Chidamid w połączeniu z Linperlisibonem w leczeniu opornego na leczenie/nawrotu chłoniaka grudkowego
Wieloośrodkowe, prospektywne, jednoramienne badanie kliniczne dotyczące leczenia opornego na leczenie/nawrotu chłoniaka grudkowego (R/RFL) za pomocą chidamidu w skojarzeniu z linperlisibem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bing Xu
- Numer telefonu: +8618750918842
- E-mail: xubingzhangjian@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zhifeng Li
- Numer telefonu: +8613606901162
- E-mail: lzf_xm@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Chiny, 361000
- Rekrutacyjny
- Bing Xu
-
Kontakt:
- Bing Xu
- Numer telefonu: +8618750918842
- E-mail: xubingzhangjian@126.com
-
Kontakt:
- Zhifeng Li
- Numer telefonu: +8613606901162
- E-mail: lzf_xm@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których zdiagnozowano chłoniaka grudkowego w stopniu 1-3a, otrzymali leczenie systemowe co najmniej drugiej linii, a co najmniej jedną z terapii pierwszej linii stanowi przeciwciało monoklonalne anty-CD20 (monoterapia przeciwciałem monoklonalnym anty-CD20 lub chemioterapia skojarzona). Jeżeli od ostatniego rozpoznania histopatologicznego minęło więcej niż 6 miesięcy, należy wykonać nakłucie węzła chłonnego lub tkanki albo biopsję (resekcję lub nakłucie grubą igłą).
- Wiek ≥18 lat, niezależnie od płci.
- Szacowany czas przeżycia wynosi ponad 3 miesiące.
- ECOG ≤ 2.
- Być w stanie przestrzegać wymagań planu badawczego.
- Pacjenci mają co najmniej jedną mierzalną zmianę (dowolna długość zmiany w węzłach chłonnych > 1,5 cm lub dowolna długość zmiany pozawęzłowej > 1 cm) badana za pomocą tomografii komputerowej (CT) / rezonansu magnetycznego (MRI).
- Być w stanie zrozumieć i dobrowolnie wyrazić świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Zajęcie OUN (obecnie lub w przeszłości).
- Kliniczne dowody transformacji w bardziej agresywny podtyp chłoniaka
- Upośledzona czynność szpiku kostnego: neutrofile < 1,5× 10*9/l, HB < 80 g/l, PLT < 75×10*9 /l, upośledzona czynność wątroby, definiowana jako stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy > 1,5 x GGN lub ALT i AST w surowicy > 2,5x GGN, Pacjenci z naciekiem wątroby przez chłoniaka, AST i ALT > 5x GGN, Współczynnik filtracji kłębuszkowej nerki (eGFR) < 30 ml/min.
- PT INR > 1,5 ULN lub APTT > 1,5 ULN, Amylaza lub lipaza w surowicy > 1 ULN.
- Pacjenci z aktywnym zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), jeśli pacjenci z zakażeniem HBV z HBsAg lub przeciwciałami rdzeniowymi wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) dodatnimi], ale HBV DNA mogą być ujemne uwzględniono, jednakże pacjenci ci wymagają ciągłego leczenia przeciwwirusowego i wykrywania metodą PCR DNA wirusa HBV w każdym cyklu po włączeniu do badania.
- Pacjenci z zakażeniem CMV (IgM dodatni lub wynik testu PCR DNA CMV był dodatni).
- Spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów związanych z funkcją trzewną: wszystkie rodzaje klinicznie istotnych nieprawidłowych rytmów lub przewodzenia wymagają wstępnej diagnozy klinicznej Dziedziczny zespół odstępu QT lub QTcF>480 ms lub przyjmowanie leków, które mogą powodować opóźnienie odstępu Qt lub torsade de pointes. Różnorodne klinicznie istotne choroby sercowo-naczyniowe, w tym ostry zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa i pomostowanie aortalno-wieńcowe w ciągu pierwszych 6 miesięcy w grupie, z klasyfikacją kardiologiczną stanu Nowy Jork (NYHA) stopnia 3 lub wyższego. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <40% lub niekontrolowane ciśnienie krwi kontrolowane lekami (skurczowe ciśnienie krwi > 160 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 100 mgHg).
- Jeśli w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem leku przebył udar lub krwotok śródczaszkowy.
- Poważną operację przeprowadzono w ciągu 4 tygodni przed przyjęciem do badania.
- Wcześniej stosowano jakikolwiek inhibitor PI3K, a w okresie leczenia (w ciągu 6 miesięcy od ostatniego użycia) wystąpiła progresja choroby.
- Otrzymał ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową lub radioterapię w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
- Ostatni raz brali Państwo udział w badaniach klinicznych innych leków przed włączeniem do badania mniej niż 2 tygodnie lub ostatni raz stosowali Państwo leki małocząsteczkowe (takie jak leki na przeciwciała) krócej niż 4 tygodnie.
- Pacjenci otrzymali przeszczep somatopoetycznych komórek macierzystych w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania.
- Pacjenci otrzymali allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych lub cierpieli na jakąkolwiek aktywną chorobę przeszczep przeciw gospodarzowi w ciągu 6 miesięcy przed podaniem leku.
- Zażyj silny induktor lub inhibitor cytochromu P4503A4 (CYP3A4) w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem leku (3 tygodnie dla Hypericum perforatum)
- Przed pierwszym podaniem leku reakcja toksyczna poprzedniej terapii przeciwnowotworowej nie powróciła do poziomu ≤1 (z wyjątkiem łysienia).
- Pacjenci z niekontrolowanym zakażeniem ogólnoustrojowym wymagającym dożylnego leczenia antybiotykami.
- Obecnie choruje na inne nowotwory pierwotne, które wymagają aktywnego leczenia zgodnie z wytycznymi.
- Niemożność przyjmowania leków doustnie, przebyta operacja lub poważne choroby przewodu pokarmowego, takie jak dysfagia i czynny wrzód żołądka, mogą wpływać na wchłanianie leków.
- Kobiety w ciąży (wyniki testu ciążowego z surowicy są dodatnie) lub kobiety karmiące piersią
- wszelkie inne choroby, nieprawidłowy metabolizm, nieprawidłowe badanie fizykalne lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych o istotnym znaczeniu klinicznym, według oceny badacza uzasadnione jest podejrzenie, że u pacjenta występuje określona choroba lub stan nieodpowiedni do stosowania tych dwóch leków, lub wpłynie to na interpretację wyników badań lub postawi pacjenta w sytuacji wysokiego ryzyka.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Chidamid w połączeniu z Linperlisibem
|
Określona dawka w określone dni: Cedarbenzamid (C) 20 mg doustnie dwa razy w tygodniu, Limplica (L) 80 mg raz dziennie, 2 tygodnie z 2 tygodniami przerwy, Powtórzenie w 28. dniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
CR zdefiniowano jako odsetek uczestników, którzy osiągnęli CR, stosując kryteria z Lugano.
|
Do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Odsetek uczestników z najlepszą ogólną odpowiedzią w postaci odpowiedzi częściowej (PR) i odpowiedzi całkowitej (CR), przy zastosowaniu kryteriów z Lugano.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Progresywne wolne przeżycie (PFS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
PFS zdefiniowano jako czas od daty rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej dokumentacji ostatecznej progresji choroby (PD) lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
OS będzie mierzony od daty rejestracji do daty zdarzenia (tj. śmierci) lub daty ostatniej wizyty kontrolnej w celu oceny tego zdarzenia.
Pacjenci, u których podczas ostatniej oceny kontrolnej nie stwierdzono żadnych zdarzeń, zostaną w tym momencie ocenzurowani.
|
Do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XMDYYYXYK-03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .