Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HGP2102 u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania HGP2102 u pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Na Young Kim
- Numer telefonu: 82-2-410-9165
- E-mail: skyko7@hanmi.co.kr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Seok Min Kang, Ph.D
Lokalizacje studiów
-
-
Seoul
-
Seodaemun-gu, Seoul, Korea Południowa, 03722
- Severance hosptal
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci, u których ciśnienie krwi w klinice zmierzone podczas wizyty 1 odpowiada następującym warunkom
- sitSBP < 180 mmHg i sitDBP < 110 mg dla pacjentów otrzymujących jakikolwiek lek obniżający ciśnienie w ciągu 1 miesiąca przed wizytą 1
- 140mmHG≤sitSBP<180mmHg i 60mmHg≤sitDBP<110mmHg
Pacjenci, u których kliniczne i ambulatoryjne ciśnienie krwi zmierzone podczas wizyty 2 odpowiada następującym warunkom
- 24h-ABPM: 130mmHg ≤ SBP <170mmHg
- klinika BP: 140 mmHg ≤ sitSBP < 180 mmHg i 60 mmHg ≤ sitDBP < 110 mmHg
Kryteria wyłączenia:
- Różnica między ramionami większa niż 20 mmHg dla średniego sitSBP lub 10 mmHg dla średniego sitDBP podczas wizyty 1
- Pacjenci, którzy przyjmowali więcej niż trzy składniki leków na nadciśnienie w ciągu 3 miesięcy przed wizytą 1
- Niedociśnienie ortostatyczne z objawami w ciągu 3 miesięcy przed wizytą 1
- Pacjent z nadciśnieniem wtórnym lub podejrzany o nadciśnienie wtórne
- Niekontrolowana cukrzyca typu II (HbA1c > 9%) lub cukrzyca typu I
- Ciężka choroba serca lub ciężka choroba nerwowo-naczyniowa
- Umiarkowana lub złośliwa retinopatia
- Ciężkie choroby nerek (eGFR<30ml/min/1,73m2)
- Ciężka lub aktywna hepatopatia (AST lub ALT ≥ 2-krotność zakresu prawidłowego)
- Hipokaliemia lub hiperkaliemia (K<3,5 mmol/L lub K ≥ 5,5 mmol/L)
- Hiponatremia lub hipernatremia (Na <135 mmol/L lub Na ≥ 155 mmol/L)
- Historia nowotworu złośliwego
- Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków
- Pozytywny wynik testu ciążowego, matka karmiąca, zamiar zajścia w ciążę
- Uznane przez badacza za niewłaściwe uczestnictwo w badaniu klinicznym z innego powodu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HGP2304-2
Take HGP2304-1 once daily for 4 weeks orally, and then take HGP2304-2 once daily for 6 weeks orally.
|
Test drug
Test drug
|
|
Eksperymentalny: HGP2304-1
Take HGP2304-1 once daily for 10 weeks orally.
|
Test drug
|
|
Aktywny komparator: RLD2209-2
Take RLD2209-1 once daily for 4 weeks orally, and then take RLD2209-2 once daily for 6 weeks orally.
|
Lek kontrolny
Lek kontrolny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 24 godzin ambulatoryjnego skurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 10 tygodni
|
wartość podstawowa, 10 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 24 godzin ambulatoryjnego skurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 4 tygodnie
|
wartość podstawowa, 4 tygodnie
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 24 godzin ambulatoryjnego rozkurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych dobowego ambulatoryjnego skurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych dobowego ambulatoryjnego rozkurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych dobowego ambulatoryjnego ciśnienia tętna
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych nocnego ambulatoryjnego skurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych nocnego ambulatoryjnego rozkurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych nocnego ambulatoryjnego ciśnienia tętna
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych skurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych ciśnienia rozkurczowego krwi w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Zmiana ciśnienia tętna w pozycji siedzącej w porównaniu z wartością bazową
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli kontrolę ciśnienia krwi
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Szybkość reakcji ciśnienia krwi
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
wartość wyjściowa, 4 tygodnie, 10 tygodni
|
|
Change from baseline in 24 hours ambulatory pulse pressure
Ramy czasowe: Baseline, 4 weeks, 10 weeks
|
Baseline, 4 weeks, 10 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HM-ENCORE-301
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .