Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie pacjentów leczonych produktem ORGOVYX (OPTYX)

10 lipca 2026 zaktualizowane przez: Sumitomo Pharma America, Inc.
Jest to wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie pacjentów leczonych produktem ORGOVYX. Celem tego badania jest zebranie rzeczywistych dowodów na bezpieczeństwo i skuteczność preparatu ORGOVYX u pacjentów z rakiem prostaty w rutynowej opiece klinicznej oraz w przebiegu klinicznym podczas leczenia i po zaprzestaniu stosowania preparatu ORGOVYX.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To prospektywne obserwacyjne badanie kohortowe zostanie przeprowadzone u pacjentów, którzy rozpoczynają leczenie lub rozpoczęli leczenie produktem ORGOVYX w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem do badania i którzy kontynuują leczenie w momencie włączenia. Decyzję o rozpoczęciu leczenia produktem ORGOVYX należy podjąć przed włączeniem do badania. Badanie ma na celu lepsze zrozumienie rzeczywistych doświadczeń pacjentów z rakiem gruczołu krokowego leczonych produktem ORGOVYX poprzez gromadzenie danych dotyczących wzorców leczenia, przestrzegania zaleceń i selektywnych danych dotyczących bezpieczeństwa. Dodatkowo, obserwacja przebiegu klinicznego choroby, wyników zdrowotnych i jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQoL) u tych pacjentów pozwoli lepiej zrozumieć przebieg choroby u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego po zaprzestaniu leczenia produktem ORGOVYX.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
999

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Homewood, Alabama, Stany Zjednoczone, 35209
        • Urology Centers of Alabama
      • Mobile, Alabama, Stany Zjednoczone, 36607
        • Urology Associates of Mobile
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85013
        • Dignity Health
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85704
        • Arizona Urology Specialists, PLLC
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72211
        • Arkansas Urology Research Center
    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
        • City of Hope
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93720
        • Urology Associates of Central California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92097
        • UCSD
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • USC Norris Cancer Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Tower Urology
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90073
        • VA Greater Los Angeles Medical Center
      • Murrieta, California, Stany Zjednoczone, 92562
        • Tri Valley Urology
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
        • Genesis Research LLC
      • Stockton, California, Stany Zjednoczone, 95219
        • Golden State Urology
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80211
        • The Urology Center of Colorado
      • Greeley, Colorado, Stany Zjednoczone, 80631
        • Banner MD Anderson Cancer Center
      • Lakewood, Colorado, Stany Zjednoczone, 80228
        • Colorado Urology
      • Lone Tree, Colorado, Stany Zjednoczone, 80124
        • Urology Associates
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06902
        • The Stamford Hospital
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20036
        • Urologic Surgeons of Washington
      • Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20037
        • MemorialCare, Long Beach Memorial Medical Center
    • Florida
      • Bay Pines, Florida, Stany Zjednoczone, 33744
        • Bay Pines VA Healthcare System
      • Bradenton, Florida, Stany Zjednoczone, 34205
        • Manatee Medical Research Institute, LLC
      • Daytona Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32114
        • Advanced Urology Institute
      • Hollywood, Florida, Stany Zjednoczone, 33021
        • Memorial Healthcare System
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33145
        • SG Research LLC
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33135
        • United Medical Group
      • Naples, Florida, Stany Zjednoczone, 34119
        • Genesis Care USA
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33607
        • Florida Urology Partners, LLP
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30342
        • Emory University
      • Decatur, Georgia, Stany Zjednoczone, 30033
        • Georgia Urology
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Stany Zjednoczone, 60005
        • PRiSMS Group LLC
      • Chicago Ridge, Illinois, Stany Zjednoczone, 60415
        • Associated Urological Specialists
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60208
        • Northwestern University
      • Glenview, Illinois, Stany Zjednoczone, 60026
        • UroPartners Research
      • Lake Barrington, Illinois, Stany Zjednoczone, 60010
        • Comprehensive Urologic Care
      • Lisle, Illinois, Stany Zjednoczone, 60532
        • Duly Health and Care
      • New Lenox, Illinois, Stany Zjednoczone, 60451
        • Advanced Urology Associates
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Stany Zjednoczone, 46032
        • Urology of Indiana
      • Merrillville, Indiana, Stany Zjednoczone, 46410
        • Urologic Specialists of Northwest Indiana
    • Iowa
      • Creston, Iowa, Stany Zjednoczone, 50801
        • Greater Regional Health
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
        • University of Kansas Medical Center
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67226
        • Wichita Urology Group, P.A.
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40503
        • Baptists Health Lexington
    • Louisiana
      • Lafayette, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70508
        • Southern Urology
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21204
        • Chesapeake Urology Associates
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 20777
        • John Hopkins
      • Columbia, Maryland, Stany Zjednoczone, 21044
        • Maryland Oncology Hematology
      • Columbia, Maryland, Stany Zjednoczone, 21044
        • MedStar Georgetown University Hospital
    • Michigan
      • Troy, Michigan, Stany Zjednoczone, 48084
        • Michigan Institute of Urology
      • Troy, Michigan, Stany Zjednoczone, 48098
        • GenesisCare USA
    • Minnesota
      • Woodbury, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55125
        • Minnesota Urology
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63141
        • Specialty Clinical Research of St. Louis
    • New Jersey
      • Berkeley Heights, New Jersey, Stany Zjednoczone, 907922
        • Summit Medical Group, P.A. | New Jersey Urology
      • Egg Harbor, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08234
        • AtlanticCare Cancer Institute
      • Paramus, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07652
        • The Valley Hospital
      • Teaneck, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07666
        • Regional Cancer Care Associates
    • New York
      • Middletown, New York, Stany Zjednoczone, 10941
        • Crystal Run Healthcare
      • Mount Kisco, New York, Stany Zjednoczone, 10549
        • Optum Medical Care, P. C.
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Mount Sinai Hospital
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
        • SUNY Upstate Medical Institution
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 95054
        • Associated Medical Professionals of NY, PLLC
      • Utica, New York, Stany Zjednoczone, 13502
        • Mohawk Valley Health Services
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28210
        • DJL Clinical Research, PLLC
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
        • Durham VA Healthcare
      • Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27834
        • GenesisCare USA
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27612
        • Associated Urologist of North Carolina
    • Ohio
      • Beavercreek, Ohio, Stany Zjednoczone, 45431
        • Clinical Inquest Center Ltd
      • Boardman, Ohio, Stany Zjednoczone, 44512
        • NEO Urology Associates, Inc.
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
        • University of Cincinnati Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • University Hospitals
      • Gahanna, Ohio, Stany Zjednoczone, 43230
        • Central Ohio Urology Group
      • Springboro, Ohio, Stany Zjednoczone, 45440
        • Premier Clinical Research LLC dba STAT Research
      • Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone, 43606
        • The University of Toledo
    • Oregon
      • Springfield, Oregon, Stany Zjednoczone, 97477
        • Oregon Urology Institute
    • Pennsylvania
      • Easton, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18045
        • Spokenword Clinical Trials
      • Lancaster, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17604
        • Keystone Urology Specialist
      • Latrobe, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15650
        • GU, Inc.
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29572
        • Carolina Urologic Research Center, LLC
      • North Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29406
        • Lowcountry Urology Clinics
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38138
        • The Conrad Pearson Clinic
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37920
        • University of Tennessee Medical Center
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78759
        • Urology Austin
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • MD Anderson
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77027
        • Hmu, Crc Llc
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77042
        • New Horizon Medical Group, LLC
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77079
        • Ascend Pharma Holdings
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78240
        • The Urology Place
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Urology San Antonio, P.A. dba USA Clinical Trials
    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, Stany Zjednoczone, 22311
        • Potomac Urology Center, PC
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23235
        • MedAtlantic
      • Virginia Beach, Virginia, Stany Zjednoczone, 23462
        • Urology of Virginia, PLLC
    • Washington
      • Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99202
        • Spokane Urology, P.S.
    • Wisconsin
      • Neenah, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54956
        • Wisconsin Institute of Urology
      • Wausau, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54401
        • Aspirus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem gruczołu krokowego, którzy rozpoczynają leczenie lub rozpoczęli leczenie produktem ORGOVYX w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem i którzy kontynuują leczenie w momencie włączenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, u których zdiagnozowano raka gruczołu krokowego i którzy rozpoczynają leczenie produktem ORGOVYX w momencie włączenia do badania lub w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem i którzy kontynuują leczenie w momencie włączenia do badania
  • Pacjenci, którzy chcą i są w stanie ukończyć ocenę PRO w trakcie badania
  • Pacjenci, którzy przejrzeli i podpisali formularz świadomej zgody (ICF)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci po kastracji chirurgicznej w wywiadzie
  • Pacjenci ze stanem medycznym lub psychiatrycznym, który wyklucza udział w opinii lekarza prowadzącego
  • Pacjenci, których pierwotny plan leczenia ma obejmować łącznie mniej niż 4 miesiące stosowania produktu ORGOVYX

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Uczestnicy z rakiem prostaty
Pacjenci z rakiem gruczołu krokowego, którzy rozpoczynają leczenie lub rozpoczęli leczenie produktem ORGOVYX (zgodnie z instrukcją na etykiecie) w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem i którzy kontynuują leczenie w momencie włączenia.
Lek: Relugoliks
Tabletka Relugolix 120 mg podawana doustnie raz na dobę po doustnej dawce wysycającej 360 mg (3 x tabletki 120 mg) w dniu 1.
Inne nazwy:
  • TAK-385
  • MVT-601
  • RVT-601
  • T-1331285
  • ORGOWYKS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Demografia
Ramy czasowe: Do 5 lat
Dane demograficzne pacjentów
Do 5 lat
Selektywne dane dotyczące bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Do 5 lat
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem oraz wszelkich zdarzeń niepożądanych powodujących przerwanie stosowania produktu ORGOVYX, zgłoszonych przez lekarza lub pacjenta.
Do 5 lat
Wskaźniki jakości życia związane ze zdrowiem
Ramy czasowe: Do 5 lat
Zmiany wskaźników jakości życia związanych ze zdrowiem mierzone wynikami zgłaszanymi przez pacjentów (PRO)
Do 5 lat
Charakterystyka kliniczna
Ramy czasowe: Do 5 lat
Charakterystyka kliniczna pacjentów
Do 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przebieg kliniczny i progresja choroby
Ramy czasowe: Do 5 lat
Zmiany w stadium choroby i leczeniu klinicznym
Do 5 lat
Śmiertelność
Ramy czasowe: Do 5 lat
Wszelkie zgony, które wystąpiły podczas badania
Do 5 lat
Choroby współistniejące
Ramy czasowe: Do 5 lat
Zmiany w chorobach współistniejących (obecność i/lub nasilenie) w ocenie lekarza pacjenta
Do 5 lat
Przestrzeganie leczenia
Ramy czasowe: Do 5 lat
Opisać przestrzeganie zaleceń i uporczywość pacjenta, w tym powody zmiany leczenia produktem ORGOVYX
Do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sumitomo Pharma America, Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Medical Monitor, Sumitomo Pharma

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MVT-601-058

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami