Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv použití vložek s podporou středního podélného oblouku na skákání u mladých fotbalistů

6. prosince 2023 aktualizováno: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
V této studii bylo zaměřeno na zjištění vlivu stylů lisování a vložek na skákací výkony.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V této klinické studii bude na akademii sportovního klubu Kasımpaşa provedeno 30 zdravých fotbalových hráčů ve věku 16–20 let. Ve studii bude zkoumán vliv výšky mediální podélné klenby a použití vložek na skákání pomocí vertikálního skoku, skoku protipohybu a testu drop jump. Fotbaloví hráči; Výška střední podélné klenby bude měřena aplikací indexu držení nohy-6 a testu polohy lodičky. Výsledkem těchto měření; plochá podešev, normální podešev a vysoká podešev budou rozděleny do tří skupin. Tyto tři skupiny; Vertikální skákání, skákání v protipohybu a skákání s pádem budou aplikovány pomocí přenosné skákací aparatury a výsledky budou zaznamenány. Tyto testy budou znovu aplikovány na všechny tři skupiny s nepersonalizovanou, prefabrikovanou stélkou, která podporuje mediální oblouk. Podle těchto testů bude zkoumáno, zda skokový výkon závisí na výšce mediálního oblouku. Bude vyhodnoceno, zda dochází ke změně skoků po použitých vložkách. Získaná data budou statisticky analyzována.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Kasimpasa Sports Club

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie budou zařazeni fotbalisté ve věku 6-20 let.
  • Do studie budou zařazeni fotbalisté, kteří nebyli v době studie zraněni.
  • Fotbalisté, kteří umožní a chtějí se studie zúčastnit, budou do studie zařazeni.

Kritéria vyloučení:

• Fotbalisté, kteří měli v době studie zranění, do studie zařazeni nebudou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: plochá podrážka
Vážený-nevážený v testu navicular drop 10 mm nebo více pronace
Přístroj: vložky do bot
Vložky jsou podpůrná zařízení, která mají tvar struktury chodidla a umožňují chodidlu tlačit ve správném tvaru.
Experimentální: normální základ
Vážený-nevážený rozdíl v testu navicular drop mezi měřením 5-9 mm je normální
Přístroj: vložky do bot
Vložky jsou podpůrná zařízení, která mají tvar struktury chodidla a umožňují chodidlu tlačit ve správném tvaru.
Experimentální: vysoká podrážka
Za supinaci se považuje vážená-nevážená v testu navicular drop 4 mm nebo méně. jsou
Přístroj: vložky do bot
Vložky jsou podpůrná zařízení, která mají tvar struktury chodidla a umožňují chodidlu tlačit ve správném tvaru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertikální skokový test
Časové okno: 1 den
Je to test používaný k určení výšky skoku u sportovců. V naší studii; Výchozí pozice ve skoku pro tento test bude s koleny ohnutými o 90 stupňů, hlavou směřující dopředu, pažemi volně po stranách těla. Při skákání; Bude vyžadován skok nahoru s náhlým tahem. Během tohoto skoku bude kotník plantárně ohnut, kolena a kyčle nataženy a paže budou zvednuty nahoru. Během přistání se kotník dotkne země pomocí dorzální flexe, kolena a kyčle natažené a vrátí se do výchozí polohy. Provedou se 3 opakování a nejvyšší bude přijato.
1 den
Test skoku proti pohybu
Časové okno: 1 den
Je to často používaná metoda hodnocení kapacity pohybového aparátu u sportovců. Obecně se používá ke sledování tréninkové kapacity sportovců prostřednictvím parametrů, jako je výška skoku, síla, síla a rychlost. Pozice skokového startu pro tento test bude umístěna s koleny ohnutými o 90 stupňů, hlavou směřující dopředu, s rukama v pase ze stran, aby se omezil pohyb paží. Při skákání; Bude vyžadován skok nahoru s náhlým tahem. Během tohoto skoku bude kotník plantárně ohnut, kolena a kyčle nataženy a ruce budou v pase. Během přistání se kotník dotkne země pomocí dorzální flexe, kolena a kyčle natažené a vrátí se do výchozí polohy. Provedou se 3 opakování a nejvyšší bude přijato.
1 den
Test skoku pádem
Časové okno: 1 den
V naší studii bude výchozí pozice pro tento test na boxu pro skok do výšky s rukama po stranách v pase a ve vzpřímené poloze. K zahájení pádového pohybu budou účastníci instruováni: „vykročte jednou nohou z boxu a pokuste se udělat co nejvyšší skok ihned po kontaktu se zemí“. Hráč bude instruován, aby neopouštěl skákací plošinu a vyskočil z krabice kvůli přistání a skoku. Skok box bude vysoký 30 cm. Provedou se 3 opakování a nejvyšší bude přijato. U skokových zkoušek byly provedeny testy spolehlivosti.
1 den
Test navikulární polohy
Časové okno: 1 den
Test se provádí ve stoje. Pro kteroukoli nohu bude použita, tato noha bude vzadu, druhá vpředu a patní kost přední nohy a špička palce zadní nohy budou ve stejné horizontální rovině. V končetině, která má být aplikována, bude koleno drženo v ohnuté poloze tak, aby bylo svisle vyrovnáno s 1. a 2. prstem. V této poloze označte hlavičku 1. metatarzální kosti, navikulární kost, apex mediálního kotníku a dorzální část Achillovy šlachy vodorovně zarovnané. Nejprve se nakreslí a prodlouží čára mezi hlavicí 1. metatarzální kosti a člnkovitou kostí. Za druhé se nakreslí a prodlouží čára mezi člnkovou kostí a Achillovou šlachou. Měří se úhel mezi těmito dvěma čarami.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Uskudar University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Ahmet Can GÜNGÖRDÜ, Kasimpasa Sports Club

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. prosince 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Uskudar52

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení