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Gli effetti del massaggio svedese e del linfodrenaggio manuale sull'affaticamento muscolare

12 febbraio 2024 aggiornato da: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Gli effetti del massaggio svedese e del drenaggio linfatico manuale dopo l'affaticamento muscolare in giovani uomini sani

Saranno inclusi nello studio 12 uomini sani di età compresa tra i 18 e i 30 anni. I partecipanti saranno selezionati tra gli studenti che si allenano regolarmente e praticano sport attivi presso la Facoltà di Scienze Motorie. Tutti i partecipanti faranno esercizi nordici per i tendini del ginocchio. I partecipanti riposeranno per 20 minuti dopo il protocollo di esercizi nordici per i tendini del ginocchio nella prima settimana. Nella seconda settimana verrà applicato un linfodrenaggio manuale che copre gli arti inferiori per 20 minuti dopo l'esercizio. Nella terza settimana, dopo l'attività fisica, verrà effettuato un massaggio svedese sugli arti inferiori. Il protocollo di esercizio è pianificato in 5 serie da 8 ripetizioni e 2 minuti di riposo tra ogni serie. Le valutazioni dei partecipanti verranno ripetute 3 volte: subito prima della prova, dopo la prova e dopo la domanda.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Tacchino, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere maschio di età compresa tra 18 e 30 anni
  • Fare sport e allenarsi regolarmente
  • Non fare attività fisica fino a 1 settimana prima dello studio

Criteri di esclusione:

  • Avere un precedente infortunio agli arti inferiori
  • Avere un problema neurologico che impedisce l’esercizio
  • Non ha un problema cardiovascolare diagnosticato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Giovani uomini sani
Comportamentale: Esercizio nordico per i tendini del ginocchio
L'NHE, noto anche come nordic curl, è progettato per migliorare la forza eccentrica dei muscoli posteriori della coscia. Gli individui iniziano in posizione inginocchiata, con il busto dalle ginocchia verso l'alto tenuto rigido e dritto. Il compagno di allenamento garantisce che i piedi dell'individuo siano in contatto con il suolo durante tutto l'esercizio esercitando pressione sui talloni/parte inferiore delle gambe del giocatore. L'individuo quindi abbassa la parte superiore del corpo a terra, il più lentamente possibile per massimizzare il carico nella fase eccentrica. Mani e braccia vengono utilizzate per arrestare la caduta in avanti e per spingerlo indietro dopo che il torace ha toccato il suolo, per ridurre al minimo il carico nella fase concentrica. Il protocollo degli esercizi è pianificato in 5 serie da 8 ripetizioni e 2 minuti di riposo tra ciascuna. impostato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di acido lattico
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
I livelli di lattato nel sangue verranno misurati utilizzando un analizzatore portatile di acido lattico (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Lipsia, Germania), che può effettuare misurazioni elettroenzimatiche in circa 15 secondi da una goccia di campione di sangue capillare prelevato dal polpastrello. I campioni di sangue verranno prelevati utilizzando una pistola a lancetta (Vital Plus, Cina). Prima della valutazione, il polpastrello del paziente verrà pulito con cotone imbevuto di alcol e lasciato asciugare. Prima di tutte le misurazioni, l'analizzatore verrà calibrato con soluzioni di controllo a concentrazione nota secondo le istruzioni del produttore.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Andatura ed equilibrio
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
I parametri di camminata dei partecipanti verranno misurati e registrati istantaneamente con il dispositivo Zebris™ FDM-2. I dati ottenuti dal dispositivo verranno registrati e compilati in un rapporto tramite il software Zebris installato sul computer. Ai partecipanti verrà chiesto di percorrere almeno 8 gradini sulla piattaforma pedonale a un ritmo con cui si sentono a proprio agio. Lunghezza del passo, larghezza del passo, numero di passi al minuto (cadenza), velocità di camminata (m/s), simmetria dei cambiamenti del centro di pressione durante la camminata (lunghezza della linea di camminata, lunghezza della linea di contatto di ogni passo), potenza massima sul piedi durante la deambulazione (N/cm2). ). Ai partecipanti verrà chiesto di stare in piedi con le braccia lungo i fianchi e gli occhi fissi su un punto distante 3 metri davanti a loro, mantenendo la postura il più possibile per 60 secondi. Verranno ottenuti i cambiamenti nel centro di pressione (area dell'ellisse (mm2)), il carico totale sui piedi destro e sinistro e la distribuzione anteroposteriore del piede.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Prestazioni di salto
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Le prestazioni nel salto verranno valutate con il dispositivo OptoJump (Microgate, Italia). Utilizzando il software del sistema, verrà creato un profilo per ciascun partecipante e il salto verticale BFS, la reazione acustica e la rigidità verranno selezionati dai protocolli di test nel sistema.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kutahya Health Sciences University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
26 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2023/02-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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