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Die Auswirkung der Verwendung von durch das mediale Längsgewölbe unterstützten Einlegesohlen auf das Springen junger Fußballspieler

6. Dezember 2023 aktualisiert von: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Ziel dieser Studie war es, den Einfluss von Pressstilen und Einlagen auf die Sprungleistung zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser klinischen Studie werden 30 gesunde männliche Fußballspieler im Alter zwischen 16 und 20 Jahren an der Kasımpaşa Sports Club Academy durchgeführt. In der Studie wird der Einfluss der medialen Längsgewölbehöhe und der Verwendung von Einlagen auf das Springen anhand von Vertikalsprung-, Gegenbewegungssprung- und Fallsprungtests untersucht. Fussballspieler; Die medialen Längsgewölbehöhen werden durch Anwendung des Foot Posture Index-6 und des Navicular Position Test gemessen. Als Ergebnis dieser Messungen; Flache Sohle, normale Sohle und hohe Sohle werden in drei Gruppen unterteilt. Diese drei Gruppen; Mit Hilfe tragbarer Sprunggeräte werden Vertikalsprung-, Gegenbewegungs- und Fallsprungversuche durchgeführt und die Ergebnisse protokolliert. Diese Tests werden bei allen drei Gruppen mit einer nicht personalisierten, vorgefertigten Einlegesohle, die das mediale Fußgewölbe stützt, erneut angewendet. Anhand dieser Tests soll untersucht werden, ob die Sprungleistung von der Höhe des Mittelgewölbes abhängt. Es wird ausgewertet, ob sich nach dem Einsatz der Einlagen eine Veränderung der Sprünge ergibt. Die gewonnenen Daten werden statistisch ausgewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Kasimpasa Sports Club

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die Studie werden Fußballspieler im Alter zwischen 6 und 20 Jahren einbezogen.
  • In die Studie werden Fußballspieler einbezogen, die zum Zeitpunkt der Studie nicht verletzt waren.
  • Fußballspieler, die eine Teilnahme an der Studie zulassen und wollen, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

• Fußballspieler, die zum Zeitpunkt der Studie eine Verletzung hatten, wurden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: flache Sohle
Gewichtet-ungewichtet im Navicular-Drop-Test 10 mm oder mehr Pronation
Gerät: Einlegesohlen
Einlegesohlen sind Stützvorrichtungen, die sich der Fußstruktur anpassen und es dem Fuß ermöglichen, sich in die richtige Form zu drücken.
Experimental: normale Basis
Der gewichtete/ungewichtete Unterschied zwischen den Messungen im Navicular-Drop-Test von 5–9 mm ist normal
Gerät: Einlegesohlen
Einlegesohlen sind Stützvorrichtungen, die sich der Fußstruktur anpassen und es dem Fuß ermöglichen, sich in die richtige Form zu drücken.
Experimental: hohe Sohle
Ein gewichteter/ungewichteter Falltest von 4 mm oder weniger gilt als Supination. sind
Gerät: Einlegesohlen
Einlegesohlen sind Stützvorrichtungen, die sich der Fußstruktur anpassen und es dem Fuß ermöglichen, sich in die richtige Form zu drücken.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprungtest
Zeitfenster: 1 Tag
Es handelt sich um einen Test zur Bestimmung der Sprunghöhe bei Sportlern. In unserer Studie; Die Startposition für diesen Test besteht darin, dass die Knie im 90-Grad-Winkel gebeugt sind, der Kopf nach vorne zeigt und die Arme frei an der Seite des Körpers positioniert sind. Beim Springen; Mit einem plötzlichen Stoß ist ein Aufwärtsspringen erforderlich. Bei diesem Sprung wird der Knöchel plantar gebeugt, Knie und Hüfte gestreckt und die Arme nach oben gehoben. Bei der Landung berührt der Knöchel den Boden in Dorsalflexion, Knie und Hüfte sind gestreckt und kehren in die Ausgangsposition zurück. Es werden 3 Wiederholungen gemacht und die höchste wird akzeptiert.
1 Tag
Gegenbewegungs-Sprungtest
Zeitfenster: 1 Tag
Es handelt sich um eine häufig verwendete Methode zur Beurteilung der Leistungsfähigkeit des Bewegungsapparates bei Sportlern. Es wird im Allgemeinen verwendet, um die Trainingsfähigkeit von Sportlern anhand von Parametern wie Sprunghöhe, Kraft, Kraft und Geschwindigkeit zu überwachen. Die Startposition für diesen Test besteht darin, dass die Knie im 90-Grad-Winkel gebeugt sind, der Kopf nach vorne zeigt und die Hände seitlich an der Taille liegen, um die Bewegung der Arme einzuschränken. Beim Springen; Mit einem plötzlichen Stoß ist ein Aufwärtsspringen erforderlich. Bei diesem Sprung wird der Knöchel plantar gebeugt, die Knie und Hüften werden gestreckt und die Hände befinden sich in der Taille. Bei der Landung berührt der Knöchel den Boden in Dorsalflexion, Knie und Hüfte sind gestreckt und kehren in die Ausgangsposition zurück. Es werden 3 Wiederholungen gemacht und die höchste wird akzeptiert.
1 Tag
Drop-Jump-Test
Zeitfenster: 1 Tag
In unserer Studie ist die Ausgangsposition für diesen Test eine Hochsprungbox mit den Händen an den Seiten an der Taille und eine aufrechte Standposition. Um die Fallbewegung einzuleiten, werden die Teilnehmer angewiesen: „Steigen Sie mit einem Fuß aus der Box und versuchen Sie, sofort nach dem Kontakt mit dem Boden den höchsten Sprung zu machen.“ Der Spieler wird angewiesen, die Sprungplattform nicht zu verlassen und zum Landen und Springen nicht aus der Box zu springen. Die Sprungbox wird 30 cm hoch sein. Es werden 3 Wiederholungen gemacht und die höchste wird akzeptiert. Für Sprungprüfungen wurden Zuverlässigkeitstests durchgeführt.
1 Tag
Navikulärer Positionstest
Zeitfenster: 1 Tag
Der Test wird im Stehen durchgeführt. Für welchen Fuß auch immer es angewendet wird, dieser Fuß befindet sich hinten, der andere Fuß befindet sich vorne und der Kalkaneus des Vorderfußes und die Zehenspitze des Hinterfußes befinden sich auf derselben horizontalen Ebene. An der anzuwendenden Extremität wird das Knie in einer gebeugten Position gehalten, sodass es vertikal mit dem 1. und 2. Finger ausgerichtet ist. Markieren Sie in dieser Position den Kopf des 1. Mittelfußknochens, das Strahlbein, die Spitze des Innenknöchels und den Rücken der Achillessehne horizontal ausgerichtet. Zunächst wird eine Linie zwischen dem Kopf des 1. Mittelfußknochens und dem Strahlbein gezogen und verlängert. Zweitens wird eine Linie zwischen dem Strahlbein und der Achillessehne gezogen und verlängert. Der Winkel zwischen diesen beiden Linien wird gemessen.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Uskudar University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Ahmet Can GÜNGÖRDÜ, Kasimpasa Sports Club

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Uskudar52

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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