Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stosowania wkładek ze środkowym łukiem podłużnym na skoki u młodych piłkarzy

6 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Celem tego badania było określenie wpływu stylu wyciskania i wkładek na wyniki skoków.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W tym badaniu klinicznym w Akademii Klubu Sportowego Kasımpaşa weźmie udział 30 zdrowych piłkarzy płci męskiej w wieku od 16 do 20 lat. W pracy zbadany zostanie wpływ wysokości przyśrodkowego wysklepienia podłużnego oraz zastosowania wkładek na skoki w próbie skoku w pionie, skoku w przeciwstawnym ruchu oraz skoku z opadania. Piłkarze; Wysokość środkowego łuku podłużnego będzie mierzona za pomocą wskaźnika postawy stopy-6 i testu pozycji trzeszczkowej. W wyniku tych pomiarów; płaska podeszwa, normalna podeszwa i wysoka podeszwa zostaną podzielone na trzy grupy. Te trzy grupy; Testy skoków w pionie, skoków w przeciwstawnym ruchu i skoków w dół zostaną przeprowadzone przy pomocy przenośnego sprzętu do skoków, a wyniki zostaną zapisane. Testy te zostaną ponownie zastosowane we wszystkich trzech grupach z niespersonalizowaną, prefabrykowaną wkładką podtrzymującą łuk przyśrodkowy. Na podstawie tych testów zostanie sprawdzone, czy wydajność skoków zależy od wysokości łuku przyśrodkowego. Oceniane będzie, czy po zastosowaniu wkładek nastąpi zmiana skoków. Uzyskane dane zostaną poddane analizie statystycznej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Kasimpasa Sports Club

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badaniem zostaną objęci piłkarze w wieku 6–20 lat.
  • Do badania zostaną włączeni piłkarze, którzy w momencie badania nie odnieśli kontuzji.
  • W badaniu zostaną objęci piłkarze, którzy wyrażą zgodę i będą chcieli wziąć udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

• Do badania nie zostaną włączeni piłkarze, którzy odnieśli kontuzję w momencie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: płaska podeszwa
Z obciążeniem-nieważeniem w teście upadku łódeczki z pronacją 10 mm lub większą
Urządzenie: wkładki
Wkładki to urządzenia podporowe, które przybierają kształt budowy stopy i umożliwiają stopie prawidłowy ucisk.
Eksperymentalny: normalna baza
Ważona-nieważona różnica w teście opadania trzeszczki pomiędzy pomiarami 5-9 mm jest normalna
Urządzenie: wkładki
Wkładki to urządzenia podporowe, które przybierają kształt budowy stopy i umożliwiają stopie prawidłowy ucisk.
Eksperymentalny: wysoka podeszwa
Obciążenie-nieobciążenie w teście upadku trzeszczki na głębokość 4 mm lub mniej uważa się za supinację. są
Urządzenie: wkładki
Wkładki to urządzenia podporowe, które przybierają kształt budowy stopy i umożliwiają stopie prawidłowy ucisk.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test skoku pionowego
Ramy czasowe: 1 dzień
Jest to test służący do określenia wysokości skoku u sportowców. W naszym badaniu; Pozycją wyjściową do skoku w tym teście będą kolana zgięte pod kątem 90 stopni, głowa skierowana do przodu, ramiona ułożone swobodnie po bokach ciała. Podczas skoków; Skoki w górę będą wymagane z nagłym pchnięciem. Podczas tego skoku kostka będzie zgięta podeszwowo, kolana i biodra wyciągnięte, a ramiona uniesione do góry. Podczas lądowania kostka zetknie się z podłożem w zgięciu grzbietowym, kolana i biodra wyciągnięte, a następnie powróć do pozycji wyjściowej. Zostaną wykonane 3 powtórzenia, a najwyższy zostanie zaakceptowany.
1 dzień
Test skoku w kontrataku
Ramy czasowe: 1 dzień
Jest to często stosowana metoda oceny wydolności narządu ruchu u sportowców. Jest powszechnie stosowany do monitorowania zdolności treningowych sportowców poprzez parametry takie jak wysokość skoku, siła, moc i prędkość. Pozycją startową do wyskoku w tym teście będzie pozycja z kolanami zgiętymi pod kątem 90 stopni, głową skierowaną do przodu, z rękami opartymi na talii po bokach, aby ograniczyć ruch ramion. Podczas skoków; Skoki w górę będą wymagane z nagłym pchnięciem. Podczas tego skoku kostka będzie zgięta podeszwowo, kolana i biodra będą wyprostowane, a ręce będą w talii. Podczas lądowania kostka zetknie się z podłożem w zgięciu grzbietowym, kolana i biodra wyciągnięte, a następnie powróć do pozycji wyjściowej. Zostaną wykonane 3 powtórzenia, a najwyższy zostanie zaakceptowany.
1 dzień
Próba skoku z upadku
Ramy czasowe: 1 dzień
W naszym badaniu pozycją wyjściową w tym teście będzie skrzynia do skoku wzwyż z rękami rozłożonymi po bokach na pasie, w pozycji stojącej. Aby zainicjować ruch upadku, uczestnicy zostaną poinstruowani: „wyjdź z pudełka jedną nogą i spróbuj wykonać najwyższy skok natychmiast po kontakcie z ziemią”. Gracz zostanie poinstruowany, aby nie opuszczać platformy do skakania i nie wyskakiwać z pudełka w celu lądowania i skakania. Wysokość skoczni będzie wynosić 30 cm. Zostaną wykonane 3 powtórzenia, a najwyższy zostanie zaakceptowany. Przeprowadzono badania niezawodności testów skoków.
1 dzień
Test pozycji trzeszczkowej
Ramy czasowe: 1 dzień
Badanie przeprowadza się na stojąco. Niezależnie od tego, na którą stopę zostanie nałożony, ta stopa będzie z tyłu, druga z przodu, a kość piętowa stopy przedniej i czubek palca stopy tylnej będą znajdować się w tej samej płaszczyźnie poziomej. Na kończynie, która ma zostać zastosowana, kolano będzie utrzymywane w zgiętej pozycji, tak aby było wyrównane w pionie z pierwszym i drugim palcem. W tej pozycji zaznacz głowę I ​​kości śródstopia, kość łódeczkową, wierzchołek kostki przyśrodkowej i grzbiet ścięgna Achillesa w jednej linii. Najpierw rysuje się i przedłuża linię pomiędzy głową I kości śródstopia a kością trzeszczkową. Po drugie, rysuje się i wydłuża linię pomiędzy kością trzeszczkową a ścięgnem Achillesa. Mierzony jest kąt pomiędzy tymi dwiema liniami.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Uskudar University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Ahmet Can GÜNGÖRDÜ, Kasimpasa Sports Club

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Uskudar52

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami