Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ masażu szwedzkiego i ręcznego drenażu limfatycznego na zmęczenie mięśni

12 lutego 2024 zaktualizowane przez: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Wpływ masażu szwedzkiego i ręcznego drenażu limfatycznego po zmęczeniu mięśni u zdrowych młodych mężczyzn

Do badania zostanie włączonych 12 zdrowych mężczyzn w wieku 18-30 lat. Uczestnicy zostaną wybrani spośród studentów regularnie trenujących i uprawiających aktywnie sport na Wydziale Nauk o Sporcie. Wszyscy uczestnicy wykonają ćwiczenia nordyckie ścięgien podkolanowych. Uczestnicy będą odpoczywać przez 20 minut po protokole ćwiczeń nordyckich ścięgien podkolanowych w pierwszym tygodniu. W drugim tygodniu po wysiłku zostanie zastosowany manualny drenaż limfatyczny obejmujący kończyny dolne przez 20 minut. W trzecim tygodniu po wysiłku zostanie zastosowany masaż szwedzki obejmujący kończyny dolne. Protokół ćwiczeń zaplanowano jako 5 serii po 8 powtórzeń i 2 minuty odpoczynku pomiędzy każdą serią. Oceny uczestników zostaną powtórzone 3 razy: tuż przed testem, po teście i po złożeniu wniosku.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Indyk, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie mężczyzną w wieku 18-30 lat
  • Regularnie uprawiaj sport i trenuj
  • Brak ćwiczeń do 1 tygodnia przed badaniem

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie wcześniejszego urazu kończyny dolnej
  • Problem neurologiczny uniemożliwiający wykonywanie ćwiczeń
  • Nie ma zdiagnozowanych problemów sercowo-naczyniowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zdrowi młodzi mężczyźni
Behawioralne: Nordyckie ćwiczenia ścięgien podkolanowych
NHE, zwany także nordic curl, ma na celu poprawę siły ekscentrycznej mięśni ścięgien podkolanowych. Osoby rozpoczynają w pozycji klęczącej, z tułowiem od kolan w górę utrzymywanym sztywno i prosto. Partner treningowy dba o to, aby stopy zawodnika miały kontakt z podłożem podczas całego ćwiczenia, wywierając nacisk na pięty/podudzia zawodnika. Następnie osoba opuszcza górną część ciała na ziemię tak wolno, jak to możliwe, aby zmaksymalizować obciążenie w fazie ekscentrycznej. Używa się rąk i ramion, aby przerwać upadek do przodu i wypchnąć go z powrotem po zetknięciu klatki piersiowej z podłożem, aby zminimalizować obciążenie w fazie koncentrycznej. Protokół ćwiczeń zaplanowano jako 5 serii po 8 powtórzeń i 2 minuty odpoczynku pomiędzy każdą ustawić.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom kwasu mlekowego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Poziom mleczanu we krwi będzie mierzony za pomocą przenośnego analizatora kwasu mlekowego (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Lipsk, Niemcy), który może dokonać pomiaru elektroenzymatycznego w ciągu około 15 sekund od kropli próbki krwi włośniczkowej pobranej z palca. Próbki krwi będą pobierane za pomocą pistoletu lancetowego (Vital Plus, Chiny). Przed oceną czubek palca pacjenta zostanie przetarty wacikiem nasączonym alkoholem i pozostawiony do wyschnięcia. Przed wszystkimi pomiarami analizator zostanie skalibrowany roztworami kontrolnymi o znanym stężeniu zgodnie z instrukcją producenta.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Chód i równowaga
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Parametry chodu uczestników zostaną natychmiast zmierzone i zarejestrowane za pomocą urządzenia Zebris™ FDM-2. Dane uzyskane z urządzenia zostaną zapisane i zestawione w raport za pośrednictwem oprogramowania Zebris zainstalowanego na komputerze. Uczestnicy zostaną poproszeni o przejście co najmniej 8 kroków po platformie spacerowej w tempie, w jakim czują się komfortowo. Długość kroku, szerokość kroku, liczba kroków na minutę (kadencja), prędkość chodu (m/s), symetria środka zmian ciśnienia podczas chodzenia (długość linii chodu, długość linii styku każdego kroku), maksymalna moc na stopy podczas chodzenia (N/cm2). ). Uczestnicy zostaną poproszeni o stanie z rękami opuszczonymi po bokach i oczami utkwionymi w punkcie oddalonym o 3 metry przed nimi i utrzymanie tej postawy tak długo, jak to możliwe, przez 60 sekund. Uzyskane zostaną zmiany środka nacisku (powierzchnia elipsy (mm2)), całkowite obciążenie prawej i lewej stopy oraz rozkład przednio-tylny stopy.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Wydajność skoków
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Wyniki skoków będą oceniane za pomocą urządzenia OptoJump (Microgate, Włochy). Za pomocą oprogramowania systemowego dla każdego uczestnika zostanie utworzony profil, a z protokołów testów w systemie zostanie wybrany BFS Vertical Jump, reakcja akustyczna i sztywność.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kutahya Health Sciences University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023/02-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami