Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksploracyjne badanie funkcji biologicznej komórek dendrytycznych in vivo przy wsparciu mononukleotydu nikotynamidowego (Vital NAD)

6 września 2023 zaktualizowane przez: Shanghai Cell Therapy Group Co.,Ltd

Badanie eksploracyjne nad funkcją biologiczną komórek dendrytycznych in vivo przy wsparciu mononukleotydu nikotynamidowego (Vital NAD)

Głównym celem tego badania jest zbadanie zmian PK/PD komórek NMN i DC po doustnym wstrzyknięciu NMN w połączeniu z wstrzyknięciem komórek DC u pacjentów po operacji nowotworu oraz ocena wieku biologicznego dorosłych, różnorodności TCR, poziomu ekspresji SiRT1, SF- 36 jakość życia, OS, odpowiedź immunologiczna specyficzna dla antygenu (TAA), cytokiny i tak dalej. Do tego badania zrekrutowano 20 pacjentów z nowotworem pooperacyjnym, spełniających kryteria wejścia i wydalania, w celu zbadania potencjału klinicznego NMN w połączeniu ze szczepionką z komórek DC.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200240
        • Shanghai Mengchao Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Jinxing Lou

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. 18-80 lat, waga ≥ 40kg.
  • 2. Pacjenci ze złośliwymi guzami litymi zdiagnozowanymi histologicznie lub cytologicznie, którzy zostali poddani radykalnej resekcji i ukończyli standardowe pooperacyjne leczenie uzupełniające.
  • 3. Szacowany czas przeżycia ≥ 6 miesięcy.
  • 4. Wynik ECOG 0-1.
  • 5. Odpowiednie kanały żylne, nie ma przeciwwskazań do pobrania monocytów z krwi obwodowej.
  • 6. Dobra funkcja narządów i szpiku kostnego.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Cukrzyca.
  • 2. Okres przedmenopauzalny lub menopauza <1 roku.
  • 3. Osoby, które w ciągu ostatnich 6 miesięcy otrzymywały hormonalną terapię zastępczą.
  • 4. Osoby przyjmujące suplementację witaminą B i nie wyrażające chęci zaprzestania suplementacji na 3 tygodnie przed i w trakcie całego okresu badania.
  • 5. Niestabilna waga (>3% zmiany w ciągu ostatnich 2 miesięcy przed przystąpieniem do badania).
  • 6. Znacząca dysfunkcja lub choroba układu narządów.
  • 7. Zespół policystycznych jajników.
  • 8. Poważna choroba psychiczna.
  • 9. Stosowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na wyniki badania (np. sterydy) lub zwiększają ryzyko procedur badawczych (np. antykoagulanty), których nie można tymczasowo przerwać na czas badania.
  • 10. Implanty metalowe.
  • 11. Osoby spożywające >14 jednostek alkoholu tygodniowo.
  • 12. Niezdolny lub nie chcący przestrzegać protokołu badania lub z jakiegokolwiek powodu uznany przez zespół badawczy za nieodpowiedniego kandydata do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Doustnie weź NMN (Vital NAD) w połączeniu ze szczepionką z komórek DC
Ramię to połączenie dwóch leków. Pierwszy NMN jest prekursorem NAD+, który stosuje się doustnie. Szczepionka DC jest rodzajem komórek odpornościowych namnażanych in vitro i stosowanych w formie zastrzyków.
Lek: Doustna NMN w połączeniu ze szczepionką komórkową DC
Cały cykl interwencyjny leczono NMN (Vital NAD) w dawce 600 mg/dzień przez co najmniej 50 dni. W tym okresie pierwszy zastrzyk komórek DC podano 10 dnia, a następnie kolejny zastrzyk komórek DC podano po 2 tygodniach, 4 tygodniach i 6 tygodniach od pierwszego wstrzyknięcia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie podwójnych przeciwciał we krwi obwodowej
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
Do 3 miesięcy
Stężenie NMN (mononukleotydu nikotynamidowego) we krwi obwodowej
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
Do 3 miesięcy
Krew obwodowa NAD+
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
Do 3 miesięcy
Cytokiny (IL6, TNF-koza, INF-γ, IL-4, IL-10)
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
Do 3 miesięcy
Wskaźnik wyczerpania komórek T (PD1/Tim-3/lag3)
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
Do 3 miesięcy
Indeks aktywacji komórek T CD107
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
Do 3 miesięcy
Indeks funkcji komórek T i NK (INF-γ) oraz granzym
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
Do 3 miesięcy
Wysoka jakość Korzyści z przeżycia Punkt końcowy (DFS)
Ramy czasowe: Do 15 lat
DFS odnosi się do czasu od rozpoczęcia leczenia do nawrotu choroby lub śmierci pacjenta. Pacjentów należy regularnie monitorować w celu prowadzenia dokumentacji.
Do 15 lat
Świadczenie z tytułu przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 15 lat
OS odnosi się do czasu od rozpoczęcia randomizacji do śmierci (z dowolnej przyczyny). Pacjentów należy regularnie monitorować w celu prowadzenia dokumentacji.
Do 15 lat
Przeżycie bez przerzutów odległych (DMFS)
Ramy czasowe: Do 15 lat
Czas przeżycia bez przerzutów. Pacjentów należy regularnie monitorować w celu prowadzenia dokumentacji.
Do 15 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Shanghai Cell Therapy Group Co.,Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 września 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CH2301-A-03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami