Utidelone leczony z powodu nawracającego lub przerzutowego raka urotelialnego
Utidelone leczony z powodu nawracającego lub przerzutowego raka urotelialnego po wcześniejszej chemioterapii: otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II (UTRUST)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Herui Yao, MD
- Numer telefonu: +86-02034071337
- E-mail: yaoherui@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Tianxin Lin, MD
- Numer telefonu: +86-020-34071337
- E-mail: ltxgcp2017@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510120
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Tao Qin, MD
- Numer telefonu: +86-020-34071337
- E-mail: qintao5471@163.com
-
Pod-śledczy:
- Tao Qin, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18-70 lat
- Potwierdzony histologicznie rak urotelialny (miednicy, moczowodu, pęcherza moczowego, cewki moczowej)
- Nawracający (nieoperacyjny) lub przerzutowy rak urotelialny, Chorzy z pierwotnym rakiem urotelialnym zmieszanym z innymi komponentami tkankowymi, u których nie powiodło się lub nie tolerują standardowego leczenia oraz u których nie zastosowano chemioterapii neoadjuwantowej połączonej z immunoterapią przez 12 miesięcy
- Co najmniej jedna mierzalna choroba zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w przypadku guza litego (RECIST 1.1)
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) między 0 a 2
Wyniki laboratoryjnych badań biochemicznych pacjenta przedstawiają się następująco:
- Normalna rutyna krwi w ciągu 1 tygodnia przed włączeniem (brak transfuzji krwi lub terapii czynnikami krwiotwórczymi w ciągu 14 dni): Hemoglobina (Hb) ≥ 90 g/l; liczba neutrofili (ANC) > 1,5x109/l; Liczba płytek krwi (PLT) ≥ 75×109/l
- Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤ górna granica normy (GGN)
- Czynność wątroby i nerek:
Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i aminotransferaza alaninowa (AlAT) ≤ 3 x GGN, bilirubina całkowita ≤1,5 x GGN, Kreatynina w surowicy: ≤1,5× GGN lub klirens kreatyniny (Ccr) ≥50 ml/min
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji z podwójną barierą, doustnych środków antykoncepcyjnych lub unikanie ciąży w trakcie badania i przez 3 miesiące po ostatnim dniu leczenia.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego i muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji dwuwarstwowej, doustnych środków antykoncepcyjnych lub unikanie środków antykoncepcyjnych podczas badania i przez 6 miesięcy po ostatnim dniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Nadaje się do radykalnych środków z szansą na wyleczenie
- Pacjenci otrzymywali radioterapię, TKI lub inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego w ciągu 2 tygodni po rozpoczęciu badania
- Operacje dużych narządów (z wyłączeniem biopsji igłowej) lub znaczny uraz w ciągu 4 tygodni przed pierwszym użyciem badanego leku
- Otrzymali środek badany, chemioterapię, terapię biologiczną, terapię hormonalną, terapię celowaną lub radioterapię w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania lub nie wyleczyli się ze wszystkich toksyczności związanych z leczeniem do stopnia niższego lub równego Common Toxicity Criteria (CTC) 1, z wyjątkiem łysienia.CTCAE v.5.0 stopień większy lub równy 2 neuropatia obwodowa;
- Znane czynne zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wirusem zapalenia wątroby typu B, wirusem (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C; wirus (HCV)
- Wcześniejsze alergie na olej rycynowy
- Nie dopuszcza się pacjentów z objawowymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego, z wyjątkiem pacjentów ze stabilnymi i bezobjawowymi przerzutami do mózgu, którzy ukończyli napromienianie czaszki i mają co najmniej jedną mierzalną zmianę poza mózgiem. Radioterapię należy zakończyć w ciągu 4 tygodni przed rejestracją
- Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi lub słabą zgodnością
- Ciężkie choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe w wywiadzie, w tym między innymi ciężkie zaburzenia rytmu serca lub przewodzenia, takie jak arytmia komorowa wymagająca interwencji klinicznej, blok przedsionkowo-komorowy stopnia II-III itp. Średni QTcF uzyskany z trzech 12-odprowadzeniowych badań EKG w spoczynku wyniósł >470 ms. Ostry zespół wieńcowy, zastoinowa niewydolność serca, rozwarstwienie aorty, udar lub inne zdarzenia sercowo-naczyniowe stopnia 3. lub wyższego wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki. Klinicznie niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
- Osoby z innymi schorzeniami zostały uznane przez badacza za niezdolne do tego badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Utidelone
Utidelone iniekcje: 35 mg/m2/dobę, dożylnie w dniach 1-5 każdego 21-dniowego cyklu, podawane włączonym pacjentom z nawrotowym lub przerzutowym rakiem urotelialnym. Liczba cykli: do progresji lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności lub do 8 cykli.
|
monoterapia utidelone u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem urotelialnym przez utidelon
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Odzwierciedla się jako procent zmniejszenia lub regresji wielkości guza, oceniany za pomocą technik obrazowania i wyrażany jako odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik korzyści klinicznych
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
CR, PR i SD większe lub równe 24 tygodni
|
24 tygodnie
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Czas od daty podania Utidelone do progresji lub zgonu
|
24 miesiące
|
|
Zdarzenia niepożądane i poważne zdarzenia niepożądane Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Zaobserwowano częstość występowania działań niepożądanych stopnia ≥3 oraz poprawę jakości życia
|
do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tianxin Lin, MD, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
- Główny śledczy: Herui Yao, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYSKY-2022-515-02
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .