Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respiratoriske og fysiske resultater hos forskellige typer kontorarbejdere

16. maj 2025 opdateret af: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Undersøgelse af åndedrætssystem, bevægeapparat, fysisk aktivitetsniveau og livskvalitet hos forskellige typer kontoransatte.

Der er ingen undersøgelser i litteraturen, der rapporterer kropsholdning, brystmobilitet, dyspnø, fleksibilitet, livskvalitet og fysisk aktivitetsniveauer hos medarbejdere i alarmcentraler. Formålet med denne observationsundersøgelse er; 1) at evaluere kropsholdning, brystmobilitet, styrke, dyspnø, fleksibilitet, muskel- og skeletlidelser, fysisk aktivitet og livskvalitet hos alarmcentralmedarbejdere og kontormedarbejdere, 2) at afsløre sammenhængen mellem disse parametre for begge forskningsgrupper og 3) Formålet er at sammenligne disse måleparametre i alarmcentraler og kontorarbejdere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Over tid er der sket en stigning i antallet af kontoransatte og brugen af ​​computere. Arbejde i en statisk stilling i lange arbejdstimer og ukorrekte arbejdsstillinger kan føre til tab af fleksibilitet i musklerne, nedsat thoraxmobilitet, smerter i bevægeapparatet og forringelse af den ideelle holdning. Alarmcentralens medarbejdere arbejder lange timer, i skift, der kræver seriøs opmærksomhed, hvor stress er intens, og døgnrytmen forstyrres. Der er ingen undersøgelse i litteraturen, der evaluerer kropsholdning, brystmobilitet, dyspnø, fleksibilitet og fysisk aktivitetsniveauer hos medarbejdere i alarmcentralen. Derfor er målet med vores undersøgelse; Det er en sammenlignende evaluering af kropsholdning, brystmobilitet, hostestyrke, dyspnøfleksibilitet, muskel- og skeletlidelser, fysisk aktivitetsniveau og livskvalitet hos alarmcentraloperatører og skrivebordsarbejdere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun, 35140
        • Izmir Democracy University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mindst 27 personer vil blive inkluderet i alarmcentralens medarbejdergruppe, og mindst 25 personer vil blive inkluderet i kontormedarbejdergruppen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for medarbejdere i alarmcentraler

  • At være operatør på Izmir 112 Emergency Call Center
  • At være 18 år eller ældre
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At kunne forstå og besvare undersøgelser

Inklusionskriterier for kontormedarbejdere

  • At arbejde aktivt ved et skrivebord
  • At være 18 år eller ældre
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At kunne forstå og besvare undersøgelser

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med akut/kronisk infektion, fysisk eller mental funktionsnedsættelse/sygdom og/eller kognitiv svækkelse, der ville forhindre måling.
  • At være gravid
  • At kunne træne regelmæssigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Emergency call center medarbejdere
Denne gruppe vil bestå af personer, der arbejder som operatører på Izmir 112 Emergency Call Center.
Andet: Fysiske evalueringer af individer
Deltagerne vil blive evalueret på kropsholdning, brystmobilitet, hostestyrke, fleksibilitet, håndgrebsstyrke og klemstyrke. De vil blive bedt om at besvare Modified Medical Research Council Scale, Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire Short Form og Short Form -36. De data, der skal opnås fra alle disse evalueringer, er planlagt til at blive indsamlet ansigt til ansigt fra deltagerne på én gang og inden for maksimalt 1 time.
Kontormedarbejdere
Denne gruppe vil bestå af kontormedarbejdere, der arbejder aktivt ved et skrivebord.
Andet: Fysiske evalueringer af individer
Deltagerne vil blive evalueret på kropsholdning, brystmobilitet, hostestyrke, fleksibilitet, håndgrebsstyrke og klemstyrke. De vil blive bedt om at besvare Modified Medical Research Council Scale, Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire Short Form og Short Form -36. De data, der skal opnås fra alle disse evalueringer, er planlagt til at blive indsamlet ansigt til ansigt fra deltagerne på én gang og inden for maksimalt 1 time.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: op til 5 minutter
Håndgrebsstyrke vil blive målt ved hjælp af Jamar hånddynamometer.
op til 5 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thorax mobilitet
Tidsramme: op til 5 minutter
Individer vil blive bedt om at sidde i en oprejst siddende stilling med armene let åbne, og deres brystomkreds vil blive målt med et målebånd på tre forskellige niveauer (aksillær, epigastrisk, subkostal) i hvile, dyb vejrtrækning (maksimal inspiration) og dyb. udånding (maksimal udånding). Forskellen mellem målene vil blive registreret i centimeter.
op til 5 minutter
Hostestyrke
Tidsramme: op til 2-3 minutter
Hostestyrken vil blive evalueret ved hjælp af et PEFmeter.
op til 2-3 minutter
Dyspnø
Tidsramme: op til 1 minut
Dyspnø vil blive vurderet ved hjælp af Modified Medical Research Council (MMRC) skalaen. Denne skala er en fem-elements skala baseret på forskellige fysiske aktiviteter, der forårsager en følelse af åndenød (dyspnø). Efterhånden som den score et individ får fra skalaen stiger, øges også opfattelsen af ​​åndenød.
op til 1 minut
Positur
Tidsramme: op til 5 minutter
Posture vil blive evalueret med sensorløs stillingsanalysesoftware baseret på kunstig intelligens-konceptet skabt af Fizyosoft og Becure.
op til 5 minutter
Muskuloskeletale smerter
Tidsramme: op til 5 minutter
Muskuloskeletale smerter vil blive vurderet ved hjælp af den tyrkiske version af Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire. Scoren opnås ved at gange de vægtede scorer svarende til den enkeltes svar. De opnåede score for hver region ligger mellem 0 og 90, og højere score indikerer højere niveauer af smertelidelse.
op til 5 minutter
Fleksibilitet
Tidsramme: op til 5 minutter
Fleksibilitet vil blive evalueret med sit-reach test, pectoral shortness tests og skulder adduktor og intern rotator shortness test.
op til 5 minutter
Knibe styrke
Tidsramme: op til 5 minutter
Knibestyrken vil blive evalueret ved hjælp af et hydraulisk klemmedynamometer.
op til 5 minutter
Fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: op til 2 minutter
Fysisk aktivitetsniveau vil blive vurderet ved hjælp af den tyrkiske version af International Physical Activity Questionnaire Short Form."MET-min/uge"-scorer blev opnået ved at gange minutter, dage og MET (som er fastsat ved konventionen til 3,5 milliliter ilt pr. kilogram pr. minut) værdier for hver aktivitet. Ifølge disse scores blev individer klassificeret som inaktive, minimalt aktive og tilstrækkeligt aktive.
op til 2 minutter
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: op til 5 minutter
Livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af SF-36. Den består af otte underskalaer, herunder fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed og følelsesmæssige problemer, vitalitet, følelsesmæssigt velvære, social funktion, kropslige smerter og generel sundhed. Hver underskala scores mellem 0 (dårligere helbred) og 100 (bedre helbred).
op til 5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Izmir Democracy University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Ledende efterforsker: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Ledende efterforsker: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Different Office Workers

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger