Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Tenapanoru w leczeniu IBS-C

18 września 2026 zaktualizowane przez: Ardelyx

12-tygodniowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Tenapanor w leczeniu zespołu jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C) u dzieci i młodzieży w wieku od 12 do mniej niż 18 lat

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess the efficacy, safety and tolerability of tenapanor (25 mg and 50 mg) in pediatric patients (≥12 and <18 years old) with IBS-C when administered twice daily (BID) for 12 consecutive weeks.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This study consists of 2-week screening period followed by 12 week randomized treatment period (RTP) and a 2-week treatment-free Follow-Up period (only for patients who will not enter the 40-week Long Term Safety Extension Study [TEN-01-306]). At the beginning of the 2-week Screening period, patients who provide written assent will be fully assessed for eligibility into the study and will be asked to self-report daily information about the status of their IBS symptoms via an electronic diary (eDiary) device. Patient compliance with the eDiary will be monitored actively by the site staff and will be reviewed to determine eligibility at the end of screening. Eligible patients will be randomized to receive one of the study medications: tenapanor 25 mg BID, tenapanor 50 mg BID, or placebo.

During the 12-week double-blind RTP, patients will continue recording daily assessments via the eDiary system as instructed and compliance with eDiary entries will be monitored on an ongoing basis. Patients will return for study visit every two or four weeks (Visits 3-6) and will undergo safety assessments at these visits.

Patients who do not enter the 40-week Long Term Safety Extension Study [TEN-01-306] including those who complete the RTP but do not enter study TEN-01-306 and those who prematurely discontinue from the RTP, a Follow-Up Visit will be scheduled approximately 2 weeks after the completion of the RTP (Visit 6) or the Early Termination Visit at which safety assessments will be performed

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
180

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Foley, Alabama, Stany Zjednoczone, 36535
        • G & L Research, LLC
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85745
        • Eclipse Clinical Research
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
        • Applied Research Center of Arkansas
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92805
        • Advanced Research Center, Inc.
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06106
        • Connecticut Children's Medical Center
    • Florida
      • Doral, Florida, Stany Zjednoczone, 33166
        • Prohealth Research Center
      • Kissimmee, Florida, Stany Zjednoczone, 34741
        • I.H.S. Health, LLC
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33165
        • Valencia Medical and Research Center
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33155
        • Waterway Research & Associates Corp
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
        • Orlando Health, Inc.- APH Center for Digestive Health and Nutrition
      • South Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143
        • Florida Pharmaceutical Research and Associates, Inc.
    • Georgia
      • Stockbridge, Georgia, Stany Zjednoczone, 30281
        • Clinical Research Institute
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Riley Children's Health IUH
    • Maine
      • Portland, Maine, Stany Zjednoczone, 04102
        • Maine Health
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Stany Zjednoczone, 56001
        • Mankato Clinic/ Javara Research Ltd
    • Nebraska
      • Boys Town, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68010
        • Boys Town National Research Hospital
    • New Jersey
      • Irvington, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07111
        • Med Clinical Research Partners, LLC
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87131
        • University of New Mexico Health Sciences Center
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11203
        • SUNY Downstate Medical Center
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester
      • The Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
        • Advantage Clinical Trials
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28203
        • Atrium Health
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
        • Duke University School of Medicine
      • Wilmington, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28401
        • Wilmington Health
    • Pennsylvania
      • Scottdale, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15683
        • Frontier Clinical Research, LLC
      • Smithfield, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15478
        • Frontier Clinical Research, LLC
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29615
        • Prisma Health Children's Hospital
    • Texas
      • Abilene, Texas, Stany Zjednoczone, 79606
        • Advance Clinical Trial PLLC
      • El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79902
        • Maspons Pediatric Gastro
      • El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79902
        • Proactive El Paso, LLC
      • Harlingen, Texas, Stany Zjednoczone, 78550
        • Texas Digestive Specialists
      • Plano, Texas, Stany Zjednoczone, 75093
        • AIM Trials, LLC
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78215
        • Sun Research Institute
      • Sugar Land, Texas, Stany Zjednoczone, 77479
        • Pioneer Research Solutions Inc
      • Waxahachie, Texas, Stany Zjednoczone, 75165
        • ClinPoint Trials
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Stany Zjednoczone, 25701
        • University Physicians and Surgeons, Inc.
      • Kingwood, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26537
        • Frontier Clinical Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • ≥12 and <18 years old
  • Patient weighs ≥18 kg at the time the patient provides written assent
  • Females of child-bearing potential must have negative pregnancy test at Visit 1 (serum) and Visit 2 (urine) and confirm the use of appropriate contraception (including abstinence).
  • Patient meets the Rome IV criteria for child/adolescent diagnosis of IBS-C
  • Patient is willing to discontinue any laxatives used in favor of the protocol-permitted rescue medicine (which will only be allowed after 72 hours with no bowel movement)
  • Patient meets the entry criteria assessed during the 2-week Screening period.
  • Ability of both the patient and parent/guardian/LAR to communicate with the Investigator and to comply with the requirements of the entire study, including an understanding of the assessments in the eDiary and how to use the eDiary device
  • Patient must provide written assent and the parent/guardian/LAR must provide written informed consent before the initiation of any study-specific procedures

Exclusion Criteria:

  • Functional diarrhea as defined by Rome IV child/adolescent criteria

  • IBS with diarrhea (IBS-D), mixed IBS (IBS-M), or unsubtyped IBS as defined by Rome IV child/adolescent criteria

  • History of non-retentive fecal incontinence.

  • Required manual disimpaction any time prior to randomization (after consent);

  • Has both unexplained and clinically significant alarm symptoms (lower gastrointestinal [GI] bleeding [rectal bleeding or heme-positive stool], iron-deficiency anemia, or any unexplained anemia, or weight loss) and systemic signs of infection or colitis, or any neoplastic process

  • Patient has any of the following conditions:

    • Celiac disease, or positive serological test for celiac disease
    • Cystic fibrosis
    • Hypothyroidism that is untreated or treated with thyroid hormone
    • Down's syndrome or any other chromosomal disorder
    • Active anal fissure
    • Anatomic malformations (eg, imperforate anus)
    • Intestinal nerve or muscle disorders (eg, Hirschprung disease)
    • Neuropathic conditions (eg, spinal cord abnormalities)
    • Lead toxicity, hypercalcemia
    • Neurodevelopmental disabilities producing a cognitive delay that precludes comprehension and completion of the daily eDiary (Electronic handheld device)
    • Inflammatory bowel disease
    • Childhood functional abdominal pain syndrome
    • Childhood functional abdominal pain;
    • Poorly treated or poorly controlled psychiatric disorders that might influence his or her ability to participate in the study;
    • Lactose intolerance that is associated with abdominal pain or discomfort
    • History of cancer other than treated basal cell carcinoma of the skin; (Note: Patients with a history of cancer are allowed provided that the malignancy has been in a complete remission for at least 5 years before the Randomization Visit.)
    • History of diabetic neuropathy.

  • Use of medications that are known to affect stool consistency (Prohibited Medications), including fiber supplements, anti-diarrheals, cathartics, antacids, opiates, prokinetic drugs, laxatives, enemas, antibiotics during the Screening period; unless specified as rescue medication, and used accordingly as directed by the Investigator.

  • Patient has had surgery that meets any of the following criteria:

    • Bariatric surgery for treatment of obesity, or surgery to remove a segment of the GI tract at any time before the Screening Visit;
    • Surgery of the abdomen, pelvis, or retroperitoneal structures during the 6 months before the Screening Visit;
    • An appendectomy or cholecystectomy during the 60 days before the Screening Visit;
    • Other major surgery during the 30 days before the Screening Visit

  • History of alcohol or substance abuse

  • Participation in other clinical trials within 1 month prior to Screening

  • Patient and/or parent/guardian/LAR is involved in the conduct and/or administration of this trial as an investigator, sub-investigator, trial coordinator, or other staff member, or the patient is a first-degree family member, significant other, or relative residing with one of the above persons involved in the trial

  • If, in the opinion of the Investigator, the patient is unable or unwilling to fulfill the requirements of the protocol or has a condition, which would render the results uninterpretable

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Tenpanor 50 mg BID

Patients will be randomized to receive 50 mg tenapanor twice daily
Lek: Tenapanor 50 MG

Participants will receive tenapanor 50 mg BID (total of 100 mg daily)
Eksperymentalny: Tenpanor 25 mg BID

Patients will be randomized to receive 25 mg tenapanor twice daily
Lek: Tenapanor 25 mg bid

Participants will receive tenapanor 25 mg BID (total of 50 mg daily)
Komparator placebo: Placebo Comparator

Patients will be randomized to receive matching placebo twice daily
Lek: Placebo

Participants will be randomized to receive matching placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
6/12-week APS (abdominal pain and SBM) +2 response
Ramy czasowe: 12 weeks

6/12-week APS (abdominal pain and SBM (spontaneous bowel movement)) +2 response, defined as achieving the weekly APS +2 response criteria (i.e., achieving both weekly SBM +2 response and weekly abdominal pain response during the same week) for ≥6 out of the 12 weeks of the RTP.

  • The weekly SBM +2 response is defined as having an increase of ≥2 from baseline in the average weekly SBM frequency for a given week
  • The weekly abdominal pain response is defined as having ≥30% reduction from baseline in the average weekly abdominal pain score for a given week
12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
6/12-week SBM +2 response
Ramy czasowe: 12 weeks

6/12-week SBM +2 response: defined as achieving the weekly SBM +2 response for ≥6 out of the 12 weeks of the RTP
12 weeks
6/12-week abdominal pain response
Ramy czasowe: 12 weeks

6/12-week abdominal pain response: defined as achieving the weekly abdominal pain response for ≥6 out of the 12 weeks of the RTP
12 weeks
Change from baseline in average weekly SBM frequency
Ramy czasowe: 12 weeks

Change from baseline in average weekly SBM frequency
12 weeks
Change from baseline in average weekly stool consistency score
Ramy czasowe: 12 weeks

Change from baseline in average weekly stool consistency score
12 weeks
Change from baseline in average weekly abdominal pain score
Ramy czasowe: 12 weeks

Change from baseline in average weekly abdominal pain score
12 weeks
Overall use of rescue medication
Ramy czasowe: 12 weeks

Overall use of rescue medication
12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ardelyx

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Jocelyn Tabora, Ardelyx

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TEN-01-304

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami