Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​at bruge medial langsgående buestøttede indlægssåler på spring hos unge fodboldspillere

6. december 2023 opdateret af: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
I denne undersøgelse havde det til formål at bestemme effekten af ​​presstile og indlægssåler på springpræstationer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I denne kliniske undersøgelse vil 30 raske mandlige fodboldspillere i alderen 16-20 blive udført på Kasımpaşa Sports Club Academy. I undersøgelsen vil effekten af ​​medial langsgående buehøjde og brugen af ​​indlægssåler på spring ved brug af lodret spring, modbevægelse spring og drop jump tests blive undersøgt. Fodboldspillere; De mediale langsgående buehøjder vil blive målt ved at anvende Foot Posture Index-6 og Navicular Position Test. Som et resultat af disse målinger; flad sål, normal sål og høj sål vil blive opdelt i tre grupper. Disse tre grupper; Vertikal hop, modbevægelse hoppe og drop jumping tests vil blive anvendt ved hjælp af bærbare hoppeapparater, og resultaterne vil blive registreret. Disse tests vil blive genanvendt på alle tre grupper med en ikke-personlig præfabrikeret indersål, der understøtter den mediale bue. Ifølge disse tests vil det blive undersøgt, om springpræstationen afhænger af medial buehøjde. Det vil blive vurderet, om der er en ændring i spring efter de anvendte indlægssåler. De opnåede data vil blive analyseret statistisk.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Kasimpasa Sports Club

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fodboldspillere mellem 6-20 år vil indgå i undersøgelsen.
  • Fodboldspillere, der ikke var skadet på tidspunktet for undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen.
  • Fodboldspillere, der tillader og ønsker at deltage i undersøgelsen, vil blive inddraget i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

• Fodboldspillere, der havde en skade på tidspunktet for undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen, vil ikke være det.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: flad sål
Vægtet-uvægtet i navikulær faldtest 10 mm eller mere pronation
Enhed: indlægssåler
Indlægssåler er støtteanordninger, der tager form af fodstrukturen og gør det muligt for foden at trykke i en korrekt form.
Eksperimentel: normal base
Vægtet-uvægtet i navikulær faldtestforskel mellem mål 5-9 mm er normalt
Enhed: indlægssåler
Indlægssåler er støtteanordninger, der tager form af fodstrukturen og gør det muligt for foden at trykke i en korrekt form.
Eksperimentel: høj sål
Vægtet-uvægtet i navikulær faldtest 4 mm eller mindre betragtes som supination. er
Enhed: indlægssåler
Indlægssåler er støtteanordninger, der tager form af fodstrukturen og gør det muligt for foden at trykke i en korrekt form.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret spring test
Tidsramme: 1 dag
Det er en test, der bruges til at bestemme springhøjden hos atleter. I vores undersøgelse; Startpositionen for denne test vil være med knæene bøjet i 90 grader, hovedet vendt fremad, armene frit placeret ved siden af ​​kroppen. Mens du hopper; Opadgående hop vil være påkrævet med et pludseligt stød. Under dette hop vil anklen være plantarflekteret, knæ og hofter strakt, og armene vil blive løftet opad. Under landing vil anklen kontakte jorden med dorsalfleksion, knæ og hofter strakte og vende tilbage til udgangspositionen. 3 gentagelser vil blive udført, og den højeste vil blive accepteret.
1 dag
Modbevægelse hoppetest
Tidsramme: 1 dag
Det er en hyppigt anvendt metode til at evaluere kapaciteten af ​​bevægeapparatet hos atleter. Det bruges generelt til at overvåge atleters træningskapacitet gennem parametre som springhøjde, styrke, kraft og hastighed. Startpositionen for denne test vil blive placeret med knæene bøjet i 90 grader, hovedet vendt fremad, med hænderne på taljen fra siderne for at begrænse bevægelsen af ​​armene. Mens du hopper; Opadgående hop vil være påkrævet med et pludseligt stød. Under dette hop vil anklen være plantarflekteret, knæ og hofter vil blive forlænget, og hænderne vil være i taljen. Under landing vil anklen kontakte jorden med dorsalfleksion, knæ og hofter strakte og vende tilbage til udgangspositionen. 3 gentagelser vil blive udført, og den højeste vil blive accepteret.
1 dag
Drop Jump Test
Tidsramme: 1 dag
I vores undersøgelse vil startpositionen for denne test være på en højdespringsboks med hænderne i siderne på taljen og i stående oprejst stilling. For at igangsætte faldbevægelsen vil deltagerne blive instrueret: "træde ud af boksen med den ene fod og forsøge at lave det højeste spring umiddelbart efter kontakt med jorden". Spilleren vil blive instrueret i ikke at forlade hoppeplatformen og hoppe ud af kassen for at lande og hoppe. Springboksen bliver 30 cm høj. 3 gentagelser vil blive udført, og den højeste vil blive accepteret. Reliabilitetstests blev udført for springtests.
1 dag
Navikulær positionstest
Tidsramme: 1 dag
Testen udføres stående. Uanset hvilken fod det vil blive anvendt, vil den fod være i ryggen, den anden fod vil være foran, og calcaneus på den forreste fod og spidsen af ​​tåen på den bagerste fod vil være i samme vandrette plan. I den ekstremitet, der skal påføres, vil knæet blive holdt i en bøjet stilling, så det er lodret på linje med 1. og 2. finger. I denne position skal du markere hovedet af den 1. metatarsale knogle, den navikulære knogle, spidsen af ​​den mediale malleolus og den dorsale af akillessenen horisontalt justeret. Først tegnes og forlænges en linje mellem hovedet af 1. mellemfodsknogle og navikulær knogle. For det andet tegnes og forlænges en linje mellem navikulær knogle og akillessenen. Vinklen mellem disse to linjer måles.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Uskudar University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Ahmet Can GÜNGÖRDÜ, Kasimpasa Sports Club

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Uskudar52

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger