Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki oddechowe i fizyczne u różnych typów pracowników biurowych

16 maja 2025 zaktualizowane przez: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Badanie układu oddechowego, układu mięśniowo-szkieletowego, poziomu aktywności fizycznej i jakości życia różnych typów pracowników biurowych.

W literaturze nie ma badań opisujących postawę, ruchomość klatki piersiowej, duszność, elastyczność, jakość życia i poziom aktywności fizycznej pracowników centrali alarmowej. Celem tego badania obserwacyjnego jest; 1) ocena postawy, ruchomości klatki piersiowej, siły, duszności, gibkości, schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego, aktywności fizycznej i jakości życia pracowników call center i pracowników biurowych, 2) ukazanie zależności pomiędzy tymi parametrami obu grup badawczych oraz 3) Celem jest porównanie tych parametrów pomiarowych u pracowników central alarmowych i pracowników biurowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Z biegiem czasu nastąpił wzrost liczby pracowników biurowych i wykorzystania komputerów. Długotrwała praca w pozycji statycznej oraz nieprawidłowe postawy ciała mogą prowadzić do utraty elastyczności mięśni, zmniejszenia ruchomości klatki piersiowej, bólu układu mięśniowo-szkieletowego oraz pogorszenia prawidłowej postawy. Pracownicy call center pracują wielogodzinnie, na zmianach wymagających dużej uwagi, gdzie występuje intensywny stres i zakłócony rytm dobowy. W literaturze nie ma badań oceniających postawę, ruchomość klatki piersiowej, duszność, elastyczność i poziom aktywności fizycznej pracowników centrali alarmowej. Dlatego celem naszego badania jest; Jest to porównawcza ocena postawy, ruchomości klatki piersiowej, siły kaszlu, elastyczności duszności, schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego, poziomu aktywności fizycznej i jakości życia operatorów central alarmowych i pracowników biurowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İzmir, Indyk, 35140
        • Izmir Democracy University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W grupie pracowników centrali alarmowej znajdzie się co najmniej 27 osób, a w grupie pracowników biurowych co najmniej 25 osób.

Opis

Kryteria włączenia pracowników centrów alarmowych

  • Bycie operatorem w Centrum Alarmowym 112 w Izmirze
  • Posiadanie 18 lat lub więcej
  • Zgoda na udział w badaniu
  • Umiejętność rozumienia ankiet i udzielania na nie odpowiedzi

Kryteria włączenia dla pracowników biurowych

  • Aktywna praca przy biurku
  • Posiadanie 18 lat lub więcej
  • Zgoda na udział w badaniu
  • Umiejętność rozumienia ankiet i udzielania na nie odpowiedzi

Kryteria wyłączenia:

  • Czy kiedykolwiek miałeś w przeszłości ostrą/przewlekłą infekcję, niepełnosprawność/chorobę fizyczną lub umysłową i/lub upośledzenie funkcji poznawczych, które uniemożliwiałyby pomiar.
  • Być w ciąży
  • Możliwość regularnych ćwiczeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pracownicy centrum powiadamiania ratunkowego
Grupa ta będzie składać się z osób pracujących jako operatorzy w Centrum Alarmowym 112 w Izmirze.
Inny: Fizyczna ocena osób
Uczestnicy zostaną poddani ocenie postawy, ruchomości klatki piersiowej, siły kaszlu, elastyczności, siły uścisku dłoni i siły szczypania. Zostaną poproszeni o wypełnienie zmodyfikowanej skali Rady ds. Badań Medycznych, kwestionariusza zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornella, krótkiego formularza Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej i krótkiego formularza -36. Planuje się, że dane, które należy uzyskać ze wszystkich tych ewaluacji, zostaną zebrane osobiście od uczestników jednocześnie i w ciągu maksymalnie 1 godziny.
Pracownicy biurowi
Grupę tę stanowić będą pracownicy biurowi, którzy aktywnie pracują przy biurku.
Inny: Fizyczna ocena osób
Uczestnicy zostaną poddani ocenie postawy, ruchomości klatki piersiowej, siły kaszlu, elastyczności, siły uścisku dłoni i siły szczypania. Zostaną poproszeni o wypełnienie zmodyfikowanej skali Rady ds. Badań Medycznych, kwestionariusza zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornella, krótkiego formularza Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej i krótkiego formularza -36. Planuje się, że dane, które należy uzyskać ze wszystkich tych ewaluacji, zostaną zebrane osobiście od uczestników jednocześnie i w ciągu maksymalnie 1 godziny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła chwytu
Ramy czasowe: do 5 minut
Siła uścisku dłoni będzie mierzona za pomocą dynamometru ręcznego Jamar.
do 5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mobilność klatki piersiowej
Ramy czasowe: do 5 minut
Osoby zostaną poproszone o przyjęcie wyprostowanej pozycji siedzącej z lekko otwartymi ramionami, a obwód klatki piersiowej zostanie zmierzony za pomocą taśmy mierniczej na trzech różnych poziomach (pachowy, nadbrzuszny, podżebrowy) w spoczynku, przy głębokim oddychaniu (maksymalny wdech) i przy głębokim wdechu. wydech (maksymalny wydech). Różnica między pomiarami zostanie zarejestrowana w centymetrach.
do 5 minut
Siła kaszlu
Ramy czasowe: do 2-3 minut
Siłę kaszlu ocenia się za pomocą miernika PEF.
do 2-3 minut
Duszność
Ramy czasowe: do 1 minuty
Duszność będzie oceniana przy użyciu skali Modified Medical Research Council (MMRC). Skala ta jest pięciopunktową skalą opartą na różnych aktywnościach fizycznych powodujących uczucie duszności (duszność). Wraz ze wzrostem wyniku na skali wzrasta również odczuwanie duszności.
do 1 minuty
Postawa
Ramy czasowe: do 5 minut
Postawa zostanie oceniona za pomocą bezczujnikowego oprogramowania do analizy postawy opartego na koncepcji sztucznej inteligencji stworzonej przez Fizyosoft i Becure.
do 5 minut
Ból mięśniowo-szkieletowy
Ramy czasowe: do 5 minut
Ból mięśniowo-szkieletowy będzie oceniany przy użyciu tureckiej wersji kwestionariusza zaburzeń mięśniowo-szkieletowych Cornell. Wynik uzyskuje się poprzez pomnożenie wyników ważonych odpowiadających odpowiedzi danej osoby. Wyniki uzyskane dla każdego regionu wahają się od 0 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom zaburzeń bólowych.
do 5 minut
Elastyczność
Ramy czasowe: do 5 minut
Elastyczność będzie oceniana za pomocą testu zasięgu siedzącego, testu krótkości mięśnia piersiowego oraz testu krótkości mięśnia przywodziciela barku i rotatorów wewnętrznych.
do 5 minut
Siła szczypania
Ramy czasowe: do 5 minut
Siła ściskania będzie oceniana za pomocą hydraulicznego dynamometru ściskającego.
do 5 minut
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: do 2 minut
Poziom aktywności fizycznej zostanie oceniony przy użyciu tureckiej wersji krótkiego formularza Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej. Wyniki „MET-min/tydzień” uzyskano poprzez pomnożenie minut, dni i MET (który umownie ustala się na 3,5 mililitra tlenu na kilogram na minutę) wartości każdej czynności. Na podstawie tych wyników osoby sklasyfikowano jako nieaktywne, minimalnie aktywne i dostatecznie aktywne.
do 2 minut
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: do 5 minut
Jakość życia będzie oceniana za pomocą skali SF-36. Składa się z ośmiu podskal obejmujących funkcjonowanie fizyczne, ograniczenia w pełnieniu ról wynikające ze zdrowia fizycznego i problemów emocjonalnych, witalność, dobrostan emocjonalny, funkcje społeczne, ból cielesny i ogólny stan zdrowia. Każda podskala jest punktowana w przedziale od 0 (gorsze zdrowie) do 100 (lepsze zdrowie).
do 5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Izmir Democracy University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Główny śledczy: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Główny śledczy: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Different Office Workers

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami