Badanie bezpieczeństwa SLV213 w leczeniu COVID-19.
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wielokrotne, rosnące dawki, badanie fazy 1 dotyczące SLV213 u zdrowych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Martin Kankam
- Numer telefonu: 19136961601
- E-mail: mkankam@altasciences.com
Lokalizacje studiów
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66212
- Altasciences Inc - Kansas City
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dostarczenie podpisanego i datowanego formularza świadomej zgody.
- Potrafi zrozumieć i chce być dostępny podczas wszystkich wizyt studyjnych oraz przestrzegać wszystkich procedur badania, w tym kwestii związanych ze stylem życia (patrz sekcja 5.4) przez cały czas trwania badania.
- Osoby płci męskiej i żeńskiej w wieku 18–65 lat włącznie w momencie rejestracji.
Dobry ogólny stan zdrowia na podstawie wywiadu (MH), badania fizykalnego (PE) i parametrów życiowych (VS), klinicznych badań laboratoryjnych i EKG w normalnych zakresach referencyjnych1 z następującymi wyjątkami2,3:
Uwaga 1: Normalne zakresy odniesienia przedstawiono w dodatku A, tabeli 3, tabeli 4 i tabeli 5.
Uwaga 2: Wyjątki VS obejmują: (1) spoczynkowe ciśnienie krwi (BP) w zakresie 1. stopnia (lub do 140/90), jeśli poza tym jest prawidłowe), (2) tętno spoczynkowe (HR) 45 <HR< 90 uderzeń na minutę, jeśli jest inaczej zdrowy, z historią bezobjawowej bradykardii lub tachykardii, (3) częstością oddechów (RR) stopnia 1 (lub do 22 uderzeń na minutę) i (4) temperaturą (T) do 30,4°F bez objawów współistniejącej choroby.
Uwaga 3: Wyjątki laboratoryjne obejmują: wartości testów laboratoryjnych mieszczące się w zakresie stopnia 1 zgodnie z Tabelą toksyczności (Załącznik A, Tabela 4) są akceptowalne, jeśli badacz (PI, zastępca badacza lub upoważniony lekarz) nie uzna ich za istotne klinicznie. , z wyjątkiem testów czynności wątroby (LFT) (transaminazy [ALT, AST], fosfataza alkaliczna (AP), bilirubina całkowita i bezpośrednia), kreatyniny w surowicy, szacowanego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) według wzoru CKD-EPI i moczu białka, które musi mieścić się w normalnym zakresie referencyjnym.
- Prawidłowe lub stabilne wyjściowe EKG bez objawów i oznak sercowo-naczyniowych w PE.
- Umiejętność przyjmowania leków doustnych i chęć przestrzegania schematu dawkowania.
Kobiety w wieku rozrodczym1 muszą praktykować lub stosować prawdziwą abstynencję2 lub stosować co najmniej jedną akceptowalną podstawową formę antykoncepcji3 przez określony czas4 przed, w trakcie i po zażyciu leku.
Uwaga 1: Niezdolne do zajścia w ciążę – kobiety po menopauzie (definiowane jako brak miesiączki w wywiadzie przez co najmniej rok) lub udokumentowany stan sterylności chirurgicznej (histerektomia, obustronne wycięcie jajników, salpingektomia, podwiązanie jajowodów lub umieszczenie Essure za pomocą historia udokumentowanych badań potwierdzających radiologicznie co najmniej 90 dni po zabiegu).
Uwaga 2: Prawdziwa abstynencja obejmuje 100% przypadków bez stosunku płciowego (penis mężczyzny wchodzi do pochwy kobiety). Okresowa abstynencja [np. kalendarzowa, owulacyjna, objawowo-termiczna, poowulacyjna] i odstawienie nie są dopuszczalnymi metodami antykoncepcji.
Uwaga 3: Dopuszczalne formy podstawowej antykoncepcji obejmują monogamiczny związek z partnerem poddanym wazektomii, który był poddawany wazektomii przez co najmniej 180 dni przed otrzymaniem przez uczestnika badanego produktu, podwiązanie jajowodów, wkładka wewnątrzmaciczna, doustne środki antykoncepcyjne, plastry antykoncepcyjne (w przypadku związku monogamicznego z partnerem płci męskiej, który stosuje metodę barierową ze środkiem plemnikobójczym lub bez) oraz hormonalne produkty antykoncepcyjne do wstrzykiwania/wszczepiania/wkładania.
Uwaga 4: Określone okresy obejmują co najmniej 30 dni przed badaniem przesiewowym, w okresie pomiędzy badaniem przesiewowym a zakończeniem dawkowania oraz do co najmniej 30 dni po otrzymaniu ostatniej dawki badanego produktu.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego na obecność beta-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) w surowicy podczas badania przesiewowego oraz ujemny wynik testu ciążowego na obecność HCG w moczu podczas odprawy (dzień 1) w ciągu 24 godzin przed otrzymaniem początkowego produktu badawczego.
- Uczestnicy płci męskiej otrzymujący badany produkt muszą stosować akceptowalną antykoncepcję i powstrzymywać się od oddawania nasienia od dnia podania pierwszej dawki do 30 dni po ostatniej dawce lub poddać się wazektomii.1 Uwaga 1: Dopuszczalna antykoncepcja obejmuje powstrzymanie się od współżycia z kobietą w wieku rozrodczym lub stosowanie męskiej prezerwatywy ze środkiem plemnikobójczym podczas wykonywania jakiejkolwiek czynności umożliwiającej przedostanie się ejakulatu do kobiety w okresie interwencji i przez co najmniej 30 dni po zakończeniu dawkowanie w badaniu lub sterylizacja chirurgiczna przez 180 dni lub dłużej.
- Chęć uniknięcia nadmiernego wysiłku fizycznego rozpoczynającego się w ciągu 48 godzin przed podaniem dawki i do wypisu z CTU w dniu 9.
- Brak historii ostrych chorób gorączkowych lub zakaźnych przez co najmniej 7 dni przed podaniem badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub karmienie piersią.
Historia dowolnej niestabilnej choroby przewlekłej lub jednego lub większej liczby następujących schorzeń przewlekłych, które mogą zwiększać ryzyko dla pacjenta lub zakłócać ocenę punktu końcowego:
- Niestabilną chorobę przewlekłą definiuje się jako konieczność częstych interwencji medycznych prowadzących do zmiany leków i/lub konieczności hospitalizacji, operacji lub zabiegu inwazyjnego albo wizyty na oddziale ratunkowym/pilnej opieki, zgodnie z ustaleniami kierownika ośrodka.
- Obecność chorób płuc, szczególnie umiarkowanej lub ciężkiej przewlekłej astmy, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, nadciśnienia płucnego, rozedmy płuc, mukowiscydozy.
- Cukrzyca (typu 1 lub 2) wymagająca leczenia doustnymi lekami lub insuliną.
- Choroby układu krążenia, w tym nadciśnienie, wymagające leczenia co najmniej 1 lekiem doustnym; zastoinowa niewydolność serca; choroba wieńcowa; kardiomiopatia; nadciśnienie płucne.
- Przewlekła choroba nerek.
- Przewlekła choroba wątroby (alkoholowa, marskość wątroby itp.).
- Przewlekła choroba przewodu pokarmowego, dróg żółciowych lub trzustki.
- Zaburzenia hemoglobiny (np. niedokrwistość sierpowatokrwinkowa lub cecha, talasemia).
- Demencja lub inna przewlekła choroba neurologiczna lub padaczka lub napady padaczkowe w przeszłości lub obecnie, z wyłączeniem drgawek gorączkowych występujących w dzieciństwie.
- Zespół Downa.
- Jakakolwiek inna choroba przewodu pokarmowego, nerek lub wątroby, która może wpływać na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie (ADME) badanego związku, według uznania PI.
- Jakakolwiek choroba autoimmunologiczna lub immunologiczna.
- Znana historia klinicznie istotnej alergii/nadwrażliwości na pokarm lub lek, w tym znanej alergii/nadwrażliwości na składniki badanego leku lub placebo.
- Obecne alergie sezonowe z objawami utrzymującymi się przez ponad tydzień przed podaniem dawki, wymagające leczenia glikokortykosteroidami i/lub częstym stosowaniem leków przeciwhistaminowych.
- Historia wszelkich klinicznie istotnych chorób lub zaburzeń, zabiegów medycznych/chirurgicznych lub urazów w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem podawania badanego produktu(ów).
- Historia wszelkich schorzeń psychicznych, które wymagały hospitalizacji w ciągu ostatnich 12 miesięcy lub pacjenta, jest przez badacza uznawana za niestabilną psychicznie.
Historia jakichkolwiek zaburzeń związanych z używaniem substancji lub pozytywny wynik badania przesiewowego moczu (UDS) na obecność nielegalnych substancji wymienionych w sekcji 8.1 podczas badania przesiewowego lub odprawy (dzień -1)1.
Uwaga 1: Jakiekolwiek zatwierdzone medyczne zastosowanie amfetaminy, barbituranów, benzodiazepin, konopi indyjskich, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i opiatów nie będzie akceptowane.
Historia alkoholizmu, upijania się1 lub nadmiernego picia alkoholu2 w dowolnym momencie w ciągu 6 miesięcy przed podaniem badanego produktu lub dodatni wynik testu na obecność alkoholu w moczu podczas badania przesiewowego lub odprawy (dzień -1).
Uwaga 1: Upijanie się definiuje się jako wypicie 5 lub więcej drinków przy jednej okazji w przypadku mężczyzn lub 4 lub więcej drinków w przypadku kobiet.
Uwaga 2: Nadmierne picie alkoholu definiuje się jako spożywanie więcej niż 14 drinków tygodniowo w przypadku mężczyzn lub więcej niż 7 drinków w przypadku kobiet.
Historia >/= 10 paczkolat spożycia produktu nikotynowego1 w okresie 5 lat przed badaniem przesiewowym lub dodatni wynik badania przesiewowego na obecność kotyniny w moczu podczas odprawy (dzień -1)2.
Uwaga 1: Produkty nikotynowe obejmują papierosy, e-papierosy, fajkę, cygaro, tytoń do żucia, plastry nikotynowe.
Uwaga 2: Dodatni wynik badania na obecność kotyniny w moczu jest dozwolony, jeśli wynik jest negatywny podczas odprawy (dzień -1).
- Wskaźnik masy ciała (BMI) </= 18 kg/m2 lub >/= 32 kg/m2 lub waga </= 100 funtów podczas badania przesiewowego.
- Wcześniejsza ekspozycja na SLV213, K777 lub K11777.
- Stosowanie jakichkolwiek zabronionych leków na receptę lub bez recepty w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku (patrz punkt 6.5)
- Użycie dowolnego badanego produktu leczniczego w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z nich jest dłuższy) przed podaniem badanego produktu w tym badaniu.
- Planowany udział w badaniu klinicznym, które wymaga leczenia badanym lekiem, pobrania krwi lub innych inwazyjnych ocen w okresie badania (badania przesiewowe do ostatniej wizyty).
- Oddanie krwi lub osocza w ilości 500 ml w ciągu 3 miesięcy lub więcej niż 100 ml w ciągu 30 dni przed podpisaniem świadomej zgody lub planowanym oddaniem przed zakończeniem tego badania.
Dodatnie wirusowe testy serologiczne na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), wirusa zapalenia wątroby typu B lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) podczas badań przesiewowych1 (patrz sekcja 8.1) z jednym wyjątkiem2:
Uwaga 1: Wirusowe testy serologiczne obejmują przeciwciała HIV 1 i HIV 2, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i przeciwciała HCV.
Uwaga 2: Nie wykluczaj uczestników z przeciwciałami HCV, którzy zostali skutecznie wyleczeni z powodu wirusowego zapalenia wątroby typu C, nie przyjmują obecnie żadnych leków, nie stosują leków zabronionych, mają prawidłową transaminazę i są ogólnie zdrowi.
- Dodatni molekularny test diagnostyczny SARS-CoV-2 (COVID-19) (test Cue Care) podczas odprawy (dzień -1).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 2
600 mg (6 kapsułek po 100 mg) SLV213 (N=8) lub placebo (N=4) podawane doustnie co 12 godzin przez 7 dni zdrowym uczestnikom badania płci męskiej i żeńskiej w wieku 18–65 lat.
|
Celuloza mikrokrystaliczna w pomarańczowej, twardej kapsułce żelatynowej w rozmiarze 1.
Substancją leczniczą SLV213 (K777) jest kwas 4-metylopiperazyno-1-karboksylowy, inhibitor proteazy winylosulfonowocysteinowej do leczenia osób zakażonych SARS-CoV-2.
SLV213 to biała substancja w proszku bez substancji pomocniczych i stabilizatorów, pakowana w kapsułki żelatynowe, która, jak wykazano, wykazuje szerokie właściwości hamujące wobec katepsyn gospodarza (np. katepsyny L).
|
|
Eksperymentalny: Grupa 3
800 mg (8 kapsułek po 100 mg) SLV213 (N=8) lub placebo (N=4) podawane doustnie co 12 godzin przez 7 dni zdrowym uczestnikom badania płci męskiej i żeńskiej w wieku 18–65 lat.
|
Celuloza mikrokrystaliczna w pomarańczowej, twardej kapsułce żelatynowej w rozmiarze 1.
Substancją leczniczą SLV213 (K777) jest kwas 4-metylopiperazyno-1-karboksylowy, inhibitor proteazy winylosulfonowocysteinowej do leczenia osób zakażonych SARS-CoV-2.
SLV213 to biała substancja w proszku bez substancji pomocniczych i stabilizatorów, pakowana w kapsułki żelatynowe, która, jak wykazano, wykazuje szerokie właściwości hamujące wobec katepsyn gospodarza (np. katepsyny L).
|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
400 mg (4 kapsułki po 100 mg) SLV213 (N=8) lub placebo (N=4) podawane doustnie co 12 godzin przez 7 dni zdrowym uczestnikom badania płci męskiej i żeńskiej w wieku 18–65 lat.
|
Celuloza mikrokrystaliczna w pomarańczowej, twardej kapsułce żelatynowej w rozmiarze 1.
Substancją leczniczą SLV213 (K777) jest kwas 4-metylopiperazyno-1-karboksylowy, inhibitor proteazy winylosulfonowocysteinowej do leczenia osób zakażonych SARS-CoV-2.
SLV213 to biała substancja w proszku bez substancji pomocniczych i stabilizatorów, pakowana w kapsułki żelatynowe, która, jak wykazano, wykazuje szerokie właściwości hamujące wobec katepsyn gospodarza (np. katepsyny L).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość zdarzeń niepożądanych leczenia (TEAES) według maksymalnego nasilenia
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego niezamówionego Teae z dowolnego pokrewieństwa, jest podsumowana przez maksymalny zarejestrowany nasilenie.
Teae definiuje się jako każde niezdolne występowanie medyczne związane z stosowaniem interwencji u ludzi, niezależnie od tego, czy uważa się za interwencję.
Teae może zatem być dowolnym niekorzystnym i niezamierzonym znakiem (w tym nieprawidłowe odkrycie laboratoryjne), objawem lub chorobą tymczasowo związane z stosowaniem produktu leczniczego (badania).
Wszelkie choroby, które były obecne podczas badań przesiewowych, został uznany za podstawowe odkrycie i nie zgłoszono jako Teae.
Jeśli jednak wzrośnie nasilenie (tj. Ocena) jakiegokolwiek wcześniej istniejącego stanu zdrowia, odnotowano go jako Teae.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość powiązanych herbaciów związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego powiązanego niezamówionego Teae o jakiejkolwiek ciężkości.
Teae definiuje się jako każde niezdolne występowanie medyczne związane z stosowaniem interwencji u ludzi, niezależnie od tego, czy uważa się za interwencję.
Teae może zatem być dowolnym niekorzystnym i niezamierzonym znakiem (w tym nieprawidłowe odkrycie laboratoryjne), objawem lub chorobą tymczasowo związane z stosowaniem produktu leczniczego (badania).
Wszelkie choroby, które były obecne podczas badań przesiewowych, został uznany za podstawowe odkrycie i nie zgłoszono jako Teae.
Jeśli jednak wzrośnie nasilenie (tj. Ocena) jakiegokolwiek wcześniej istniejącego stanu zdrowia, odnotowano go jako Teae.
Teae jest uważany za powiązany, jeżeli istnieje rozsądna możliwość, że interwencja badań spowodowała Teae lub istnieje związek czasowy między interwencją badawczą a zdarzeniem.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego SAE podczas badania. AE jest uważane za „poważne”, jeśli w opinii badacza lub sponsora powoduje to dowolny z następujących wyników:
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość laboratoryjnych AES przez maksymalne nasilenie
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego laboratorium AE dowolnego pokrewieństwa, zostaje podsumowana przez maksymalne dotkliwość.
Pomiary chemii stopniowej obejmują sód, potas, dwutlenek węgla, wapń, kreatynina, azot mocznika we krwi, glukozę na czczo, białko całkowite, albumina, całkowitą bilirubinę, aminotransferazę alaninową, fosfor asparaginianu, fosfatazę alkaliczną, amylazę, lipazę, magnezę i inororganię.
Pomiary hematologiczne stopniowe obejmują hemoglobinę, płytki krwi, białe krwinki, neutrofile, limfocyty, monocyty, bazofile i eozynofile.
Zaschnięte pomiary krzepnięcia obejmują czas protrombiny i aktywowany czas tromboplastyny.
Naglanowane pomiary analizy moczu obejmują azotyn, białko moczu, glukozę moczu, białe krwinki, czerwone krwinki i bakterie.
Jeżeli wartość laboratoryjna osiągnęła próg dla AE na początku, późniejsze wyniki laboratorium bezpieczeństwa uznano za AE tylko wtedy, gdy ocenianie pogorszyło się z nasilenia.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość laboratoryjnych AE związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego powiązanego laboratorium o jakiejkolwiek ciężkości.
Pomiary chemii stopniowej obejmują sód, potas, dwutlenek węgla, wapń, kreatynina, azot mocznika we krwi, glukozę na czczo, białko całkowite, albumina, całkowitą bilirubinę, aminotransferazę alaninową, fosfor asparaginianu, fosfatazę alkaliczną, amylazę, lipazę, magnezę i inororganię.
Pomiary hematologiczne stopniowe obejmują hemoglobinę, płytki krwi, białe krwinki, neutrofile, limfocyty, monocyty, bazofile i eozynofile.
Zaschnięte pomiary krzepnięcia obejmują czas protrombiny i aktywowany czas tromboplastyny.
Naglanowane pomiary analizy moczu obejmują azotyn, białko moczu, glukozę moczu, białe krwinki, czerwone krwinki i bakterie.
Jeżeli wartość laboratoryjna osiągnęła próg dla AE na początku, późniejsze wyniki laboratorium bezpieczeństwa uznano za AE tylko wtedy, gdy ocenianie pogorszyło się z nasilenia.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość AE elektrokardiogramu (EKG) według maksymalnego nasilenia
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego EKG jakiegokolwiek pokrewieństwa, zostaje podsumowana przez maksymalną dotkliwość.
Stopniowane parametry EKG obejmują interwał wewnętrzny PR i QTCF.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość EKG związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego powiązanego EKG o jakiejkolwiek ciężkości.
Stopniowane parametry EKG obejmują interwał wewnętrzny PR i QTCF.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość wczesnych zakończeń lub wycofania z powodu Teaes związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy zakończyli wcześnie lub zostali wycofani z powodu Teae związanego z leczeniem.
Wynik ten służy do oceny tolerancji badania.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość Teaes
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego Teae o jakiejkolwiek ciężkości.
Wynik ten służy do oceny tolerancji badania.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość klas 3 lub wyższych Laboratoryjnych AE
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednej klasy 3 (ciężkiej) lub wyższej laboratorium AE.
Wynik ten służy do oceny tolerancji badania.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość klas 3 lub wyższych objawów życiowych AES
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego stopnia 3 (ciężkie) lub wyższych objawów życiowych AE.
Wynik ten służy do oceny tolerancji badania.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość AE EKG klasy 3 lub wyższej
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego klasy 3 (ciężkiego) lub wyższego EKG AE.
Wynik ten służy do oceny tolerancji badania.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
|
Częstotliwość uczestników, którzy otrzymali wszystkie dawki leków doustnych
Ramy czasowe: Dzień od 1 do dnia 28
|
Liczba uczestników, którzy otrzymali wszystkie dawki produktu badawczego.
Wynik ten służy do oceny tolerancji badania.
|
Dzień od 1 do dnia 28
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne stężenie (CMAX) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Minimalne stężenie (Cmin) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Czas maksymalnego stężenia (TMAX) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Czas minimalnego stężenia (TMIN) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Obszar pod krzywą czasu stężenia od 0 godzin (dawka wcześniej) do nieskończoności (AUC0-INF) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
AUC0-INF oszacowano dla parametrów spełniających następujące kryteria akceptacji Lambda-Z: RSQ_ADJUSTED (skorygowany R kwadrat)> = 0,90 i obejmuje co najmniej 3 punkty czasowe po TMAX.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Powierzchnia pod krzywą czasu stężenia od 0 godzin (dawka przed
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Powierzchnia pod krzywą czasu stężenia od 0 godzin (dawka wcześniej) do ostatniego stężenia powyżej dolnej granicy ilościowej (AUC0-Last) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Obszar pod krzywą czasu stężenia od 0 godzin (dawka przed
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Końcowy okres półtrwania (T1/2) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
T1/2 oszacowano dla parametrów spełniających następujące kryteria akceptacji Lambda-Z: RSQ_ADJUSTED (skorygowany R kwadrat)> = 0,90 i obejmuje co najmniej 3 punkty czasowe po TMAX.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Całkowita klirens (CLT) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
CLT oszacowano dla parametrów spełniających następujące kryteria akceptacji Lambda-Z: RSQ_ADJUSTED (skorygowany R kwadrat)> = 0,90 i obejmuje co najmniej 3 punkty czasowe po TMAX.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Stała szybkości eliminacji fazy końcowej (KE) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
KE oszacowano dla parametrów spełniających następujące kryteria akceptacji Lambda-Z: RSQ_ADJUSTED (skorygowany R kwadrat)> = 0,90 i obejmuje co najmniej 3 punkty czasowe po TMAX.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Objętość dystrybucji (VD) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
VD oszacowano dla parametrów spełniających następujące kryteria akceptacji Lambda-Z: RSQ_ADJUSTED (skorygowany R kwadrat)> = 0,90 i obejmuje co najmniej 3 punkty czasowe po TMAX.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Znormalizowana dawka auc0-tau (auc0-tau/dawka) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
Znormalizowana dawka CMAX (Cmax/dawka) SLV213 w osoczu po dawce 1
Ramy czasowe: Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
Od 0 h do 12 godzin po dawce 1
|
|
CMAX w stanie ustalonym (CMAX, SS) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
Cmin w stanie ustalonym (Cmin, SS) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
Średnie stężenie podczas przedziału dawkowania (CAVG) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
Tmax w stanie ustalonym (TMAX, SS) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
Tmin w stanie ustalonym (Tmin, SS) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
Powierzchnia pod krzywą czasu stężenia od 0 godzin (przed dawką) do 48 godzin w stanie ustalonym (AUC0-48, SS) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
AUC0-TAU w stanie ustalonym (AUC0-TAU, SS) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
T1/2 SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
T1/2 oszacowano dla parametrów spełniających następujące kryteria akceptacji Lambda-Z: RSQ_ADJUSTED (skorygowany R kwadrat)> = 0,90 i obejmuje co najmniej 3 punkty czasowe po TMAX.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
CLT w stanie ustalonym (CLT, SS) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
VD w stanie ustalonym (VD, SS) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
Znormalizowana dawka auc0-tau, ss (auc0-tau, ss/dawka) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
Znormalizowana dawka CMAX, SS (CMAX, SS/dawka) SLV213 w osoczu po dawce 14
Ramy czasowe: Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
Szacunek zakłada, że stan ustalony został osiągnięty.
|
Od 0 h do 48 godzin po dawce 14
|
|
Wskaźnik liniowości SLV213 w osoczu
Ramy czasowe: 0 H do 12 godzin po dawce 1, 0 H do 48 godzin po dawce 14
|
Wskaźnik liniowości szacuje się jako AUC0-TAU, SS (dawka 14)/AUC0-INF (dawka 1).
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 i dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
0 H do 12 godzin po dawce 1, 0 H do 48 godzin po dawce 14
|
|
Współczynnik akumulacji dla AUC (ROUC) SLV213 w osoczu
Ramy czasowe: 0 H do 12 godzin po dawce 1, 0 H do 48 godzin po dawce 14
|
Rauc szacuje się jako AUC0-TAU, SS (dawka 14)/auc0-tau (dawka 1).
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 i dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
0 H do 12 godzin po dawce 1, 0 H do 48 godzin po dawce 14
|
|
Współczynnik akumulacji dla CMAX (RCMAX) SLV213 w osoczu
Ramy czasowe: 0 H do 12 godzin po dawce 1, 0 H do 48 godzin po dawce 14
|
RCMAX szacuje się jako CMAX, SS (dawka 14)/Cmax (dawka 1).
Parametry PK oszacowano na podstawie danych stężenia w osoczu SLV213 po dawce 1 i dawce 14 (ostatnia dawka) przy użyciu niekompartmentowej analizy Phoenix Winnonlin.
|
0 H do 12 godzin po dawce 1, 0 H do 48 godzin po dawce 14
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22-0027
- 75N93022D00016
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .