Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba zastrzyku SHR0410 w leczeniu bólu po operacji laparoskopowej

12 lipca 2022 zaktualizowane przez: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Faza Ⅲ, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie wstrzyknięcia SHR0410 w leczeniu bólu po operacji laparoskopowej

Badanie jest prowadzone w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięcia SHR0410 w leczeniu bólu po operacji laparoskopowej

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
357

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdolność i chęć wyrażenia pisemnej świadomej zgody
  2. Osoby wymagające planowej operacji endoskopowej podbrzusza w znieczuleniu ogólnym
  3. Mężczyzna czy kobieta
  4. Spełnij normę wskaźnika masy ciała
  5. Zgodność z klasyfikacją stanu fizycznego ASA

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby z historią trudnych dróg oddechowych
  2. Osoby z historią chorób psychicznych
  3. Osoby z padaczką upośledzającą funkcje poznawcze w wywiadzie
  4. Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego lub niestabilną dusznicą bolesną w wywiadzie
  5. Pacjenci z blokiem przedsionkowo-komorowym lub niewydolnością serca
  6. Pacjenci z udarem niedokrwiennym lub przemijającym atakiem niedokrwiennym w wywiadzie
  7. Pacjenci ze słabą kontrolą ciśnienia krwi po lekach
  8. Podmiot z historią nadużywania substancji i narkotyków
  9. Nieprawidłowe wartości czynności wątroby
  10. Uczulenie na leki, które mogą być stosowane podczas badania
  11. Kobiety w ciąży lub karmiące
  12. Brak kontroli urodzeń w określonym czasie
  13. Uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków (otrzymał leki eksperymentalne)
  14. Badacze ustalili, że inne warunki były nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa lecznicza A
Wtrysk SHR0410 (niska dawka)
Lek: SHR0410 Wtrysk
Wtrysk SHR0410 (niska dawka)
Lek: SHR0410 Wtrysk
Wtrysk SHR0410 (wysoka dawka)
Eksperymentalny: Grupa leczenia B
Wtrysk SHR0410 (wysoka dawka)
Lek: SHR0410 Wtrysk
Wtrysk SHR0410 (niska dawka)
Lek: SHR0410 Wtrysk
Wtrysk SHR0410 (wysoka dawka)
Komparator placebo: Grupa lecznicza C
Placebo do wstrzyknięcia SHR0410.
Lek: Placebo
Placebo do wstrzyknięcia SHR0410.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zsumowana różnica natężenia bólu od 0 do 24 godzin (SPID0-24)
Ramy czasowe: 0 do 24 godzin
Intensywność bólu będzie oceniana przy użyciu 11-punktowej (0-10) liczbowej skali oceny (NRS), gdzie wyższe liczby wskazują na wyższą intensywność bólu.
0 do 24 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zsumowana różnica natężenia bólu w ciągu pierwszych 2 godzin, 4 godzin, 6 godzin, 12 godzin, 18 godzin (SPID2, SPID4, SPID6, SPID12, SPID18)
Ramy czasowe: 0 do 2 godzin, 0 do 4 godzin, 0 do 6 godzin, 0 do 12 godzin, 0 do 18 godzin
Intensywność bólu będzie oceniana przy użyciu 11-punktowej (0-10) liczbowej skali oceny (NRS), gdzie wyższe liczby wskazują na wyższą intensywność bólu.
0 do 2 godzin, 0 do 4 godzin, 0 do 6 godzin, 0 do 12 godzin, 0 do 18 godzin
Szacowany czas od rozpoczęcia infuzji badanego leku do pierwszego NRS osiągającego 3 lub mniej
Ramy czasowe: 0 do 24 godzin
0 do 24 godzin
Całkowita ulga w bólu w ciągu pierwszych 2 godzin, 4 godzin, 6 godzin, 12 godzin, 18 godzin, 24 godzin
Ramy czasowe: 0 do 2 godzin, 0 do 4 godzin, 0 do 6 godzin, 0 do 12 godzin, 0 do 18 godzin, 0 do 24 godzin
Pacjenci zgłaszali ulgę w bólu za pomocą 5-punktowej (0-4) skali kategorycznej (PR), gdzie „0” oznacza „brak ulgi”, „1” oznacza „niewielką ulgę”, „2” oznacza „pewną ulgę”, „3” oznacza „Dużo ulgi”, a „4” oznacza „Całkowitą ulgę”.
0 do 2 godzin, 0 do 4 godzin, 0 do 6 godzin, 0 do 12 godzin, 0 do 18 godzin, 0 do 24 godzin
Całkowite zużycie leczniczych środków przeciwbólowych od 0 do 24 godzin
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Wynik satysfakcji uczestnika z leczenia przeciwbólowego
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Ocena satysfakcji badacza dla leczenia przeciwbólowego
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Liczby uczestników z nieprawidłowymi objawami życiowymi
Ramy czasowe: Dzień 3 lub Dzień 4
Zmiany parametrów życiowych, takich jak temperatura ciała (przy użyciu systemu Celsjusza), będą oceniane w określonych porach.
Dzień 3 lub Dzień 4
Liczby uczestników z nieprawidłowymi objawami życiowymi
Ramy czasowe: Dzień 3 lub Dzień 4
Zmiany parametrów życiowych, takie jak ciśnienie krwi (za pomocą mmHg), będą oceniane w określonych porach.
Dzień 3 lub Dzień 4
Liczby uczestników z nieprawidłowymi objawami życiowymi
Ramy czasowe: Dzień 3 lub Dzień 4
Zmiany parametrów życiowych, takie jak tętno (mierzone w uderzeniach na minutę), będą oceniane w określonych porach.
Dzień 3 lub Dzień 4
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wartościami laboratoryjnymi
Ramy czasowe: Dzień 3 lub Dzień 4
Uczestnicy z klinicznie istotnymi wartościami laboratoryjnymi zostaną porównani z uczestnikami otrzymującymi komparator placebo.
Dzień 3 lub Dzień 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 lutego 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SHR0410-302

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami