Budowa bazy danych prognostycznych czynników ryzyka i jakości życia pacjentów z pierwotnymi litymi nowotworami złośliwymi poddawanych immunoterapii po raz pierwszy na podstawie ankiety
Ocena prognostycznych czynników ryzyka i długoterminowego wpływu immunoterapii na zdrowie pacjentów na podstawie specjalnej kohorty chorób zarejestrowanych przez pacjentów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Min Jiao, Doctor
- Numer telefonu: 0086-13571813480
- E-mail: jiaomin3650000@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xin Yu, Master
- Numer telefonu: 0086-18132458326
- E-mail: paopao990417@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Chiny, 710061
- First Affiliated Hospitap of Xian Jiaotong University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przedział wiekowy badanych: wiek badanych wynosi co najmniej 18 lat;
- Otrzymywanie jakiegokolwiek leczenia ICI lub ICI w połączeniu z innymi metodami leczenia;
- Solidny guz złośliwy potwierdzony patologią (histologią lub cytologią);
- Pierwsze leczenie ICI {w tym ICI (pierwsze) w połączeniu z innymi metodami leczenia)};
- Dowolny etap i linia zabiegowa (nowy zabieg pomocniczy, pomocniczy i zaawansowany)
- Chętny do leczenia i może regularnie przychodzić do szpitala w późniejszym okresie
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza historia medyczna innych nowotworów złośliwych;
- Przerzuty do wątroby/płuc;
- Brak zaświadczenia z patologii (histologii lub cytologii);
- Otrzymując w przeszłości ICI lub inną immunoterapię;
- Uczestniczył w badaniach klinicznych w przeszłości i mógł stosować ICI lub inną immunoterapię;
- Słaba intencja leczenia lub długotrwałe leczenie w innych szpitalach/oddziałach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Odnosi się do czasu od randomizacji do progresji choroby
|
Dwa lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XJTU1AF2022LSL-020
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .