Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skoordynowany reset wibrotaktyczny w leczeniu przewlekłego udaru mózgu

12 maja 2025 zaktualizowane przez: Peter Tass, MD, PhD, Stanford University
Celem naszego badania jest ocena stymulacji skoordynowanego resetowania Vibrotactile (vCR) i jej wpływu na zdolności motoryczne pacjentów po udarze mózgu. VCR będzie podawany za pomocą urządzenia zwanego Vibrotactile (VT) Brain Glove. Oczekuje się, że vCR zapewni pacjentom nieinwazyjną terapię wspomagającą powrót do zdrowia u pacjentów z udarem. To badanie będzie obejmować dedykowaną symulację, która pomoże w zrozumieniu rzeczywistych efektów leczenia z vCR

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94303
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek w momencie rejestracji: 18-80 lat
  2. Rozpoznanie udaru niedokrwiennego lub krwotocznego
  3. Okres choroby dłuższy niż 6 miesięcy
  4. Mini badanie stanu psychicznego na co najmniej 24 punkty
  5. Żadnych leków wpływających na równowagę
  6. Deficyt motoryczny
  7. Wykorzystanie wskaźnika Motricity Arm and Leg w celu uwzględnienia osób z upośledzeniem i pewnym funkcjonowaniem
  8. Zmodyfikowana skala Rankina dla niepełnosprawności neurologicznej: wyniki 3 lub 4

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Wszelkie istotne problemy psychiatryczne, w tym ostry stan splątania (delirium), trwająca psychoza lub klinicznie istotna depresja 2. Jakiekolwiek aktualne nadużywanie narkotyków lub alkoholu 3. Nawracające lub nieprowokowane napady padaczkowe w wywiadzie 4. Wszelkie metody leczenia zaburzeń neurologicznych, które obejmują operację wewnątrzczaszkową lub urządzenie implantacja 5. Udział w innym badaniu leku, urządzenia lub leku biologicznego jednocześnie lub w ciągu poprzedzających dni 6. Ciąża, karmienie piersią lub chęć zajścia w ciążę w trakcie badania 7. Historia lub obecność innych poważnych chorób neurologicznych lub ortopedycznych innych niż udar, które ograniczają funkcje motoryczne lub zdolności poznawcze 8. Historia przebytego udaru 9. Więcej niż 5 stopni przykurczu w barku, łokciu, nadgarstku, palcu, biodrze, kolanie lub kostce 10. Botoks, baklofen lub inne leczenie spastyczności z wyjątkiem usztywnienia lub szynowania w ciągu ostatnich 3 miesięcy 11. Musi być w stanie komunikować się z personelem 12. Poważne nieprawidłowości czuciowe palców, takie jak pokrzywka wibracyjna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Aktywny skoordynowany reset wibrotaktyczny (vCR)
Skoordynowany reset wibracyjny zapewnia stymulację wibracyjną na opuszkach palców każdej dłoni. Do każdego palca dostarczany jest określony wzór wibracji, który teoretycznie zakłóca nieprawidłową synchronizację w mózgu.
Urządzenie: Aktywny skoordynowany reset wibracyjny
Uczestnicy otrzymają aktywny skoordynowany reset wibracyjny (vCR), który wysyła delikatne wibracje na opuszki palców według określonego wzoru. Celem interwencji jest sprawdzenie skuteczności aktywnego vCR w porównaniu z pozorowanym vCR.
Pozorny komparator: Pozorowany skoordynowany reset wibrotaktyczny (vCR)
Skoordynowany reset wibracyjny zapewnia stymulację wibracyjną na opuszkach palców każdej dłoni. Dostarczany jest nieaktywny wzór wibracji na każdy czubek palca, który teoretycznie nie będzie miał wpływu na aktywny vCR.
Urządzenie: Pozorowany skoordynowany reset wibrodotykowy
Uczestnicy otrzymają pozorowany wibrotaktyczny skoordynowany reset (vCR), który wysyła delikatne wibracje na opuszki palców według określonego wzoru. Celem interwencji jest sprawdzenie skuteczności aktywnego vCR w porównaniu z pozorowanym vCR.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fugl Meyer Ocena regeneracji motorycznej po zmianie udaru od wartości początkowej, 3 miesiące, 4 miesiące, 7 miesięcy i 8 miesięcy
Ramy czasowe: Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Ocena Fugla-Meyera (FMA) jest specyficznym dla udaru, opartym na wydajności wskaźnikiem upośledzenia. Przeznaczony jest do oceny funkcji motorycznych, równowagi, czucia i funkcjonowania stawów u pacjentów z porażeniem połowiczym po udarze. Jest stosowany klinicznie i naukowo w celu określenia ciężkości choroby, opisu regeneracji motorycznej oraz planowania i oceny leczenia. Skala składa się z pięciu dziedzin i zawiera łącznie 155 pozycji. Punktacja opiera się na bezpośredniej obserwacji wyników. Pozycje skali są punktowane na podstawie zdolności do ukończenia pozycji przy użyciu 3-punktowej skali porządkowej, gdzie 0=nie może wykonać, 1=wykonuje częściowo i 2=wykonuje w pełni. Całkowity możliwy wynik na skali to 226.
Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Zmiana testu Neuro Quality of Life Upper Extremity Short Form od punktu początkowego, 3 miesiące, 4 miesiące, 7 miesięcy i 8 miesięcy
Ramy czasowe: Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Krótki test jakości życia kończyn górnych Neuro mierzy funkcjonalność kończyn górnych. Jest to kwestionariusz samoopisowy, który ma skalę Likerta od 1 do 5, gdzie 5 oznacza brak trudności, a 1 oznacza niezdolność do wykonania. Suma możliwych punktów to 40, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepsze zdolności kończyn górnych.
Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana Indeksu Barthel dla czynności życia codziennego od wartości początkowej, 3 miesiące, 4 miesiące, 7 miesięcy i 8 miesięcy
Ramy czasowe: Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Indeks Barthel (BI) mierzy stopień, w jakim dana osoba może funkcjonować niezależnie i jest mobilna w swoich codziennych czynnościach (ADL), tj. wspinaczka. Kategorie funkcjonalne mogą być punktowane od 0 do 1, od 0 do 2 lub od 0 do 3, w zależności od pozycji. Całkowite wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 20, przy czym niższe wyniki wskazują na zwiększoną niepełnosprawność
Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Action Research Arm Test zmiana od wartości początkowej, 3 miesiące, 4 miesiące, 7 miesięcy i 8 miesięcy
Ramy czasowe: Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Action Research Arm Test (ARAT) to 19-elementowy test obserwacyjny stosowany przez fizjoterapeutów i innych pracowników służby zdrowia do oceny sprawności kończyn górnych (koordynacja, zręczność i funkcjonowanie) w populacjach pacjentów po udarze, urazie mózgu i stwardnieniu rozsianym.Elementy składające się na ARAT są podzielone na cztery podskale (chwyt, chwyt, szczypanie i duży ruch). Wykonanie zadania oceniane jest na 4-stopniowej skali, od 0 (brak ruchu) do 3 (ruch wykonywany normalnie). Wyniki na ARAT mogą wahać się od 0 do 57 punktów, przy czym maksymalny wynik 57 punktów wskazuje na lepsze wyniki.
Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Czasowa zmiana testu Up and Go od linii podstawowej, 3 miesiące, 4 miesiące, 7 miesięcy i 8 miesięcy
Ramy czasowe: Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Ten test jest miarą zdolności chodzenia z korelacją z równowagą i ryzykiem upadku. Pacjent jest mierzony za pomocą stopera, a pacjent jest instruowany, aby przejść tak szybko, jak to możliwe, 3 metry. Test jest punktowany w następujący sposób: ≤ 10 sekund = normalny ≤ 20 sekund = dobra mobilność, może wychodzić samodzielnie, porusza się bez wspomagania chodzenia ≤ 30 sekund = problemy, nie może samodzielnie wychodzić na zewnątrz, wymaga pomocy w chodzeniu * Wynik ≥ 14 sekund oznacza wykazano, że wskazuje na wysokie ryzyko upadków
Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Zmiana testu Neuro Quality of Life Short Form dla kończyn dolnych od wartości początkowej, 3 miesiące, 4 miesiące, 7 miesięcy i 8 miesięcy
Ramy czasowe: Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Krótki test jakości życia kończyn dolnych Neuro mierzy funkcjonalność kończyn górnych. Jest to kwestionariusz samoopisowy, który ma skalę Likerta od 1 do 5, gdzie 5 oznacza brak trudności, a 1 oznacza niezdolność do wykonania. Suma możliwych punktów to 40, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepsze zdolności kończyn dolnych.
Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty wyjściowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Zadanie dotyczące czasu reakcji sensomotorycznej
Ramy czasowe: Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty początkowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Pacjenci odbierają bodźce wibracyjne na palcu, a moment odczuwania bodźców sygnalizują naciśnięciem przycisku.
Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty początkowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Zadanie wibracyjnej dyskryminacji czasowej
Ramy czasowe: Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty początkowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej
Pacjenci otrzymują bodźce wibracyjne na dwóch palcach jednocześnie lub w różnych momentach i wskazują postrzegany czas poprzez naciśnięcie przycisku.
Ta ocena kliniczna zostanie przeprowadzona podczas wizyty początkowej, wizyty trzymiesięcznej, wizyty czteromiesięcznej, wizyty siedmiomiesięcznej i wizyty ośmiomiesięcznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Stanford University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Peter A Tass, MD, PhD, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 65197

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestników są anonimizowane i mogą być udostępniane innym badaczom na żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami