Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i odpowiedzi immunologiczne po szczepieniu badanymi szczepionkami przeciwko ospie małpiej
Randomizowane, częściowo zaślepione przez obserwatora, ze zwiększaniem dawki, badanie fazy I/II oceniające bezpieczeństwo i immunogenność kandydatów na szczepionkę Mpox na bazie RNA
Jest to randomizowane, częściowo zaślepione przez obserwatora, badanie I/II fazy z eskalacją dawki, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, reaktogenność i immunogenność eksperymentalnych kandydatów na multiwalentne szczepionki oparte na RNA (BNT166a i BNT166c) do czynnej immunizacji przeciwko małpiej ospie (mpox).
Ta próba rozpocznie się od dwóch badań podrzędnych, tj. badania podrzędnego A (SSA) i badania podrzędnego B (SSB).
Ta próba zostanie rozpoczęta od SSA ze zwiększaniem dawki. W każdym badaniu podrzędnym dawkowanie rozpocznie się od początkowej grupy wartowniczej, po której następuje kohorta ekspansji.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie cząstkowe A jest badaniem cząstkowym I fazy z eskalacją dawki, mającym na celu ocenę reaktogenności, bezpieczeństwa i immunogenności maksymalnie trzech poziomów dawek dwóch potencjalnych szczepionek poliwalentnych (BNT166a i BNT166c) u ~64 zdrowych uczestników bez wcześniejszej historii lub z podejrzeniem szczepienia przeciwko ospie (uczestnicy nie chorujący na krowiankę). Dwie dawki zostaną podane w odstępie ~31 dni. Sponsor może zdecydować o nieaktywowaniu grupy z BNT166c, w takim przypadku nie będzie randomizacji.
Podbadanie B jest randomizowanym, zaślepionym przez obserwatora i niezaślepionym przez sponsora badaniem cząstkowym fazy I, mającym na celu ocenę reaktogenności, bezpieczeństwa i immunogenności dwóch potencjalnych szczepionek poliwalentnych (BNT166a i BNT166c) u ~32 zdrowych uczestników z wcześniejszym szczepieniem przeciwko ospie prawdziwej (osoby, które miały kontakt z krowianką) .Dwie dawki zostaną podane w odstępie ~31 dni. Uczestnicy zostaną przydzieleni losowo w stosunku 1:1. Sponsor może zdecydować o nieaktywowaniu jednej z grup, w takim przypadku to badanie podrzędne będzie otwartym badaniem podrzędnym jednej grupy.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: BioNTech clinical trials patient information
- Numer telefonu: +49 6131 9084
- E-mail: patients@biontech.de
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
- California Research Foundation
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64114
- Alliance for Multispecialty Research, LLC
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37909
- Alliance for Multispecialty Research, LLC
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
- University of Washington Virology Research Clinic
-
-
-
-
-
Cambridge, Zjednoczone Królestwo, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital - Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
-
Guildford, Zjednoczone Królestwo, GU2 7XP
- Royal Surrey County Hospital Foundation Trust, NIHR Royal Surrey Clinical Research Facility
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE1 7EH
- Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust of St Thomas' Hospital
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo, M239QZ
- Medicine Evaluation Unit Ltd, The Langley Building, Wythenshawe Hospital
-
Southampton, Zjednoczone Królestwo, SO16 6YD
- University Hospital Southampton
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyrazić świadomą zgodę poprzez podpisanie i datowanie formularza świadomej zgody (ICF) przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur specyficznych dla badania.
- Są chętni i zdolni do przestrzegania zaplanowanych wizyt, harmonogramu leczenia, badań laboratoryjnych i innych wymagań badania, w tym zabronionych leków towarzyszących. Obejmuje to umiejętność zrozumienia i przestrzegania instrukcji związanych z okresem próbnym.
- Tylko SSA: mają od 18 do 45 lat (włącznie) w momencie wyrażenia świadomej zgody.
- Tylko SSB: są w wieku od 50 do 65 lat (włącznie) w momencie wyrażenia świadomej zgody.
- Mieć wskaźnik masy ciała powyżej 18,5 kg/m^2 i poniżej 30 kg/m^2 i ważyć co najmniej 50 kg podczas wizyty 0.
- Są zdrowi, w ocenie klinicznej badacza na podstawie historii choroby zgłoszonej przez ochotnika, badania fizykalnego, elektrokardiogramu 12-odprowadzeniowego (EKG), parametrów życiowych i wyników badań laboratoryjnych.
- Tylko SSA: nie mieli wcześniejszego znanego lub podejrzewanego szczepienia przeciwko ospie prawdziwej ani wykrywalnej blizny charakterystycznej dla szczepionki przeciwko ospie (osoby nieleczone wcześniej krowianką).
- Tylko SSB: mają historię wcześniejszego szczepienia przeciwko ospie (tj. mają doświadczenie z krowianką), ustaloną na podstawie dokumentacji medycznej i / lub obecności charakterystycznej blizny po szczepieniu przeciwko ospie. Ostatnie szczepienie przeciwko ospie powinno być wykonane przed 1980 rokiem.
- Zgódź się nie zapisywać do kolejnego badania z IMP począwszy od Wizyty 0 do końca tego badania (Wizyta 12).
- Ujemny wynik badania krwi na obecność wirusa ludzkiego niedoboru odporności (HIV)-1 i HIV-2 na obecność antygenu/przeciwciała podczas wizyty 0.
- Ujemny wynik testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B i ujemny wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (anty-HCV) lub ujemny wynik testu reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), jeśli anty-HCV jest dodatni podczas wizyty 0.
- Wolontariuszki w wieku rozrodczym (VOCBP) nie mogą być w ciąży. VOCBP i mężczyźni aktywni seksualnie z partnerkami w wieku rozrodczym i ich partnerkami seksualnymi urodzonymi jako kobiety powinni stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji od co najmniej 28 dni przed podaniem dawki 1 do co najmniej 90 dni po otrzymaniu ostatniej dawki leku próbnego, i powinni wyrazić zgodę na nieoddawanie komórek jajowych (komórek jajowych, oocytów) ani nasienia.
Kryteria wyłączenia:
- Historia zakażenia mpoksem, ospą prawdziwą lub krowianką na podstawie historii medycznej zgłaszanej przez ochotników.
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub planujące ojcostwo począwszy od wizyty 0 i nieprzerwanie do 90 dni po otrzymaniu dawki 2.
- Znana lub podejrzewana ciężka reakcja niepożądana w wywiadzie, w tym reakcja alergiczna (np. anafilaksja) na szczepionki lub składniki szczepionki, takie jak lipidy.
Obecne lub przebyte następujące schorzenia podczas wizyty 0 lub wizyty 1:
- Niekontrolowana, umiarkowana lub ciężka astma; ciężkości astmy, zgodnie z definicją zawartą w raporcie Panelu Ekspertów Narodowego Programu Edukacji i Zapobiegania Astmie w USA
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc.
- Cukrzyca typu 1 lub typu 2, w tym przypadki kontrolowane samą dietą (nie wykluczone: izolowana cukrzyca ciążowa w wywiadzie).
- Nadciśnienie: Jeśli dana osoba ma nadciśnienie, należy wykluczyć ciśnienie krwi, które nie jest dobrze kontrolowane. Dobrze kontrolowane ciśnienie krwi definiuje się jako stałe skurczowe ≤140 mm Hg i rozkurczowe ≤90 mm Hg, z lekami lub bez, z pojedynczymi, krótkimi przypadkami wyższych odczytów, które muszą wynosić skurczowe <150 mm Hg i <100 mm Hg.
- Skurczowe ciśnienie krwi ≥150 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mm Hg.
- Nowotwór złośliwy, z wyłączeniem zlokalizowanego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego.
- Choroby sercowo-naczyniowe (np. zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, zastoinowa niewydolność serca, kardiomiopatia lub klinicznie istotne zaburzenia rytmu, udar lub przemijający atak niedokrwienny).
- Zaburzenia krzepnięcia (np. niedobór czynnika, koagulopatia lub zaburzenia płytek krwi).
- Zaburzenie napadowe: Historia napadów padaczkowych w ciągu ostatnich 3 lat; przyjmowanie leków w celu zapobiegania lub leczenia napadów padaczkowych w dowolnym momencie w ciągu ostatnich 3 lat.
- Szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego <60 ml/min/1,73 m^2.
- Przewlekła choroba wątroby.
- Schizofrenia, duże zaburzenie depresyjne, myśli samobójcze. Takie choroby psychiczne, jak choroba afektywna dwubiegunowa, autyzm i zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, które według uznania badacza mogą zakłócać uczestnictwo i kontynuację, jak określono w badaniu.
Obecne lub przebyte następujące choroby związane z dysregulacją immunologiczną:
- Znany lub podejrzewany niedobór odporności.
- Historia przeszczepu narządu miąższowego lub szpiku kostnego.
- Asplenia: każdy stan powodujący brak funkcjonalnej śledziony.
- Obecnie istniejąca lub występująca w przeszłości jakakolwiek choroba autoimmunologiczna.
- Podczas wizyty 0 wszelkie przesiewowe wartości laboratoryjne hematologii i/lub chemii krwi, które odpowiadają definicji nieprawidłowości stopnia ≥1 (zgodnie ze skalą stopni toksyczności; zob. osobne kryteria dla bilirubiny pośredniej i troponiny I). Osoby z jakimikolwiek stabilnymi nieprawidłowościami Stopnia 1 mogą zostać uznane za kwalifikujące się według uznania badacza. Stabilna nieprawidłowość laboratoryjna stopnia 1 jest zdefiniowana jako wartość, która jest ≤ stopnia 1 po wielokrotnym badaniu drugiej próbki od tej osoby w okresie przesiewowym (przed Wizytą 1). Osoby z nieprawidłowymi, ale nieistotnymi klinicznie parametrami, których nie uwzględniono w wytycznych dotyczących toksyczności, mogą zostać uznane za kwalifikujące się według uznania badacza.
- Nieprawidłowe stężenie bilirubiny całkowitej podczas wizyty 0. Uwaga: dozwolone jest włączenie ochotników z bilirubiną ≤1,25 górnej granicy normy (GGN), jeśli jest to spowodowane zespołem Gilberta.
- Każda nieprawidłowa troponina, którą oceniam podczas wizyty 0.
- 12-odprowadzeniowe EKG podczas wizyty 0, które jest zgodne z prawdopodobnym lub możliwym zapaleniem mięśnia sercowego/zapalenia osierdzia lub wykazuje klinicznie istotne nieprawidłowości, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo pacjenta lub które są klinicznie istotnymi ustaleniami (np. całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, średni skorygowany odstęp QT odstęp Fridericii (odstęp QTcF) >450 ms, objawy zawału mięśnia sercowego, uniesienie odcinka ST odpowiadające niedokrwieniu mięśnia sercowego lub poważne brady- lub tachyarytmie).
- Choroba przebiegająca z gorączką (temperatura ciała ≥38,0°C) lub inna ostra choroba występująca w ciągu 48 godzin przed podaniem dawki 1 i/lub prądu (jeśli została zgłoszona podczas wizyty 1, dozwolone jest tymczasowe odroczenie).
- Udział lub planowany udział w forsownych lub wytrzymałościowych ćwiczeniach w ciągu 7 dni przed lub po każdym podaniu IMP.
- Tylko SSA: Szczepienie dowolną szczepionką opartą na Orthopoxvirus, w tym szczepionkami zapobiegającymi ospie prawdziwej, chorobie wywoływanej przez wirus krowianki lub mpox, lub szczepionkami opartymi na wektorach Orthopoxvirus.
- Tylko SSB: Szczepienie w celu zapobiegania mpox lub chorobie wywołanej przez wirusa krowianki lub szczepionką wektorową opartą na Orthopoxvirus. Szczepienie zapobiegające ospie wykonane w 1980 roku lub później.
- Każde szczepienie w okresie 28 dni przed Dawką 1. Szczepionka przeciw grypie inaktywowanej sezonowo jest dozwolona, jednak należy ją podać co najmniej 14 dni przed podaniem IMP.
- Jakikolwiek IMP nieobjęty badaniem w ciągu 28 dni lub pięciu okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed podaniem dawki 1.
- Produkty z krwi/osocza i/lub immunoglobuliny w ciągu 120 dni przed podaniem dawki 1.
- Leczenie alergii za pomocą wstrzyknięć antygenu w ciągu 14 dni przed 1. dawką.
- Terapia immunosupresyjna, w tym kortykosteroidy lub radioterapia w ciągu 6 miesięcy lub pięciu okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed podaniem dawki 1. Jeśli ogólnoustrojowe kortykosteroidy były podawane krótkoterminowo (≤14 dni, w dawce ≤20 mg/dobę prednizonu lub równoważnej) w celu leczenia ostrej choroby, osoby należy włączyć do badania dopiero po przerwaniu leczenia kortykosteroidami przez co najmniej co najmniej 28 dni przed Dawką 1. Dostawowe, dokaletkowe lub miejscowe (na skórę lub oczy) kortykosteroidy są dozwolone.
- Mieć historię nadużywania alkoholu w ciągu 1 roku przed Wizytą 0 lub nadużywać substancji odurzających w ciągu ostatnich 5 lat przed Wizytą 0.
- Czy osoby wrażliwe zgodnie z definicją ICH E6, tj. osoby, na których gotowość do dobrowolnego udziału w badaniu klinicznym mogą niepotrzebnie wpłynąć oczekiwania, uzasadnione lub nie, korzyści związanych z udziałem lub reakcji odwetowej ze strony starszych członków grupy hierarchii w przypadku odmowy udziału.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BNT166a SSA: 10 mcg
Participants received two intramuscular doses of the multivalent RNA-based vaccine BNT166a at Visit 1 (Day 1) and at Visit 5 (Day 31) for active immunization against monkeypox.
|
Wielowalentna szczepionka na bazie kwasu rybonukleinowego (RNA) do czynnej immunizacji przeciwko ospie małpiej, podawana we wstrzyknięciu domięśniowym.
|
|
Eksperymentalny: SSA: BNT166a 30 mcg
Participants received two intramuscular doses of the multivalent RNA-based vaccine BNT166a at Visit 1 (Day 1) and at Visit 5 (Day 31) for active immunization against monkeypox.
|
Wielowalentna szczepionka na bazie kwasu rybonukleinowego (RNA) do czynnej immunizacji przeciwko ospie małpiej, podawana we wstrzyknięciu domięśniowym.
|
|
Eksperymentalny: SSA: BNT166a 60 mcg
Participants received two intramuscular doses of the multivalent RNA-based vaccine BNT166a at Visit 1 (Day 1) and at Visit 5 (Day 31) for active immunization against monkeypox.
|
Wielowalentna szczepionka na bazie kwasu rybonukleinowego (RNA) do czynnej immunizacji przeciwko ospie małpiej, podawana we wstrzyknięciu domięśniowym.
|
|
Eksperymentalny: SSB: BNT166a 30 mcg
Participants received two intramuscular doses of the multivalent RNA-based vaccine BNT166a at Visit 1 (Day 1) and at Visit 5 (Day 31) for active immunization against monkeypox.
|
Wielowalentna szczepionka na bazie kwasu rybonukleinowego (RNA) do czynnej immunizacji przeciwko ospie małpiej, podawana we wstrzyknięciu domięśniowym.
|
|
Eksperymentalny: SSD: BNT166a 60 mcg
Participants received two intramuscular doses of the multivalent RNA-based vaccine BNT166a at Visit 1 (Day 1) and at Visit 6 (Day 31) for active immunization against monkeypox.
|
Wielowalentna szczepionka na bazie kwasu rybonukleinowego (RNA) do czynnej immunizacji przeciwko ospie małpiej, podawana we wstrzyknięciu domięśniowym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants Reporting Solicited Local Reactions At the Injection Site
Ramy czasowe: Up to 7 days post any vaccination, and up to 7 days post each vaccination dose (that is, post-dose 1 [up to Day 8]) and post-dose 2 [up to Day 38])
|
All reactogenicity events information recorded via the participant e-diaries or solicited by the investigator were considered as solicited events.
Solicited local reactions were: pain at the injection site, erythema/redness, and induration/swelling.
Any local reaction indicates participants with any reactions, including reactions that do not qualify for Grade 1 (<2.5 cm for erythema/redness or induration/swelling).
The intensity of local reaction was assessed by the participant and may be confirmed or corrected by the investigator; grades were defined as Grade 1 = Mild; Grade 2 = Moderate; Grade 3 = Severe; Grade 4 = Potentially life-threatening.
|
Up to 7 days post any vaccination, and up to 7 days post each vaccination dose (that is, post-dose 1 [up to Day 8]) and post-dose 2 [up to Day 38])
|
|
Number of Participants Reporting Solicited Systemic Events
Ramy czasowe: Up to 7 days post any vaccination, and up to 7 days post each vaccination dose (that is, post Dose 1 [up to Day 8] and post Dose 2 [up to Day 38])
|
All reactogenicity events information recorded via the participant e-diaries or solicited by the investigator were considered as solicited events.
Solicited systemic reactions were: fever, chills, fatigue/tiredness, headache, muscle pain/myalgia, joint pain/arthralgia, vomiting, and diarrhea.
Any systemic reaction indicated participants with any Grade >=1 reactions.
The intensity of systemic events was assessed by the participants and may be confirmed or corrected by the investigator; grades were defined as Grade 1 = Mild; Grade 2 = Moderate; Grade 3 = Severe; Grade 4 = Potentially life-threatening.
|
Up to 7 days post any vaccination, and up to 7 days post each vaccination dose (that is, post Dose 1 [up to Day 8] and post Dose 2 [up to Day 38])
|
|
Number of Participants With At Least One Unsolicited Adverse Event (AE)
Ramy czasowe: Up to 28 days post any vaccination, and up to 28 days post each vaccination dose (that is, post-dose 1 [up to Day 29] and post-Dose 2 [up to Day 59])
|
An AE was defined as any untoward medical occurrence in a participant administered with a pharmaceutical product, and which did not necessarily have a causal relationship with this treatment.
All AE information or safety data including solicited events persisting beyond 7 days that were voluntarily communicated by the participant or collected by the investigator (that is, ECG or laboratory results etc.) were considered unsolicited events.
The intensity of AEs was graded by the investigator.
Grades were defined as: Grade 1 - Mild; does not interfere with the trial participant's usual function; Grade 2 - Moderate; interferes to some extent with the trial participant's usual function Grade 3 - Severe; interferes significantly with the trial participant's usual function; and Grade 4 - Potentially life-threatening; life-threatening consequences, urgent intervention required.
|
Up to 28 days post any vaccination, and up to 28 days post each vaccination dose (that is, post-dose 1 [up to Day 29] and post-Dose 2 [up to Day 59])
|
|
Number of Participants With At Least One Serious Adverse Event (SAE)
Ramy czasowe: From Dose 1 up to Day 201
|
An SAE was defined as any untoward medical occurrence that, at any dose, resulted in death and was life-threatening.
It also included any event requiring hospitalization or prolongation of existing hospitalization, resulted in persistent disability/incapacity, caused a congenital anomaly or birth defect, or any other event determined as SAE as per medical or scientific judgment.
|
From Dose 1 up to Day 201
|
|
Number of Participants With At Least One Adverse Event of Special Interest (AESI)
Ramy czasowe: From Dose 1 up to Day 201
|
An AESI, serious or non-serious, was one of scientific and medical concern specific to the sponsor's product or program, for which monitoring and rapid communication by the investigator to the sponsor was appropriate.
|
From Dose 1 up to Day 201
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: BioNTech Responsible Person, BioNTech SE
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Zuiani A, Dulberger CL, De Silva NS, Marquette M, Lu YJ, Palowitch GM, Dokic A, Sanchez-Velazquez R, Schlatterer K, Sarkar S, Kar S, Chawla B, Galeev A, Lindemann C, Rothenberg DA, Diao H, Walls AC, Addona TA, Mensa F, Vogel AB, Stuart LM, van der Most R, Srouji JR, Tureci O, Gaynor RB, Sahin U, Poran A. A multivalent mRNA monkeypox virus vaccine (BNT166) protects mice and macaques from orthopoxvirus disease. Cell. 2024 Mar 14;187(6):1363-1373.e12. doi: 10.1016/j.cell.2024.01.017. Epub 2024 Feb 15.
- Bahner F, Faust SN, Davies LRL, Blokhina O, Brandon DM, Smith WB, Chatterjee VKK, Hassanin H, Babu TM, Zuiani A, Steinhauser S, Poran A, Brittain C, Mucker E, Hooper JW, van der Most RG, Alonso PL, Tureci O, Mensa FJ, Sahin U. Safety and immunogenicity of mRNA-based mpox vaccine candidate BNT166a: an open-label, dose-escalation, first-in-human trial. Lancet Infect Dis. 2026 Jun 3:S1473-3099(26)00177-5. doi: 10.1016/S1473-3099(26)00177-5. Online ahead of print.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BNT166-01
- 1006947 (Inny identyfikator: Integrated Research Application System (IRAS))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .