Leczenie neoadjuwantowe miejscowo zaawansowanego raka grasicy
Badanie kliniczne enwolizumabu w skojarzeniu z radioterapią w leczeniu neoadjuwantowym miejscowo zaawansowanego raka grasicy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Juemin Yu
- Numer telefonu: +8615927548511
- E-mail: yujm96@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Deping Zhao, MD,PhD
- Numer telefonu: +8613701816883
- E-mail: zdp1992@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
Kontakt:
- Deping Zhao
- E-mail: zdp1992@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Patologicznie potwierdzony jako rak grasicy;
- Stopień zaawansowania klinicznego III-IVA (system stopniowania TNM), pacjenci bez miastenii (MG), którzy mają zostać poddani resekcji chirurgicznej;
- W dniu podpisania formularza świadomej zgody osoba ma ukończone 18 lat i < 75 lat, bez względu na płeć;
- Osoby badane są w stanie zrozumieć formularz świadomej zgody, dobrowolnie w nim uczestniczyć i podpisać formularz świadomej zgody;
- Pacjenci, którzy nie otrzymywali w przeszłości żadnego leczenia przeciwnowotworowego, w tym między innymi chemioterapii ogólnoustrojowej, radioterapii lub immunoterapii (dopuszcza się tylko tych, którzy otrzymali leczenie tradycyjną medycyną chińską ze wskazań przeciwnowotworowych oraz wymagany jest okres czyszczenia wynoszący co najmniej 2 tygodnie);
- Co najmniej 1 mierzalna zmiana (zgodnie ze standardem oceny skuteczności guzów litych RECIST V1.1);
- Wynik sprawności fizycznej wynoszący 0 lub 1 (system punktacji ECOG opracowany przez Eastern Cancer Collaborative Group w Stanach Zjednoczonych);
- U pacjentek z płodnością należy uzyskać ujemny wynik testu ciążowego w surowicy w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem;
- Kobiety z płodnością lub mężczyźni mający partnerki z płodnością zgadzają się na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji (przy rocznym wskaźniku niepowodzeń mniejszym niż 1%) od 7 dni przed pierwszym podaniem do 24 tygodni po zakończeniu podawania;
Funkcje głównych narządów w okresie 7 dni przed pierwszym podaniem spełniają następujące normy:
- Czynność szpiku kostnego: hemoglobina ≥ 10,0 g/dl (brak transfuzji krwi w ciągu 28 dni przed badaniem hemoglobiny), bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 100 × 109/l (brak transfuzji płytek krwi i leczenia IL-11 otrzymane w ciągu 14 dni przed badaniem liczby płytek krwi);
- Funkcja krzepnięcia: INR i PT<1,5 × ULN, APTT ≤ 1,5 × ULN;
- Czynność wątroby: aminotransferaz (ALT i AST) ≤ 2,5 × GGN; Bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN (bilirubina całkowita ≤ 2,5 u osób z zespołem Gilberta lub przerzutami do wątroby) × GGN);
- Czynność nerek: klirens kreatyniny w surowicy ≥ 60 ml/min (obliczony według wzoru Cockcrofta Faulta);
- Odpowiednia czynność płuc: Według opinii lekarza czynność płuc może spełniać wymagania operacji tymektomii.
Kryteria wyłączenia:
- Patologicznie potwierdzony jako guz neuroendokrynny grasicy;
- Pacjenci, którzy przeszli poważne leczenie chirurgiczne (takie jak operacja jamy brzusznej lub klatki piersiowej, z wyłączeniem nakłucia diagnostycznego lub operacji wymiany naczyń obwodowych) lub nie wyzdrowieli po leczeniu chirurgicznym w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem tego badania;
- W ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem w ramach tego badania konieczne jest podawanie kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym (prednizon ≥ 10 mg/dobę lub równoważna ilość innych kortykosteroidów) lub leczenie immunosupresyjne przez 7 kolejnych dni; Z wyłączeniem inhalacji lub miejscowego podawania hormonów lub przyjmowania fizjologicznych dawek zastępczych terapii hormonalnej z powodu niewydolności nadnerczy; Należy pozwolić na krótkotrwałe (<7 dni) stosowanie kortykosteroidów w celu zapobiegania (np. alergii na środek kontrastowy) lub leczenia chorób nieautoimmunologicznych (takich jak opóźnione reakcje nadwrażliwości spowodowane ekspozycją na alergeny).
- Otrzymano żywe szczepionki (w tym żywe atenuowane szczepionki) w ciągu 28 dni przed podaniem w tym badaniu;
- Choruje w przeszłości lub obecnie na śródmiąższowe zapalenie płuc/chorobę płuc wymagającą ogólnoustrojowej terapii hormonalnej;
- Chorował w przeszłości lub obecnie na choroby autoimmunologiczne, w tym między innymi na chorobę Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, toczeń rumieniowaty układowy, sarkoidozę, zespół Wegenera (ziarniniakowatość zapalenia naczyń, choroba Gravesa-Basedowa, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie przysadki, zapalenie błony naczyniowej oka), autoimmunologiczne zapalenie wątroby, twardzina układowa ( twardzina skóry itp.), zapalenie tarczycy Hashimoto (wyjątki patrz poniżej), autoimmunologiczne zapalenie naczyń Neuropatia autoimmunologiczna (zespół Guillain-Barre) itp. Wykluczone są przypadki: cukrzycy typu I, niedoczynności tarczycy przy stabilnej hormonalnej terapii zastępczej (w tym niedoczynności tarczycy spowodowanej autoimmunologiczną chorobą tarczycy), łuszczycy lub bielactwa nabytego bez leczenia systemowego;
- Inne nowotwory złośliwe zostały połączone w ciągu 5 lat przed pierwszym podaniem, z wyłączeniem wyleczonego raka płaskonabłonkowego skóry, raka podstawnokomórkowego, raka pęcherza moczowego nienaciekającego mięśni, zlokalizowanej prostaty niskiego ryzyka (określanej jako stopień zaawansowania ≤ T2a, wynik w skali Gleasona ≤ 6 i PSA ≤ 10 ng/ml w momencie rozpoznania raka prostaty (jeśli jest mierzone, w tym badaniu mogą brać udział pacjenci, którzy przeszli radykalne leczenie i nie mają nawrotu biochemicznego PSA) oraz raka szyjki macicy/piersi in situ;
- Mają niekontrolowane serce, nerki, przewód pokarmowy, choroby zakaźne i inne powikłania;
- przebyty allogeniczny przeszczep szpiku kostnego lub narządu;
- wcześniej leczony jakimkolwiek przeciwciałem/lekiem (punkt kontroli odporności) ukierunkowanym na białka współregulacyjne komórek T, takim jak anty PD (L) 1, CTLA-4, 4-1BB, LAG 3, TIM 3 lub anty CD127; Otrzymał wcześniej leczenie szczepionką przeciwnowotworową
- Historia reakcji alergicznych na leki na bazie przeciwciał i nietolerancji (≥ poziom 3 NCI-CTCAE V5.0); Jakakolwiek historia szybkich reakcji alergicznych i niekontrolowanej astmy (tj. niekontrolowane objawy astmy obejmujące 3 lub więcej z 3 lub więcej cech częściowo kontrolowanej astmy); Wcześniejsze oczywiste alergie na leki (takie jak ciężkie reakcje alergiczne, hepatotoksyczność o podłożu immunologicznym, trombocytopenia o podłożu immunologicznym lub niedokrwistość);
- Kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią;
- Inne sytuacje, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo lub przestrzeganie leczenia farmakologicznego w tym badaniu, w tym między innymi choroba psychiczna, niekontrolowane duże nagromadzenie płynu surowiczego lub pacjenci wymagający powtarzanego drenażu (nawrót w ciągu 2 tygodni po interwencji) z umiarkowanymi do dużych ilość nagromadzonego płynu surowiczego, kacheksja itp.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Immunoterapia neoadiuwantowa skojarzona z radioterapią
Ramiona leczenia obejmują 10–20 cykli radioterapii i 2–4 cykle leczenia podtrzymującego enwolizumabem
|
Zastosowanie enwolizumabu w skojarzeniu z radioterapią w leczeniu neoadjuwantowym miejscowo zaawansowanego raka grasicy.
Najpierw stosowano 10-20 razy radioterapię 20-40Gy.
W ciągu tygodnia od rozpoczęcia radioterapii podano Enwolizumab (300 mg, D1, co 3 tygodnie, wstrzyknięcie podskórne).
Immunoterapię kontynuowano przez 2-4 cykle, a operację przeprowadzono po ocenie lekarza prowadzącego.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 24 godziny
|
ORR zdefiniowano jako najlepszą ogólną odpowiedź (BoR), czyli odsetek uczestników, u których uzyskano pełną i częściową odpowiedź, wśród liczby uczestników w każdej grupie leczonej, którzy otrzymali co najmniej jeden lek.
|
24 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
|
DCR definiuje się jako odsetek wyników badań obrazowych CR, PR i choroby stabilnej (SD) u wszystkich pacjentów ocenianych zgodnie z RECIST V1.1 po ukończeniu immunoterapii neoadjuwantowej połączonej z radioterapią
|
24 godziny
|
|
Wskaźnik radykalnej resekcji (R0)
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Patologiczna ocena marginesu guza i w zależności od tego, czy margines jest dodatni czy mikroskopowo, dzieli się go na radykalną resekcję (R0), mikroskopijną zmianę resztkową (R1) lub dużą zmianę resztkową (R2).
|
24 godziny
|
|
Wskaźnik remisji patologicznej
Ramy czasowe: 7 dni
|
Przeprowadzić ocenę patologiczną na podstawie próbek pooperacyjnych, aby ocenić procent przeżywających komórek nowotworowych, martwicę i składniki śródmiąższowe w pierwotnym obszarze łożyska guza.
|
7 dni
|
|
przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: 5 lat
|
Odstęp czasu pomiędzy leczeniem chirurgicznym a nawrotem nowotworu lub śmiercią w wyniku progresji nowotworu
|
5 lat
|
|
przeżycie całkowite (OS)
Ramy czasowe: 5 lat
|
Odstęp czasu pomiędzy leczeniem chirurgicznym a śmiercią pacjenta z dowolnej przyczyny, do chwili przeżycia pacjenta podczas ostatniej wizyty kontrolnej, przy czym czas przeżycia kończy się w momencie ostatniej wizyty kontrolnej.
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Deping Zhao, MD,PhD, Shanghai Pulmonary Hospital, School of Medicine, Tongji University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STAR005
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .