wskazujących na niewydolność serca spowodowaną AL; Brak zajęcia serca określony przez: Echokardiografię ze średnią końcoworozkurczową grubością ściany < 13 mm, jeśli pacjent nie ma innych przyczyn zwiększonej grubości ściany ORAZ NT-proBNP
Kryteria wyłączenia:
- Brak możliwości wyrażenia zgody lub niemożność wykonania wszystkich procedur badania.
- Niezdolny do poruszania się przez 6 minut (potwierdzone podczas wizyty koordynatora badania).
- Nie jest w stanie utrzymać pozycji leżącej przez 30 minut.
- Niemożność wstrzymania oddechu przez 10 sekund (potwierdzone podczas wizyty koordynatora badania).
- Przeciwwskazania do bezpiecznego skanowania CMR (np. niekontrolowana klaustrofobia, implant ślimakowy, wszczepiony stymulator neuronowy).
- Obecność wszczepialnego rozrusznika serca lub defibrylatora.
- Złożona wrodzona wada serca w wywiadzie, przeciek wewnątrzsercowy (z wyjątkiem przetrwałego otworu owalnego), sztuczne zastawki, proteza w głównej tętnicy płucnej lub aorcie piersiowej wstępującej.
- Znaczący artefakt z wcześniejszych badań MRI.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Waga równa lub większa niż 155 kg.
- Maksymalna średnica ciała w układzie bocznym lub przednio-tylnym równa lub większa niż 70 cm.
- Udokumentowany rytm inny niż zatokowy w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
W przypadku zdrowych osób kontrolnych obowiązują następujące kryteria wykluczenia, potwierdzone przeglądem karty i/lub raportem pacjenta:
- Historia kardiomiopatii lub strukturalnej choroby serca;
- Historia choroby zastawek o nasileniu większym niż łagodny;
- Historia choroby wieńcowej lub choroby niedokrwiennej serca;
- Historia operacji serca lub klatki piersiowej.
- Historia tachyarytmii przedsionkowej, tachyarytmii komorowej lub objawowej bradyarytmii;
- Przerost lewej komory lub nieprawidłowo zwiększona grubość mięśnia sercowego stwierdzona uprzednią echokardiografią, tomografią komputerową serca lub CMR;
- Ostre uszkodzenie nerek LUB przewlekła choroba nerek ze współczynnikiem przesączania kłębuszkowego < 60 ml/min/1,73 m^2 zgodnie z przeglądem dokumentacji medycznej.
- Niekontrolowane nadciśnienie skurczowe > 140 mmHg lub rozkurczowe > 90 mmHg zgodnie z przeglądem dokumentacji medycznej;
- Przyjmowanie dwóch lub więcej leków przeciwnadciśnieniowych;
- Cukrzyca typu 1 LUB niekontrolowana cukrzyca typu 2 z hemoglobiną A1c powyżej 7, zgodnie z przeglądem dokumentacji medycznej;
- Przyjmowanie dwóch lub więcej leków przeciwcukrzycowych;
- Historia udaru lub przemijającego ataku niedokrwiennego;
- Obecny palacz papierosów;
- Historia choroby tętnic obwodowych lub aortopatii;
- Historia dyskrazji komórek plazmatycznych lub przewlekła diagnostyka hematologiczna;
- BMI > 35kg/m^2.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Amyloidoza serca transtyretynowego (ATTR).
Osoby, u których zdiagnozowano amyloidozę serca ATTR, będą miały CMR, TTE i 6-minutowy spacer
|
Badanie rezonansu magnetycznego do oceny budowy serca i przepływu wewnątrzsercowego
Badanie obrazowe wykorzystujące niesłyszalne fale dźwiękowe (ultradźwięki) do robienia zdjęć serca i naczyń.
Samodzielny test wydolności wysiłkowej o niesprzyjającej intensywności, który mierzy odległość, jaką pacjenci mogą przejść po płaskiej, twardej powierzchni w ciągu 6 minut
|
|
Amyloidoza łańcuchów lekkich (AL) z zajęciem serca
Osoby, u których zdiagnozowano AL z zajęciem serca, będą miały CMR, TTE i 6-minutowy spacer
|
Badanie rezonansu magnetycznego do oceny budowy serca i przepływu wewnątrzsercowego
Badanie obrazowe wykorzystujące niesłyszalne fale dźwiękowe (ultradźwięki) do robienia zdjęć serca i naczyń.
Samodzielny test wydolności wysiłkowej o niesprzyjającej intensywności, który mierzy odległość, jaką pacjenci mogą przejść po płaskiej, twardej powierzchni w ciągu 6 minut
|
|
Amyloidoza łańcuchów lekkich (AL) bez zajęcia serca
Osoby, u których zdiagnozowano AL bez zajęcia serca, będą miały CMR, TTE i 6-minutowy marsz
|
Badanie rezonansu magnetycznego do oceny budowy serca i przepływu wewnątrzsercowego
Badanie obrazowe wykorzystujące niesłyszalne fale dźwiękowe (ultradźwięki) do robienia zdjęć serca i naczyń.
Samodzielny test wydolności wysiłkowej o niesprzyjającej intensywności, który mierzy odległość, jaką pacjenci mogą przejść po płaskiej, twardej powierzchni w ciągu 6 minut
|
|
Zdrowa kontrola
Osoby bez historii chorób sercowo-naczyniowych będą miały CMR, TTE i 6-minutowy spacer
|
Badanie rezonansu magnetycznego do oceny budowy serca i przepływu wewnątrzsercowego
Badanie obrazowe wykorzystujące niesłyszalne fale dźwiękowe (ultradźwięki) do robienia zdjęć serca i naczyń.
Samodzielny test wydolności wysiłkowej o niesprzyjającej intensywności, który mierzy odległość, jaką pacjenci mogą przejść po płaskiej, twardej powierzchni w ciągu 6 minut
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdefiniuj biomarkery obrazowania przepływu wewnątrzsercowego w amyloidozie serca (CA)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Mierzone za pomocą rezonansu magnetycznego serca (CMR)
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ian C Chang, MD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby metaboliczne
- Choroby obwodowego układu nerwowego
- Choroby neurodegeneracyjne
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Niedobory proteostazy
- Neuropatie amyloidowe
- Amyloidoza, rodzinna
- Amyloidoza
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Neuropatie amyloidowe, rodzinne
- Techniki i procedury diagnostyczne
- Diagnoza
- Obrazowanie diagnostyczne
- Techniki diagnostyczne, sercowo -naczyniowe
- Testy funkcji serca
- Techniki obrazowania serca
- Ultrasonografia
- Test ćwiczeń
- Echokardiografia
- Test spaceru
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22-001098
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .