Adebrelimab w skojarzeniu z Dalpiciclibem i standardową terapią hormonalną w leczeniu HR+/HER2 – zaawansowany rak piersi
Adebrelimab w skojarzeniu z dalpikiclibem i standardową terapią hormonalną w leczeniu HR+/HER2 – Zaawansowany rak piersi: eksploracyjne badanie kliniczne fazy II, prowadzone w jednej grupie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiong huihua
- Numer telefonu: 027-83663405
- E-mail: xionghuihua@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Chao tengfei
- Numer telefonu: 027-83663409
- E-mail: turnface@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
- Rekrutacyjny
- Tongji Hospital Affiliated of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Huihua Xiong, PI
- Numer telefonu: 027-83663405
- E-mail: xionghuihua@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- Huihua Xiong, PI
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w okresie przedmenopauzalnym/okołomenopauzalnym lub pomenopauzalnym w wieku ≥18 lat i ≤75 lat;
- Histologicznie potwierdzony inwazyjny rak piersi HR+/HER2- (szczegółowa definicja: ER >10% dodatni wynik na komórkach nowotworowych określa się jako ER dodatni, PR >10% dodatni wynik na komórkach nowotworowych określa się jako PR dodatni, ER i/lub PR dodatni określa się jako HR dodatni ; HER2 0-1+ lub HER2 ++, ale ujemny w teście FISH, bez amplifikacji, zdefiniowany jako HER2 ujemny);
- Miejscowo zaawansowany rak piersi (nie ma możliwości radykalnego leczenia miejscowego) lub nawrotowy rak piersi z przerzutami;
- nie otrzymywał systemowego leczenia przeciwnowotworowego w fazie wznowy i przerzutów lub nie otrzymywał terapii hormonalnej I rzutu w zaawansowanym stadium;
- Posiadać co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z RECIST wersja 1.1
Odpowiednia hematologia i czynność narządów, w tym:
stężenie hemoglobiny > 9 g/dl bez transfuzji krwi lub erytropoetyny w ciągu ostatnich 14 dni.
ANC ≥ 1,5×109/l bez stosowania czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów w ciągu ostatnich 14 dni.
PLT ≥ 75×109/l bez transfuzji krwi w ciągu ostatnich 14 dni. TBIL ≤ 1,5 × ULN (zespół Gilberta pozwala na ≤ 3 × ULN). ALT i AST ≤ 3 × GGN (w przypadku przerzutów do wątroby, ALT i AST ≤ 5 × GGN). Cr w surowicy ≤ 1,5 × GGN lub endogenny klirens kreatyniny ≥ 50 mL/min (wzór Cockcrofta-Gaulta)
- wynik ECOG 0 lub 1 i oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące;
- Płodne kobiety muszą stosować medycznie zatwierdzone środki antykoncepcyjne w okresie leczenia badanego i przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim zastosowaniu badanego leku;
- Pacjenci dobrowolnie przystąpili do badania, podpisali świadomą zgodę, dobrze przestrzegali zaleceń i współpracowali podczas obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze stosowanie inhibitorów CDK4/6 lub przeciwciała monoklonalnego PD1/PD-L1
- Niekontrolowane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (co oznacza objawy lub zastosowanie glukokortykoidów lub mannitolu w celu opanowania objawów);
- klinicznie istotna lub niekontrolowana choroba serca w wywiadzie, w tym zastoinowa niewydolność serca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub komorowe zaburzenia rytmu;
- Radioterapia, chemioterapia, zabieg chirurgiczny lub inna terapia celowana i immunoterapia zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku;
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią;
- Nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich trzech lat (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ);
- istotne choroby współistniejące, w tym choroby psychiczne, które zdaniem badacza będą miały niekorzystny wpływ na udział pacjenta w badaniu;
- Osoby, które otrzymały szczepionkę przeciwnowotworową lub otrzymały żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku;
- Pacjenci ze stwierdzoną fazą aktywną zakażenia HBV lub HCV lub DNA HBV ≥500 lub fazą przewlekłą z nieprawidłową czynnością wątroby;
- Aktywna choroba autoimmunologiczna w wywiadzie (taka jak śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, w tym między innymi te choroby lub zespoły)
- Historia niedoborów odporności, w tym dodatniego wyniku testu na obecność wirusa HIV lub innych nabytych, wrodzonych niedoborów odporności, lub historia przeszczepiania narządów i allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego; Śródmiąższowa choroba płuc w wywiadzie (z wyjątkiem popromiennego zapalenia płuc bez terapii hormonalnej) i niezakaźnego zapalenia płuc;
- Pacjenci z aktywnym zakażeniem lub którzy byli leczeni ogólnoustrojowymi czynnikami immunostymulującymi w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania;
- Alergiczna budowa ciała lub znana historia alergii na składniki leku objęte tym programem; Lub uczulony na inne przeciwciała monoklonalne;
- Wcześniejsza dysfunkcja tarczycy;
- Badacz nie uznał pacjenta za odpowiedniego do udziału w badaniu w jakichkolwiek innych warunkach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
adebrelimab: 1200 mg dożylnie, co 3 tygodnie.
Inne nazwy:
dalpiciclib: 150 mg raz dziennie przez 3 tygodnie i przerwa na 1 tydzień.
Q4T.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
PFS definiuje się jako czas od włączenia do badania do pierwszej progresji choroby obrazowej lub zgonu (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
Ocenione przez badacza zgodnie z RECIST v1.1.
|
Do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
ORR definiuje się jako odsetek pacjentów z odpowiedzią całkowitą (CR) i odpowiedzią częściową (PR) ocenioną przez badacza zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
|
Do 3 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
OS definiuje się jako czas między włączeniem a śmiercią pacjenta z dowolnej przyczyny OS definiuje się jako czas między włączeniem do śmierci pacjenta z dowolnej przyczyny
|
Do 5 lat
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych powstałych podczas leczenia
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Obejmuje profil i częstość występowania zdarzeń niepożądanych wynikających z leczenia zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dla zdarzeń niepożądanych w wersji 5.0.
|
Do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TJ-IRB20231105
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .