Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa siły mięśni i chodu u poparzonych dzieci za pomocą treningu izokinetycznego i na bieżni

11 października 2023 zaktualizowane przez: Ragaee Saeed Mahmoud, South Valley University

Trening izokinetyczny a trening na bieżni na siłę mięśni i chód u dzieci z oparzeniami kończyn dolnych

Rany oparzeniowe są jednymi z najbardziej skomplikowanych i dramatycznych ze wszystkich urazów, powodują bezpośrednie miejscowe zniszczenie i uszkodzenie tkanek. Ponadto rany oparzeniowe mogą w dalszym ciągu niszczyć tkanki i mięśnie, terapia ruchowa stymuluje wczesną ekspresję czynników wzrostu związanych z angiogenezą, dzięki czemu powoduje wzrost nowych naczyń, co poprawia ukrwienie, zwiększa proliferację komórek, przyspiesza regenerację i gojenie tkanek oraz przywraca regenerację siła mięśni

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ocena skuteczności treningu izokinetycznego w porównaniu z treningiem na bieżni w poprawie siły mięśni i chodu u dzieci po oparzeniach kończyn dolnych. Metody: W badaniu wzięło udział 60 dzieci obojga płci (chłopców i dziewcząt), które skarżyły się na oparzenia kończyn dolnych II stopnia na obszarze ≥30% całkowitej powierzchni ciała (TBSA), w wieku od 8 do 16 lat. losowo podzielono na trzy grupy o tej samej liczbie (A, B i C). Grupy (A) otrzymały program konwencjonalnej fizykoterapii, grupa (B) otrzymała ten sam program konwencjonalnej fizykoterapii co grupa (A) z przeszkoleniem w zakresie obsługi urządzenia izokinetycznego, podczas gdy grupa (C) otrzymała ten sam program konwencjonalnej fizykoterapii co grupa (A i B) i używany trening na bieżni. Dzieci biorące udział w badaniu oceniano za pomocą ręcznego dynamometru (HHD) i systemu Balance Master (BMS). Oceniano ich przed i po programie leczenia, trzy sesje tygodniowo przez 12 kolejnych tygodni.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci w wieku od 8 do 16 lat
  • Skarżą się na oparzenia kończyn dolnych II stopnia (≥30% TBSA).
  • Potrafi samodzielnie stać i chodzić.
  • Stabilny klinicznie i medycznie.
  • Wystarczająca wiedza wykazująca zrozumienie wymagań badania.
  • Brak historii operacji kończyn dolnych.

Kryteria wyłączenia:

  • Wady wzroku i/lub słuchu.
  • Znaczące skrócenie i/lub deformacja kończyn dolnych.
  • Inne problemy neurologiczne wpływające na równowagę lub mentalność (np. padaczka).
  • Zaawansowane zmiany radiograficzne obejmują (zniszczenie kości, zesztywnienie kości, podwichnięcie stawu kolanowego i złamanie nasady kości).
  • Wrodzone lub nabyte deformacje szkieletu kończyn dolnych.
  • Dysfunkcja krążeniowo-oddechowa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa fizjoterapii konwencjonalnej
Obejmowało ono 20 dzieci objętych konwencjonalnym programem fizykoterapii
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia
  • Stojąc ze złączonymi stopami.
  • Krok stojący.
  • Stań z wysokim krokiem i próbuj zachować równowagę.
  • Pozycja pojedynczej nogi „stojąca jednostronnie” z asystą.
  • Stanie na pochyłym podłożu za pomocą klina.
  • Stanie z ręczną blokadą kolan.
  • Zmiana pozycji.
  • Trening chodu.
  • Statyczny i dynamiczny skurcz mięśni.
Inne nazwy:
  • program fizjoterapii
Eksperymentalny: grupa treningu izokinetycznego
W badaniu wzięło udział 20 dzieci, które otrzymały program konwencjonalnej fizykoterapii i trening izokinetyczny
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia
  • Stojąc ze złączonymi stopami.
  • Krok stojący.
  • Stań z wysokim krokiem i próbuj zachować równowagę.
  • Pozycja pojedynczej nogi „stojąca jednostronnie” z asystą.
  • Stanie na pochyłym podłożu za pomocą klina.
  • Stanie z ręczną blokadą kolan.
  • Zmiana pozycji.
  • Trening chodu.
  • Statyczny i dynamiczny skurcz mięśni.
Inne nazwy:
  • program fizjoterapii
Eksperymentalny: Grupa treningowa na bieżni
W badaniu wzięło udział 20 dzieci, które otrzymały program konwencjonalnej fizykoterapii i trening na bieżni
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia
  • Stojąc ze złączonymi stopami.
  • Krok stojący.
  • Stań z wysokim krokiem i próbuj zachować równowagę.
  • Pozycja pojedynczej nogi „stojąca jednostronnie” z asystą.
  • Stanie na pochyłym podłożu za pomocą klina.
  • Stanie z ręczną blokadą kolan.
  • Zmiana pozycji.
  • Trening chodu.
  • Statyczny i dynamiczny skurcz mięśni.
Inne nazwy:
  • program fizjoterapii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główny system balansowania
Ramy czasowe: przed interwencją i po 12 tygodniach interwencji
Jest to najważniejszy test do pomiaru równowagi i ma ważne wartości wydajności równowagi funkcjonalnej
przed interwencją i po 12 tygodniach interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dynamometr ręczny
Ramy czasowe: przed interwencją i po 12 tygodniach interwencji
Jest to urządzenie przenośne (Nicholas Manual Muscle Tester, Model 01160; Lafayette Instrument, Lafayette, IN), charakteryzujące się tanią i wygodną metodą
przed interwencją i po 12 tygodniach interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
South Valley University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 października 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/2111/MTI.PT/2204062

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

oceniane przed i po leczeniu

Ramy czasowe udostępniania IPD

12 tygodni

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

przyjęty

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami