Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę DR-0201 u zdrowych dorosłych ochotników
Pierwsze badanie kohortowe z wielokrotną ekspansją u ludzi, faza 1, oceniające bezpieczeństwo i aktywność DR-0201 w pojedynczej rosnącej dawce u zdrowych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dren Central Contact
- Numer telefonu: 415-737-5277
- E-mail: clinops@drenbio.com
Lokalizacje studiów
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- Dren Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kluczowe kryteria włączenia:
- Zdrowy, w opinii Badacza, jak określono na podstawie oceny lekarskiej, obejmującej wywiad, badanie fizykalne, badania laboratoryjne, parametry życiowe i 12-odprowadzeniowe EKG. Pacjent z nieprawidłowościami klinicznymi lub parametrami laboratoryjnymi spoza zakresu referencyjnego dla badanej populacji, który nie jest szczegółowo wymieniony w kryteriach włączenia lub wykluczenia, może zostać włączony, jeśli badacz (w porozumieniu z Monitorem Medycznym) zgodzi się i udokumentuje, że jest mało prawdopodobne, że odkrycie to wprowadzi dodatkowe czynniki ryzyka i nie będzie zakłócać procedur badania ani interpretacji danych.
- Od 18. do 55. roku życia włącznie, w chwili podpisania świadomej zgody.
- Masa ciała w momencie badania przesiewowego ≥ 40 kg i < 120 kg, przy wskaźniku masy ciała od 18 do 30 kg/m2.
- Zdolny do wyrażenia podpisanej świadomej zgody, co obejmuje przestrzeganie wymogów i ograniczeń wymienionych w formularzu świadomej zgody oraz w niniejszym protokole, w tym w zakresie hospitalizacji objętej protokołem.
- Stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji (< 1% współczynnika niepowodzenia; patrz punkt 13.1) u wszystkich mężczyzn i wszystkich kobiet w wieku rozrodczym w trakcie badania oraz 90 dni po podaniu dawki w przypadku mężczyzn i 30 dni po podaniu dawki w przypadku kobiet. Kobiety w wieku rozrodczym muszą w dniu -1 wykonać potwierdzający test ciążowy z moczu. Kobiety, które nie są w wieku rozrodczym (tj. są uważane za kobiety w okresie pomenopauzalnym [brak miesiączki nieleczonej przez ≥ 12 miesięcy] lub sterylne chirurgicznie [brak miesiączki
Kluczowe kryteria wykluczenia:
- Historia lub obecność choroby lub stanu, który w opinii Badacza stanowi ryzyko podczas przyjmowania badanego leku lub zakłóca ocenę badania lub interpretację danych (np. choroba autoimmunologiczna). Dopuszczalne są osoby po cholecystektomii. Dopuszczalne są osoby z wyleczoną astmą dziecięcą, które nie wymagają leków na receptę. Dopuszczalne są osoby z chorobą Gilberta, jeśli bilirubina całkowita ≤3× GGN.
- Ciężka reakcja alergiczna, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, klinicznie istotna reakcja nadwrażliwości na lek lub choroba autoimmunologiczna lub niedobór odporności w wywiadzie.
Aktywna infekcja lub historia poważnych infekcji:
- Stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych (przeciwbakteryjnych, przeciwwirusowych, przeciwgrzybiczych lub przeciwpasożytniczych) w przypadku infekcji w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką. Leczenie miejscowe może być dozwolone według uznania Medical Monitor.
- Historia zakażeń oportunistycznych w ciągu ostatnich 2 lat.
- Nawracająca lub przewlekła infekcja lub inna aktywna infekcja, która w opinii Badacza może spowodować, że badanie będzie szkodliwe dla uczestnika.
- Objawowy półpasiec w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Historia gruźlicy (aktywnej lub utajonej) niezależnie od statusu leczenia.
- Jakakolwiek historia wirusowego zapalenia wątroby: wirus zapalenia wątroby typu B, wirus zapalenia wątroby typu C (HCV), wirus zapalenia wątroby typu E.
Zakażenie HCV jest dopuszczalne, jeśli RNA HCV jest niewykrywalne przez co najmniej 3 miesiące po zakończeniu bezpośrednio działającej terapii przeciwwirusowej.
- Wszelkie planowane duże zabiegi chirurgiczne w trakcie badania.
- Historia nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 10 lat, z wyjątkiem w pełni wyleczonych raków podstawnokomórkowych lub płaskonabłonkowych skóry bez przerzutów (w ciągu 3 lat), które nie wykazują cech wznowy.
- Stosowanie leków na receptę lub bez recepty (w tym leków rekreacyjnych i leków ziołowych) w ciągu 7 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z nich jest dłuższy) przed dawkowaniem, chyba że w opinii Badacza (w porozumieniu z Monitorem Medycznym) lek nie będzie zakłócał badania ani nie zagrażał bezpieczeństwu uczestnika. Dozwolone jest przyjmowanie paracetamolu (acetaminofenu) w dawkach ≤ 4 gramów/dobę oraz okazjonalne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych w dawkach objętych zezwoleniem.
- Szczepienie żywe lub żywe atenuowane w ciągu 4 tygodni od 1. dnia lub zaplanować otrzymanie żywej szczepionki w trakcie badania aż do wizyty kontrolnej.
- Wcześniejsza ekspozycja na DR-0201 lub znana nadwrażliwość na leki biologiczne.
- Wcześniejsza reakcja anafilaktyczna na czynnik biologiczny lub szczepionkę.
- Liczba neutrofilów i limfocytów poniżej normy.
- Szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej według epidemiologii przewlekłej choroby nerek. Obliczenie równania w ramach współpracy ≤ 90 ml/min/1,73 m2 podczas przesiewania.
- Transaminaza alaninowa > 2× górna granica normy (GGN) i bilirubina > 1,5 x GGN (bilirubina izolowana > 1,5 x GGN jest dopuszczalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana i bilirubina bezpośrednia < 35%) w badaniu przesiewowym. Bilirubina > 3 × GGN, jeśli znana jest choroba Gilberta.
- Inne klinicznie istotne nieprawidłowości w ocenach laboratoryjnych, ocenione przez badacza i/lub monitora medycznego, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestnika lub interpretację danych z badania.
- Dodatni wynik serologiczny w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) podczas badania przesiewowego.
- Pozytywny wynik badania przesiewowego na obecność narkotyków/alkoholu podczas badania przesiewowego lub na początku badania.
- Odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca (QTc) > 450 ms, na podstawie średniej z trzech powtórzeń EKG. QTc to odstęp QT skorygowany za pomocą wzoru Fridericii (QTcF; metoda preferowana) lub innej metody, maszynowej lub overread.
- Podczas badania przesiewowego ciśnienie krwi w pozycji siedzącej wynosi mniej niż 90/40 mmHg lub więcej niż 140/90 mmHg. Podczas badania przesiewowego tętno jest niższe niż 40 uderzeń na minutę lub wyższe niż 100 uderzeń na minutę.
- Udział w badaniu klinicznym i otrzymanie badanego produktu w następującym okresie przed selekcją w bieżącym badaniu: 3 miesiące (w przypadku terapii biologicznych) lub 1 miesiąc (w przypadku terapii niebiologicznych), 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czas trwania efektu biologicznego badanego produktu (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy).
- Narażenie na więcej niż 4 nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
- Udział w badaniu klinicznym skutkującym utratą krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 ml w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem.
- Wszelkie inne schorzenia lub stany psychiczne, bądź nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które w opinii badacza lub monitora medycznego zwiększałyby ryzyko udziału uczestnika w badaniu, zagrażałyby ukończeniu badania lub utrudniały interpretację danych z badania. Niedopuszczalne są osoby otrzymujące leki ogólnoustrojowe na depresję
- Czynniki niestabilnego stylu życia (w tym między innymi nadmierne spożycie alkoholu, intensywne używanie nikotyny lub nadużywanie substancji psychoaktywnych) w stopniu, który w opinii Badacza zakłócałby zdolność uczestnika do ukończenia badania. Po zakończeniu okresu hospitalizacji dozwolone jest spożycie maksymalnie czterech jednostek alkoholu tygodniowo.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: DR-0201
Pacjenci w tej grupie otrzymają pojedynczą dawkę DR-0201
|
DR-0201 jest przeciwciałem bispecyficznym
|
|
Komparator placebo: Placebo
Pacjenci w tej grupie otrzymają pojedynczą dawkę placebo
|
Placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja. Aby określić częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych, oceniane przez CTCAE v5.0, po podaniu pojedynczej dawki dożylnej
Ramy czasowe: Do 57 dni
|
Do 57 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
PK po pojedynczej dawce dożylnej: pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie [AUC0-t].
Ramy czasowe: Do 57 dni
|
Do 57 dni
|
|
PK po pojedynczej dawce dożylnej: maksymalne obserwowane stężenie w osoczu [Cmax].
Ramy czasowe: Do 57 dni
|
Do 57 dni
|
|
PK po pojedynczej dawce dożylnej: czas wystąpienia Cmax (tmax),
Ramy czasowe: Do 57 dni
|
Do 57 dni
|
|
PK po pojedynczej dawce dożylnej: szacowany okres półtrwania
Ramy czasowe: Do 57 dni
|
Do 57 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Matthias Will, MD, Dren Bio
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DR-0201-HV-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .