Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania povorcytynibu u osób dorosłych z przewlekłą pokrzywką samoistną

11 marca 2026 zaktualizowane przez: Incyte Corporation

Badanie fazy 2, podwójnie ślepej próby, randomizowane, kontrolowane placebo, z różnymi dawkami, skutecznością i bezpieczeństwem stosowania povorcytynibu u uczestników z przewlekłą pokrzywką samoistną

Niniejsze badanie jest prowadzone w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania povorcytynibu u dorosłych z przewlekłym powikłaniem pokrzywkowym, które nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą leczenia SOC.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
136

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Incyte Corporation Call Center (US)
  • Numer telefonu: 1.855.463.3463
  • E-mail: medinfo@incyte.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Incyte Corporation Call Center (ex-US)
  • Numer telefonu: +800 00027423
  • E-mail: eumedinfo@incyte.com

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 12200
        • Charite Universitaetsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin
      • Dresden, Niemcy, 01307
        • Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus TU Dresden
      • Frankfurt, Niemcy, 60590
        • Universitätsklinikum Frankfurt
      • Hamburg, Niemcy, 22391
        • MensingDerma Research GmbH
      • Kiel, Niemcy, 24105
        • Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
      • Leipzig, Niemcy, 04103
        • Universitätsklinikum Leipzig AöR
      • Mainz, Niemcy, 55131
        • Universitatsmedizin Der Johannes Gutenberg-Universitat Mainz Iii
      • Osnabrück, Niemcy, 49074
        • KliFOs - Klinische Forschung Osnabrück
      • Tübingen, Niemcy, 72076
        • Universitats-Hautklink Tubingen
  • Polska
      • Bialystok, Polska, 15-375
        • Specderm Poznanska
      • Katowice, Polska, 40-081
        • Centrum Medyczne Pratia Katowice I
      • Lublin, Polska, 20-552
        • Centrum Alergologii Sp Z.O.O
      • Opole, Polska, 45-401
        • University Clinical Hospital
      • Poznan, Polska, 60-529
        • SOLUMED Centrum Medyczne
      • Poznan, Polska, 60-693
        • Specjalistyczny Nzoz Alergologia Plus
      • Swidnica, Polska, 58-100
        • DC-MED
      • Warsaw, Polska, 02-793
        • ETG Warszawa
      • Warsaw, Polska, 02-953
        • Klinika Ambroziak
      • Warsaw, Polska, 02-507
        • Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych Administracji
      • Wroclaw, Polska, 50-449
        • Melita Medical Sp. Z O. O.
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35209
        • Clinical Research Center of Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35244
        • Cahaba Dermatology
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85260
        • Foothills Research Center
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
        • Little Rock Allergy Asthma, Pa Clinical Research Center Lraac
      • North Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72117
        • Arkansas Research Trials
    • California
      • Fountain Valley, California, Stany Zjednoczone, 92708
        • First OC Dermatology
      • Newport Beach, California, Stany Zjednoczone, 92663
        • Newport Native Md
      • Palmdale, California, Stany Zjednoczone, 93551
        • Antelope Valley Clinical Trials Lancaster Office
      • Redwood City, California, Stany Zjednoczone, 94063
        • Allergy and Asthma Consultants, Pc
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83706
        • Treasure Valley Medical Research
    • Illinois
      • Normal, Illinois, Stany Zjednoczone, 61761
        • Midwest Allergy Sinus Asthma, Sc
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70115
        • DelRicht Research
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48103
        • David Fivenson, MD, Dermatology, PLLC
      • Troy, Michigan, Stany Zjednoczone, 48084
        • Revival Research Institute, Llc Troy
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63141
        • The Clinical Research Center Crc, Llc
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43235
        • Optimed Research LTD
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73170
        • Central Sooner Research
      • Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 74136
        • Vital Prospects Clinical Research Institute, Pc Vpcri
    • Pennsylvania
      • Sugarloaf, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18249
        • Dermdox Center For Dermatology
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29407
        • Allergy and Asthma Center of Charleston
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78212
        • Rainey and Finklea Dermatology
    • Washington
      • Bellingham, Washington, Stany Zjednoczone, 98225
        • Bellingham Asthma, Allergy Immunology Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnicy kwalifikują się do udziału w badaniu tylko wtedy, gdy spełnione są wszystkie poniższe kryteria:

  • Rozpoznanie CSU przez ≥ 3 miesiące przed badaniem przesiewowym.
  • CSU oporna na leki przeciwhistaminowe drugiej generacji H1
  • Uczestnicy muszą przyjmować stabilną dawkę leku przeciwhistaminowego drugiej generacji H1 i muszą wyrazić zgodę na utrzymanie stałej dawki leku przeciwhistaminowego drugiej generacji podczas całego badania.
  • Chęć i zdolność do przestrzegania protokołu badania i procedur.
  • Obowiązują dalsze kryteria włączenia

Kryteria wyłączenia:

  • Leczenie lekiem biologicznym anty-IgE (np. omalizumabem) w ciągu 8 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  • Jasno zdefiniowana etiologia przewlekłych pokrzywek innych niż CSU
  • Inne choroby skórne lub ogólnoustrojowe z przewlekłym świądem lub z objawami pokrzywki lub obrzęku naczynioruchowego.
  • Kobiety w ciąży (lub rozważające zajście w ciążę) lub karmiące piersią.
  • Jednoczesna lub przebyta małopłytkowość, koagulopatia lub dysfunkcja płytek krwi, zakrzepica żylna i tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, udar, umiarkowana do ciężkiej niewydolność serca (klasa III lub IV według NYHA), incydent naczyniowo-mózgowy, zawał mięśnia sercowego, stentowanie wieńcowe lub operacja CABG , inne istotne choroby układu krążenia lub niekontrolowane nadciśnienie
  • Biorca przeszczepu narządu, który wymaga ciągłej immunosupresji.
  • Wszelkie nowotwory złośliwe lub nowotwory złośliwe w wywiadzie, z wyjątkiem odpowiednio leczonego lub usuniętego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry bez przerzutów lub raka szyjki macicy in situ.
  • Przewlekła lub nawracająca choroba zakaźna.
  • Obowiązują dalsze kryteria wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Povorcitinib Dawka A
Uczestnicy będą otrzymywać dawkę A povorcitinibu przez okres 12 tygodni, a następnie dawkę A przez dodatkowy okres 24 tygodni.
Lek: Poworcytynib
doustny; tablet
Eksperymentalny: Povorcitinib Dawka B
Uczestnicy będą otrzymywać dawkę B povorcitinibu przez okres 12 tygodni, a następnie dawkę B przez dodatkowy okres 24 tygodni.
Lek: Poworcytynib
doustny; tablet
Eksperymentalny: Povorcitinib Dawka C
Uczestnicy otrzymają dawkę C povorcitinibu przez okres 12 tygodni, a następnie dawkę C przez dodatkowy okres 24 tygodni.
Lek: Poworcytynib
doustny; tablet
Eksperymentalny: Placebo, a następnie Povorcitinib Dawka A, B lub C
Uczestnicy będą otrzymywać placebo przez okres 12 tygodni, a następnie zostaną losowo przydzieleni do dawki A, dawki B lub dawki C przez dodatkowy okres 24 tygodni.
Lek: Poworcytynib
doustny; tablet
Lek: Placebo
doustny; tablet

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wartości wyjściowej wskaźnika aktywności pokrzywki w ciągu 7 dni (UAS7) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy; Tydzień 12
UAS7 jest zdefiniowany jako 7-dniowa suma indywidualnych, codziennie rejestrowanych wyników dla oceny nasilenia pokrzywki (HSS) i oceny nasilenia świądu (ISS). ISS7 jest zdefiniowany jako 7-dniowa suma codziennych wyników ISS (w zakresie od 0 do 3), a HSS7 jest zdefiniowany jako 7-dniowa suma codziennych wyników HSS (w zakresie od 0 do 3). Wynik UAS7 jest obliczany jako suma dostępnych wyników UAS, podzielona przez liczbę dni, które mają wynik UAS, pomnożona przez 7. UAS7 (w zakresie od 0 do 42) jest równy ISS7 (w zakresie od 0 do 21) plus HSS7 (w zakresie od 0 do 21). Wyższe wyniki reprezentują bardziej intensywne/ciężkie pokrzywki i świąd. Zmiana od wartości wyjściowej została obliczona jako wartość po wartości wyjściowej minus wartość wyjściowa.
Punkt wyjściowy; Tydzień 12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli UAS7 ≤ 6 (kontrolowana choroba) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 12
UAS7 definiuje się jako 7-dniową sumę indywidualnych, codziennie rejestrowanych wyników dla HSS i ISS. ISS7 definiuje się jako 7-dniową sumę dziennych wyników ISS (w zakresie od 0 do 3), a HSS7 definiuje się jako 7-dniową sumę dziennych wyników HSS (w zakresie od 0 do 3). Wynik UAS7 oblicza się jako sumę dostępnych wyników UAS, podzieloną przez liczbę dni z wynikiem UAS, pomnożoną przez 7. UAS7 (w zakresie od 0 do 42) jest równy ISS7 (w zakresie od 0 do 21) plus HSS7 (w zakresie od 0 do 21). Wyższe wyniki oznaczają bardziej intensywne/ciężkie pokrzywki i swędzenie.
Tydzień 12
Czas do pierwszego osiągnięcia UAS7 ≤ 6 (kontrolowana choroba) w okresie kontrolowanym placebo (PC)
Ramy czasowe: do 12. tygodnia
UAS7 definiuje się jako sumę z 7 dni indywidualnych, codziennie rejestrowanych wyników dla HSS i ISS. ISS7 definiuje się jako sumę z 7 dni codziennych wyników ISS (w zakresie od 0 do 3), a HSS7 definiuje się jako sumę z 7 dni codziennych wyników HSS (w zakresie od 0 do 3). Wynik UAS7 oblicza się jako sumę dostępnych wyników UAS podzieloną przez liczbę dni, które mają wynik UAS, pomnożoną przez 7. UAS7 (w zakresie od 0 do 42) jest równy ISS7 (w zakresie od 0 do 21) plus HSS7 (w zakresie od 0 do 21). Wyższe wyniki oznaczają bardziej intensywne/ciężkie pokrzywki i swędzenie.
do 12. tygodnia
Odsetek uczestników z UAS7 = 0 w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 12
UAS7 jest definiowane jako 7-dniowa suma indywidualnych, dziennie rejestrowanych wyników dla HSS i ISS. ISS7 jest definiowane jako 7-dniowa suma dziennych wyników ISS (w zakresie od 0 do 3), a HSS7 jest definiowane jako 7-dniowa suma dziennych wyników HSS (w zakresie od 0 do 3). UAS7 (w zakresie od 0 do 42) jest równe ISS7 (w zakresie od 0 do 21) plus HSS7 (w zakresie od 0 do 21). Wyższe wyniki reprezentują bardziej intensywne/ciężkie pokrzywki i swędzenie.
Tydzień 12
Placebo-controlled Period: Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE)
Ramy czasowe: do 12. tygodnia
Niekorzystne zdarzenie (AE) definiuje się jako każde niepożądane zdarzenie medyczne związane ze stosowaniem leku u ludzi, niezależnie od tego, czy jest ono uważane za związane z lekiem. AE może więc być każdym niekorzystnym lub niezamierzonym objawem (w tym nieprawidłowym wynikiem laboratoryjnym), symptomem lub chorobą (nową lub zaostrzoną) czasowo związanym ze stosowaniem badanego leku. TEAE definiowano jako AE zgłoszone po raz pierwszy lub pogorszenie istniejącego wcześniej zdarzenia po pierwszej dawce badanego leku i do 60 dni po ostatniej dawce badanego leku.
do 12. tygodnia
Okres przedłużający: Liczba uczestników z jakimkolwiek TEAE
Ramy czasowe: od 12. tygodnia do 44. tygodnia
AE definiuje się jako jakiekolwiek niekorzystne zdarzenie medyczne związane ze stosowaniem leku u ludzi, niezależnie od tego, czy jest ono uznawane za związane z lekiem. AE może zatem być jakimkolwiek niekorzystnym lub niezamierzonym objawem (w tym nieprawidłowym wynikiem laboratoryjnym), symptomem lub chorobą (nową lub zaostrzoną) związanym czasowo ze stosowaniem badanego leku. TEAE zdefiniowano jako AE zgłoszone po raz pierwszy lub pogorszenie wcześniej istniejącego zdarzenia po podaniu pierwszej dawki badanego leku i do 60 dni po podaniu ostatniej dawki badanego leku.
od 12. tygodnia do 44. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Incyte Corporation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
31 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
9 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • INCB54707-207
  • 2022-503062-72-00 (Identyfikator rejestru: EU CT Number)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami