Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ masażu szwedzkiego i ręcznego drenażu limfatycznego na zmęczenie mięśni

12 lutego 2024 zaktualizowane przez: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Wpływ masażu szwedzkiego i ręcznego drenażu limfatycznego po zmęczeniu mięśni u zdrowych młodych mężczyzn

Do badania zostanie włączonych 12 zdrowych mężczyzn w wieku 18-30 lat. Uczestnicy zostaną wybrani spośród studentów regularnie trenujących i uprawiających aktywnie sport na Wydziale Nauk o Sporcie. Wszyscy uczestnicy wykonają ćwiczenia nordyckie ścięgien podkolanowych. Uczestnicy będą odpoczywać przez 20 minut po protokole ćwiczeń nordyckich ścięgien podkolanowych w pierwszym tygodniu. W drugim tygodniu po wysiłku zostanie zastosowany manualny drenaż limfatyczny obejmujący kończyny dolne przez 20 minut. W trzecim tygodniu po wysiłku zostanie zastosowany masaż szwedzki obejmujący kończyny dolne. Protokół ćwiczeń zaplanowano jako 5 serii po 8 powtórzeń i 2 minuty odpoczynku pomiędzy każdą serią. Oceny uczestników zostaną powtórzone 3 razy: tuż przed testem, po teście i po złożeniu wniosku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Indyk, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie mężczyzną w wieku 18-30 lat
  • Regularnie uprawiaj sport i trenuj
  • Brak ćwiczeń do 1 tygodnia przed badaniem

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie wcześniejszego urazu kończyny dolnej
  • Problem neurologiczny uniemożliwiający wykonywanie ćwiczeń
  • Nie ma zdiagnozowanych problemów sercowo-naczyniowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zdrowi młodzi mężczyźni
Behawioralne: Nordyckie ćwiczenia ścięgien podkolanowych
NHE, zwany także nordic curl, ma na celu poprawę siły ekscentrycznej mięśni ścięgien podkolanowych. Osoby rozpoczynają w pozycji klęczącej, z tułowiem od kolan w górę utrzymywanym sztywno i prosto. Partner treningowy dba o to, aby stopy zawodnika miały kontakt z podłożem podczas całego ćwiczenia, wywierając nacisk na pięty/podudzia zawodnika. Następnie osoba opuszcza górną część ciała na ziemię tak wolno, jak to możliwe, aby zmaksymalizować obciążenie w fazie ekscentrycznej. Używa się rąk i ramion, aby przerwać upadek do przodu i wypchnąć go z powrotem po zetknięciu klatki piersiowej z podłożem, aby zminimalizować obciążenie w fazie koncentrycznej. Protokół ćwiczeń zaplanowano jako 5 serii po 8 powtórzeń i 2 minuty odpoczynku pomiędzy każdą ustawić.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom kwasu mlekowego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Poziom mleczanu we krwi będzie mierzony za pomocą przenośnego analizatora kwasu mlekowego (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Lipsk, Niemcy), który może dokonać pomiaru elektroenzymatycznego w ciągu około 15 sekund od kropli próbki krwi włośniczkowej pobranej z palca. Próbki krwi będą pobierane za pomocą pistoletu lancetowego (Vital Plus, Chiny). Przed oceną czubek palca pacjenta zostanie przetarty wacikiem nasączonym alkoholem i pozostawiony do wyschnięcia. Przed wszystkimi pomiarami analizator zostanie skalibrowany roztworami kontrolnymi o znanym stężeniu zgodnie z instrukcją producenta.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Chód i równowaga
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Parametry chodu uczestników zostaną natychmiast zmierzone i zarejestrowane za pomocą urządzenia Zebris™ FDM-2. Dane uzyskane z urządzenia zostaną zapisane i zestawione w raport za pośrednictwem oprogramowania Zebris zainstalowanego na komputerze. Uczestnicy zostaną poproszeni o przejście co najmniej 8 kroków po platformie spacerowej w tempie, w jakim czują się komfortowo. Długość kroku, szerokość kroku, liczba kroków na minutę (kadencja), prędkość chodu (m/s), symetria środka zmian ciśnienia podczas chodzenia (długość linii chodu, długość linii styku każdego kroku), maksymalna moc na stopy podczas chodzenia (N/cm2). ). Uczestnicy zostaną poproszeni o stanie z rękami opuszczonymi po bokach i oczami utkwionymi w punkcie oddalonym o 3 metry przed nimi i utrzymanie tej postawy tak długo, jak to możliwe, przez 60 sekund. Uzyskane zostaną zmiany środka nacisku (powierzchnia elipsy (mm2)), całkowite obciążenie prawej i lewej stopy oraz rozkład przednio-tylny stopy.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Wydajność skoków
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Wyniki skoków będą oceniane za pomocą urządzenia OptoJump (Microgate, Włochy). Za pomocą oprogramowania systemowego dla każdego uczestnika zostanie utworzony profil, a z protokołów testów w systemie zostanie wybrany BFS Vertical Jump, reakcja akustyczna i sztywność.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023/02-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj