Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu leczniczego LentiRed w zależnej od transfuzji β-talasemii [TDT]
Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii genowej zależnej od transfuzji β-talasemii poprzez przeszczep autologicznych komórek macierzystych CD34+ transdukowanych ex vivo za pomocą wektora lentiwirusowego LentiRed (lek GMCN-508B, zwany także LentiRed)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: yongrong lai, PhD
- Numer telefonu: 86-771-5356746
- E-mail: laiyongrong@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Chiny, 530021
- Rekrutacyjny
- The Affiliated Hospital OF Guangxi Medical University
-
Kontakt:
- yongrong lai, PhD
- Numer telefonu: 86-771-5356746
- E-mail: laiyongrong@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- yongrong lai, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoba badana lub jeden opiekun prawny osoby badanej jest zobowiązany do pełnego zrozumienia badania i dobrowolnego podpisania pisemnej świadomej zgody.
- Wiek od 5 do 35 lat, bez ograniczeń płci.
- Rozpoznanie kliniczne TDT obejmuje genotypy β0/β0, β+/β0, βE/β0 i β+/β+. TDT zdefiniowano jako ciężką niedokrwistość u pacjentów z talasemią (trwałe stężenie Hb <70 g/l), regularną transfuzją krwinek czerwonych i standardową terapią usuwania żelaza w celu przeżycia do końca życia.
- Wynik Karnofsky Level of Performance (KPS) ≥70 u osób dorosłych i wynik Lansky Level of Performance (LPS) ≥70 u dzieci.
- Główny badacz zdecydował, że uczestnicy zostaną poddani autologicznemu przeszczepowi hematopoetycznych komórek macierzystych.
- Pacjenci musieli być leczeni i obserwowani przez co najmniej ostatnie 2 lata w specjalistycznym ośrodku, który prowadził szczegółową dokumentację medyczną, w tym historię transfuzji.
Kryteria wyłączenia:
- Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV): HbsAg lub HbcAb dodatni, dodatni wynik testu kwasu nukleinowego; Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV): HCAb pozytywny, test kwasu nukleinowego pozytywny; Dodatni na przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) lub przeciwciała swoiste dla Treponema pallidum (TP); Gruźlica: pozytywny test uwalniania interferonu gamma.
- Liczba krwinek białych (WBC) <3×10^9/L i/lub liczba płytek krwi <100×10^9/L, wcześniej wykonano splenektomię.
- Nieleczone zaburzenia krwawienia.
- Jakikolwiek przebyty lub aktualny nowotwór złośliwy, choroba mieloproliferacyjna lub choroba niedoboru odporności.
- Członek najbliższej rodziny ze znanym lub podejrzewanym zespołem raka rodzinnego (w tym między innymi dziedzicznymi zespołami raka piersi i jajnika, dziedzicznymi zespołami raka jelita grubego niezwiązanymi z polipowatością i rodzinną polipowatością gruczolakowatą).
- Przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych w przeszłości (HSCT).
- Zaawansowana choroba wątroby, zdefiniowana jako: 1) wyjściowa aktywność aminotransferazy alaninowej (ALT) lub bilirubina bezpośrednia ≥3 górna granica normy (GGN) lub 2) biopsja wątroby wykazująca marskość wątroby, jakiekolwiek objawy zwłóknienia pomostowego lub ostre zapalenie wątroby.
- Wyjściowy szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) < 70 ml/min/1,73 m2, określony za pomocą równania kreatyniny opracowanego przez organizację Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) dla wieku ≥18 lat i kalkulatora Poza równaniem Schwartza w wieku <18 lat .
- Niekontrolowane zaburzenie napadowe.
- Zdolność dyfuzyjna dyspersji tlenku węgla (DLco) <50% wartości przewidywanej (skorygowana o hemoglobinę i/lub wentylację pęcherzykową, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi).
- Sercowy T2* <20 ms w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
- Ciężkie przeciążenie żelazem, które w ocenie lekarza jest podstawą do wykluczenia.
- Klinicznie istotne nadciśnienie płucne.
- Udział w innym badaniu klinicznym z badanym lekiem w ciągu 30 dni od badania przesiewowego.
- Nieuzyskanie odpowiedniej świadomej zgody.
- Każdy inny stan, który uniemożliwiłby pacjentowi kwalifikację do HSCT, określony przez lekarza prowadzącego transplantologa lub badacza.
- Przeciwwskazania do schematu kondycjonowania.
- Wcześniejsze poddanie się terapii genetycznymi komórkami macierzystymi.
- Rozpoznanie istotnego zaburzenia psychicznego podmiotu, które mogłoby poważnie utrudnić możliwość udziału w badaniu.
- Ciąża lub karmienie piersią u kobiety po porodzie lub brak odpowiedniej antykoncepcji u kobiet płodnych. Kobiety w wieku rozrodczym są zobowiązane do stosowania skutecznej antykoncepcji od okresu przesiewowego do co najmniej 6 miesięcy po infuzji produktu leczniczego. Mężczyźni są również zobowiązani do stosowania skutecznej antykoncepcji (w tym prezerwatyw) od okresu badania przesiewowego do co najmniej 6 miesięcy po infuzji produktu leczniczego.
- Żywe szczepionki podawano w ciągu 6 tygodni przed badaniem przesiewowym.
- Znana historia nadwrażliwości na składniki użyte w badaniu.
- Ocena badacza, że osoba badana nie zastosuje się do procedur badania opisanych w protokole.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: LentiRed
Lek LentiRed
|
LentiRed Lek jest podawany we wlewie dożylnym po kondycjonowaniu mieloablacyjnym busulfanem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba i odsetek pacjentów, u których poziom βA-T87Q-globiny (HbAT87Q) utrzymywał się na poziomie ≥2,0 g/dl przez ≥ 6 miesięcy po infuzji produktu leczniczego LentiRed.
Ramy czasowe: Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
Odnotowano odsetek uczestników z utrzymującą się produkcją >=2,0 gramów na decylitr (g/dl) hemoglobiny A (HbA) zawierającej βA-T87Q-globinę (HbAT87Q) przez 6 miesięcy.
|
Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
|
Odsetek pacjentów, u których zapotrzebowanie na transfuzję czerwonych krwinek (RBC) było zmniejszone przez ≥6 miesięcy po infuzji produktu leczniczego LentiRed, w porównaniu z poprzednimi 2-letnimi zapisami dotyczącymi transfuzji.
Ramy czasowe: Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
Roczną liczbę transfuzji pRBC w okresie 2 lat przed infuzją produktu leczniczego porównano z roczną liczbą transfuzji pRBC po infuzji produktu leczniczego i podano zmianę procentową.
|
Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
|
Odsetek pacjentów, którzy uzyskali niezależność od transfuzji, zdefiniowaną jako średnia Hb ≥ 9 g/dl bez żadnych transfuzji pRBC przez nieprzerwany okres ≥ 6 miesięcy w dowolnym momencie badania po infuzji produktu leczniczego LentiRed.
Ramy czasowe: Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
TI zdefiniowano jako średnie stężenie hemoglobiny (Hb) >= 9 g/dl bez żadnych transfuzji koncentratu krwinek czerwonych (pRBC) przez nieprzerwany okres >=6 miesięcy w dowolnym momencie badania po infuzji produktu leczniczego.
|
Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów, u których doszło do wszczepienia neutrofili.
Ramy czasowe: Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
Wszczepienie neutrofilów zdefiniowano jako osiągnięcie 3 kolejnych bezwzględnej liczby neutrofilów (ANC) >= 0,5 × 10^9/l w różne dni po przeszczepieniu wartości < 0,5 × 10^9/l w ciągu 42 dni po infuzji produktu leczniczego.
|
Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
|
Częstość występowania śmiertelności związanej z przeszczepami w ciągu 100 dni po infuzji produktu leczniczego.
Ramy czasowe: Przez 100 dni po infuzji produktu leczniczego
|
Śmiertelność związana z przeszczepem została określona przez badacza (wszelkie zgony uznane za związane z przeszczepem).
|
Przez 100 dni po infuzji produktu leczniczego
|
|
Ogólne przetrwanie.
Ramy czasowe: Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
Całkowity czas przeżycia zdefiniowano jako czas od daty wlewu produktu leczniczego LentiRed (dzień 0) do daty zgonu.
|
Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
|
Wykrywanie lentiwirusa kompetentnego pod względem replikacji (RCL) pochodzącego z wektora u dowolnego osobnika.
Ramy czasowe: Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
Próbki krwi analizowano pod kątem wykrycia RCL
|
Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
|
Charakterystyka zdarzeń mutagenezy insercyjnej prowadzącej do dominacji klonalnej lub białaczki.
Ramy czasowe: Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
Reakcja łańcuchowa polimerazy za pośrednictwem amplifikacji liniowej (LAM-PCR) w połączeniu z sekwencjonowaniem nowej generacji i późniejszą (pół)automatyczną eksploracją danych umożliwiła wysokowydajną analizę miejsca integracji wektora (IS) w komórkach krwi od leczonych uczestników w wielu punktach czasowych.
IS wykrywane w komórkach krwi obwodowej we wczesnych punktach czasowych były generalnie spowodowane ekspansją transdukowanych krótkoterminowych klonów progenitorowych komórek macierzystych i stopniowo przesuwały się, obejmując miejsca wykryte z powodu ekspansji transdukowanych długoterminowych klonów komórek macierzystych.
Oczekiwano, że wydajna procedura transdukcji doprowadzi do powstania populacji poliklonalnej u uczestnika, czego odzwierciedleniem będzie wykrycie wielu IS.
Ponadto ISA umożliwiła monitorowanie względnego udziału poszczególnych klonów w czasie.
Liczba uczestników, którzy mieli IS, którzy przyczynili się do >=30% wszystkich klonów w dowolnym momencie, została wykorzystana jako pierwszy krok do zbadania, czy osiągnięto dominację klonów.
|
Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
|
Monitorowanie częstości klinicznych zdarzeń niepożądanych (AE).
Ramy czasowe: Od podpisania świadomej zgody do 24 miesięcy po infuzji produktu leczniczego
|
Zdarzenie niepożądane zdefiniowano jako każdy niekorzystny i niezamierzony objaw (w tym nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych), objaw lub chorobę tymczasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy uważa się je za związane z produktem leczniczym, czy nie.
|
Od podpisania świadomej zgody do 24 miesięcy po infuzji produktu leczniczego
|
|
Terapeutyczna ekspresja globiny, mierzona przez ocenę stosunku βA-T87Q-globiny do α-globiny w pełnej krwi, jak również ilości βA-T87Q-globiny jako frakcji wszystkich łańcuchów β w pełnej krwi.
Ramy czasowe: Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
ekspresja globiny mierzona metodą HPLC
|
Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
|
Średnia liczba kopii wektora (VCN) w populacjach komórek z krwi obwodowej i szpiku kostnego zawierających zintegrowany wektor lentiwirusowy LentiRed.
Ramy czasowe: Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
VCN będzie monitorowane po transfuzji produktu leczniczego
|
Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
|
Odsetek pacjentów, którzy uzyskali niezależność od transfuzji, zdefiniowaną jako średnia Hb ≥ 9 g/dl bez żadnych transfuzji pRBC przez nieprzerwany okres ≥ 3 miesięcy w dowolnym momencie badania po infuzji produktu leczniczego LentiRed.
Ramy czasowe: Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
TI zdefiniowano jako średnie stężenie hemoglobiny (Hb) >= 9 g/dl bez żadnych transfuzji koncentratu krwinek czerwonych (pRBC) przez nieprzerwany okres >= 3 miesięcy w dowolnym momencie badania po infuzji produktu leczniczego.
|
Od czasu infuzji produktu leczniczego do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-1101-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .