Chatbot do poszerzania wiedzy na temat COVID-19
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Numer telefonu: +8613922286455
- E-mail: yingfeng.zheng@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Osoby w wieku powyżej 18 lat, które mieszkają w wybranym okręgu studiów od ponad sześciu miesięcy; Chęć wzięcia udziału w badaniu i wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
Zaburzenia wzroku, słuchu lub umysłowe uniemożliwiające czytanie lub rozmowę telefoniczną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konwersacyjny system AI
|
Konwersacyjny system sztucznej inteligencji oparty na LLM przetwarza zapytania użytkowników za pomocą wyrafinowanych ram generowania, podejmowania decyzji, działań i bezpieczeństwa, aby zapewnić optymalną informację zwrotną.
System ma kilka kluczowych funkcji.
Po pierwsze, wykorzystuje uczenie się kontekstowe wspomagane wyszukiwaniem, aby ulepszyć odpowiedzi generowane przez LLM, pozyskując informacje z wiarygodnych stron internetowych.
Po drugie, zawiera moduł Guardrail, który uwzględnia potencjalne szkodliwe treści w odpowiedziach generowanych przez LLM, wyjaśniając i weryfikując treść przed dostarczeniem.
Co więcej, system AI jest wyposażony w moduł pamięci samokontrolującej, który zachowuje podstawowe cechy kliniczne w trakcie wieloobrotowych dialogów, zapewniając ciągłość i spójność interakcji z użytkownikami.
Treści edukacyjne na temat szczepień pochodzą z oficjalnej strony internetowej Światowej Organizacji Zdrowia (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination) .
|
|
Aktywny komparator: Broszura edukacyjna
|
Drukowana broszura, której treść na temat szczepień pochodzi z oficjalnej strony internetowej Światowej Organizacji Zdrowia (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is- szczepionka).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Akceptacja szczepionek
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Akceptację szczepionki oceniano na podstawie odpowiedzi na pytanie: „W oparciu o Twoją rzeczywistą sytuację, proszę wybrać stopień swojej chęci zaszczepienia się”.
Do wyboru były następujące odpowiedzi: Zdecydowanie odmawiam, Odmawiam, ale nie jestem pewien co do przyszłości, Jeszcze się nad tym nie zastanawiałem, Akceptuję, ale nadal rozważam, Całkowicie chcę.
Akceptację szczepionki rozważano, jeśli uczestnik wybrał opcję „Całkowicie chcę”.
|
Dzień 14
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wahanie przed szczepieniem
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Skala wahań wobec szczepień została opracowana w oparciu o model „3C” (pewność siebie, samozadowolenie i wygoda) przez Grupę Roboczą SAGE ds. wahań wobec szczepień i obejmuje trzy aspekty: pewność siebie, samozadowolenie i wygodę.
Do punktacji wykorzystuje się 5-punktową skalę Likerta (zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, neutralnie, zgadzam się, zdecydowanie się zgadzam).
W przypadku wymiaru samozadowolenia punktacja jest odwrócona, przy czym „Zdecydowanie się zgadzam” na „Zdecydowanie się nie zgadzam”, ocenianych odpowiednio na 5 do 1 punktów.
Natomiast inne pozycje podlegają standardowej punktacji, gdzie „Zdecydowanie się zgadzam” do „Zdecydowanie się nie zgadzam” przyznawane jest od 1 do 5 punktów.
Zaufanie mierzy się postrzeganym bezpieczeństwem i skutecznością szczepionki.
Samozadowolenie ocenia się na podstawie postrzeganej konieczności szczepienia i ciężkości chorób, którym można zapobiec.
Wygodę ocenia się na podstawie postrzeganej łatwości transportu i planowania spotkań.
|
Dzień 14
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poczucie przymusu
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Aby ocenić poczucie przymusu związane ze szczepieniem, uczestnikom zadano jedno pytanie: „Czy podejmując decyzję o przyjęciu szczepionki, czujecie się zmuszeni przyjąć szczepionkę czy nie?”
W tym pytaniu wykorzystano 5-punktową skalę Likerta (bardzo niska, niska, neutralna, wysoka, bardzo wysoka), przy czym niższe wyniki wskazują na mniejsze poczucie postrzeganego przymusu.
|
Dzień 14
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021KYPJ182
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .