Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń Pilates i Burpees na wzmocnienie rdzenia i równowagę dynamiczną.

6 maja 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń pilates i burpees na wzmocnienie rdzenia i równowagę dynamiczną u graczy w krykieta

To badanie będzie randomizowanym badaniem klinicznym i zostanie przeprowadzone w klubie krykieta w parku narodowym Ayub. Wielkość próby będzie wynosić 48 osób w celu oceny efektów treningu ćwiczeń Pilates i Burpees wśród graczy krykieta w wieku 16–24 lat. Zastosowana zostanie wygodna, nieprawdopodobna technika próbkowania. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 2 grup. W grupie A znajdą się uczestnicy, którzy przeszli szkolenie z ćwiczeń Pilates (6 tygodni) wraz z rozgrzewką. Uczestnik grupy B, który przejdzie trening ćwiczeń burpees (6 tygodni) oraz rozgrzewkę. Efektem obu treningów jest wpływ na wzmocnienie mięśni tułowia i równowagę dynamiczną u zawodników z grupy A i grupy B. Oceny pooperacyjnej dokonano za pomocą testu równowagi z wychyleniem w kształcie gwiazdy, testu mostka na brzuchu i 1-minutowego testu siedzenia. Dane będą zbierane na początku badania i po 6 tygodniach. Dane będą analizowane przez SPSS w wersji 25

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Krykiet to najpopularniejszy sport uprawiany na całym świecie. Gra się w trzech popularnych formatach, w zależności od czasu trwania gry. Po pierwsze, mecz testowy rozgrywany jest przez 4-5 dni z około 90 overami dziennie. Po drugie, Jednodniowy mecz jest krótszy i obejmuje 50 overów z każdej strony, a ostatni to T. -Dwadzieścia meczów znacznie krótszych, z 20 overami z każdej strony. Ponieważ każdy format stawia przed graczami inne wymagania fizyczne, wymagana jest szeroka kombinacja taktyki, umiejętności i sprawności fizycznej w postaci siły, elastyczności i równowagi. W naszym badaniu możemy skupić się na podstawowym wzmocnieniu mięśni tułowia, które jest niezbędne dla sprawności fizycznej i lepszych wyników w grze. Głównym celem tego badania jest ocena porównawczego wpływu ćwiczeń Pilates i Burpees na wzmocnienie mięśni tułowia i dynamiczną stabilność ciała u młodych graczy krykieta

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
48

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Abdul Rahman Hashmi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik powinien być graczem krykieta.
  • Osoba w wieku 16-24 lata.
  • Tylko mężczyźni bez historii złamań

Kryteria wyłączenia:

  • Gracz, który przeszedł jakąkolwiek sesję fizjoterapeutyczną w ciągu ostatnich 2 miesięcy.
  • Zgłoszono każdy rodzaj uszkodzenia tkanek miękkich.
  • Każdy rodzaj deformacji.
  • Przeszła historia zabiegów chirurgicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Rozgrzewka podstawowa wraz z ćwiczeniami Pilates
Ćwiczenia pilates: Grupa A wykonuje ćwiczenia pilates przez 6 tygodni. W początkowej fazie treningu wykonywaliśmy ćwiczenia pilates o niskiej intensywności, następnie stopniowo przechodziliśmy do ćwiczeń o dużej intensywności. Pilates przeprowadzono w celu wzmocnienia tułowia i równowagi dynamicznej. Uginanie miednicy, sto, deska boczna z 4-5 powtórzeniami, 30 sekundowym trzymaniem i 3 seriami przy każdym ćwiczeniu.
Inny: Ćwiczenia Piłata
Po 10 minutach ćwiczeń rozgrzewkowych uczestnicy wykonują ćwiczenia pilates, Uginanie miednicy: 45 sekund przytrzymania Setka: 45 sekund przytrzymania Bird Dog: 45 sekund przytrzymania Deska boczna: 45 sekund przytrzymania Częstotliwość 3 dni w tygodniu intensywność 45 minut utrzymywania pozycji. Czas będzie wynosić od 10 do 15 minut.
Eksperymentalny: : Podstawowe leczenie fizjoterapeutyczne wraz z ćwiczeniami burpees
Ćwiczenia Burpees: Grupa B wykonuje ćwiczenia Burpees przez 6 tygodni. W pierwszych tygodniach treningowych wykonywaliśmy ćwiczenia Burpees o niskiej intensywności, następnie stopniowo przechodziliśmy do ćwiczeń o dużej intensywności. Burpees wykonywano w celu wzmocnienia tułowia i równowagi dynamicznej. 10 do 15 powtórzeń, 3 serie z 10-sekundową przerwą na odpoczynek po każdej serii ćwiczeń
Inny: Ćwiczenia Burpees

Po 10 minutach ćwiczeń rozgrzewkowych uczestnicy wykonują ćwiczenia bekania.

  1. Stań prosto ze stopami rozstawionymi na szerokość barków.
  2. Przykucnij i połóż dłonie przed stopami.
  3. Odskocz do tyłu, aż nogi będą całkowicie wyprostowane, a ciało znajdzie się w pozycji deski.
  4. Wykonaj pompkę, skocz do przodu, a następnie przepchnij pięty, aby powrócić do pozycji wyjściowej.
  5. Powtarzaj, aż zestaw będzie kompletny. Częstotliwość 3 dni w tygodniu. Czas 10 do 15 minut z 10 reputacją, 3 serie. Odpoczynek wewnętrzny będzie wynosił 10 sekund po każdej serii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test równowagi wycieczki gwiazdowej:
Ramy czasowe: Przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Test Star Excursion Balance to dynamiczny test wymagany do propriocepcji, siły i elastyczności. Jest to miara równowagi dynamicznej stanowiąca wyzwanie dla sportowców i osób aktywnych fizycznie
Przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Jednominutowy test pozycji siedzącej:
Ramy czasowe: Przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Siła i wytrzymałość mięśni brzucha są ważne dla stabilności tułowia i wsparcia pleców. Ten test przysiadów mierzy siłę i wytrzymałość mięśni brzucha i zginaczy bioder
Przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Test mostów podatnych:
Ramy czasowe: Przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Mostek w pozycji leżącej wskazuje siłę mięśni brzucha. Przed przystąpieniem do tego badania członek Jednostki ds. Promocji Zdrowia wyjaśni protokół badania i przeprowadzi demonstrację dla grupy Wnioskodawców
Przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Imran Ghafoor, PhD, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/23/0458

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami