Bezpieczeństwo i skuteczność allogenicznych komórek NK w połączeniu z chemioterapią w leczeniu r/r AML po allo-HSCT
Wczesne badanie kliniczne allogenicznych komórek NK (JD002) w połączeniu z chemioterapią w leczeniu nawrotowej lub opornej (r/r) ostrej białaczki szpikowej (AML) po allo-HSCT
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Junnian Zheng, M.D., Ph.D
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Chiny, 221000
- Rekrutacyjny
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Kontakt:
- Kailin Xu, M.D,Ph.D
- Numer telefonu: 15162166166
- E-mail: lihmd@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-75 lat, bez płci i rasy;
- Oczekiwane przeżycie wynosi ponad 3 miesiące;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) uzyskała 0-2 punkty;
- Zdiagnozowano jako AML zgodnie z kryteriami zawartymi w chińskich wytycznych dotyczących rozpoznawania i leczenia AML dorosłych (nie ostrej białaczki promielocytowej (APL))(2021) oraz Nowa edycja systemu klasyfikacji guzów mózgu Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2016 r. tkanki krwiotwórcze i limfatyczne;
- Zdiagnozowano jako nawrót AML;
- Mierzalne zmiany spełniają co najmniej jeden z następujących wymogów podczas badania przesiewowego: (1) Utrzymujący się pozytywny MRD lub nawrót z dodatnią minimalną chorobą resztkową (MRD) w szpiku kostnym (BM); (2) Pojawienie się blastów białaczkowych we krwi obwodowej; (3) ≥5% blastów w BM; (4) nawrót pozaszpikowy;
- W ciągu 3 dni poprzedzających leczenie wstępne funkcje narządów spełniają następujące wymagania: (1) pełna morfologia krwi: a. Bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych ≥1,0 × 109/l i nieleczona czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF) w ciągu 7 dni; b. Hemoglobina ≥6 g/dL (czerwone krwinki; transfuzje są dozwolone); c.Płytki krwi ≥50×109/L (przetaczanie płytek krwi jest dozwolone); (2) Czynność wątroby: transaminaza alaninowa (ALT)/aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤ 3 x górna granica normy (GGN), bilirubina całkowita ≤ 2 x GGN (bilirubina bezpośrednia ≥ 1,5 x GGN jest dopuszczalna u osób z zespołem Gilberta-Meulengrachta ); (3) Funkcja krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik standaryzowany (INR) lub czas częściowej trombiny po aktywacji (APTT) ≤1,5 razy GGN; (4) Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤1,5 × GGN lub klirens kreatyniny ≥30 ml/min; (5) Skorygowane stężenie wapnia w surowicy ≤14 mg/dl (≤3,5 mmol/l) lub stężenie wolnego wapnia ≥6,5 mg/dl (≥1,6 mmol/l); (6) Czynność serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%;
- Świadoma zgoda/zgoda: Wszyscy uczestnicy muszą mieć zdolność rozumienia i gotowość do podpisania pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Potwierdzony APL;
- utrzymująca się toksyczność niehematologiczna ≥2 stopnia związana z wcześniejszym leczeniem;
- Pacjenci z chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi stopnia II-IV (GVHD) wymagający zastosowania leków immunosupresyjnych;
- Ogólnoustrojowa terapia sterydowa przekraczająca równowartość ≥30 mg/kg mc./dobę prednizonu w ciągu 48 godzin przed podaniem pierwszej dawki badanego leku lub inne terapie immunosupresyjne (z wyjątkiem miejscowej i wziewnej terapii glikokortykosteroidami lub krótkotrwałej profilaktycznej terapii glikokortykosteroidami);
- Ciężkie choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe, w tym: (1) Niektóre choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe (takie jak zastoinowa niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar, przemijający napad niedokrwienny, zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna itp.) występują w ciągu 6 miesiące przed pierwszą dawką badanego leku; (2) Nowojorskie Towarzystwo Kardiologiczne (NYHA) klasa ≥3 lub niekontrolowane złośliwe zaburzenia rytmu serca; (3) Naukowcy ocenili, że osoby z innymi chorobami układu krążenia i naczyń mózgowych nie nadają się do badania;
- Każda czynna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego poprzez wlew dożylny w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, w tym: wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), wirus zapalenia wątroby typu C (HCV), ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), zakażenie kiłą lub aktywna choroba płuc gruźlica;
- Historia reakcji nadwrażliwości na produkty zawierające białko mysie lub makrocząsteczkowe biofarmaceutyki, takie jak przeciwciała lub cytokiny;
- poprzedni lub następny przeszczep narządu (z wyjątkiem HCT);
- Kobiety w ciąży (dodatni test ciążowy z moczu/krwi) lub karmiące piersią;
- Pacjenci nie mogą zagwarantować skutecznej antykoncepcji (prezerwatywy lub środki antykoncepcyjne itp.) w ciągu 6 miesięcy od rejestracji;
- Każdy niestabilny stan potencjalnie zagrażający bezpieczeństwu pacjenta i przestrzeganiu zaleceń;
- Znane uzależnienie od alkoholu lub narkotyków;
- Zgodnie z oceną badacza, pacjent ma inne nieodpowiednie warunki grupowania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: allogeniczne komórki NK
Zakwalifikowani pacjenci otrzymają z góry określoną dawkę allogenicznych komórek NK
|
Pacjenci z nawracającą/oporną AML po allo-HSCT otrzymają infuzję allogenicznych komórek NK do 2 poziomów dawek (1x10^7/kg, 5x10^7/kg) po chemioterapii azacytydyną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Zdarzenia niepożądane oceniane zgodnie z kryteriami NCI-CTCAE v5.0
|
1 miesiąc
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ocena ORR (ORR = odpowiedź całkowita (CR) + CRi (CR niepełna regeneracja morfologii krwi) + PR (odpowiedź częściowa)) po 3 miesiącach leczenia
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
Ocena OS w 6, 12, 18 i 24 miesiącu
|
Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
|
Czas przeżycia wolny od progresji choroby (PFS) Ocena PFS w miesiącu 6,12 Czas przeżycia wolny od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Miesiąc 6,12
|
Ocena PFS w 6,12 miesiącu
|
Miesiąc 6,12
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kailin Xu, M.D., Ph.D., Xuzhou Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XYFY2022-KL282-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .