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Atemwegs- und körperliche Ergebnisse bei verschiedenen Arten von Büroangestellten

16. Mai 2025 aktualisiert von: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Untersuchung des Atmungssystems, des Bewegungsapparats, des körperlichen Aktivitätsniveaus und der Lebensqualität bei verschiedenen Arten von Büroangestellten.

In der Literatur gibt es keine Studien, die die Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Atemnot, Flexibilität, Lebensqualität und körperliche Aktivität von Mitarbeitern von Notrufzentralen berichten. Die Ziele dieser Beobachtungsstudie sind: 1) um Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Kraft, Dyspnoe, Flexibilität, Muskel-Skelett-Erkrankungen, körperliche Aktivität und Lebensqualität bei Mitarbeitern von Notrufzentralen und Büroangestellten zu bewerten, 2) um die Beziehungen zwischen diesen Parametern beider Forschungsgruppen aufzudecken und 3) Die Ziel ist es, diese Messparameter bei Notrufzentralenmitarbeitern und Büroangestellten zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Im Laufe der Zeit hat die Zahl der Büroangestellten und die Nutzung von Computern zugenommen. Das Arbeiten in einer statischen Position über lange Arbeitszeiten und falsche Arbeitshaltungen können zu einem Verlust der Flexibilität der Muskeln, einer verminderten Beweglichkeit des Brustkorbs, Schmerzen im Bewegungsapparat und einer Verschlechterung der idealen Haltung führen. Mitarbeiter von Notrufzentralen arbeiten lange, in Schichten, die viel Aufmerksamkeit erfordern, in denen der Stress groß ist und der Tagesrhythmus gestört ist. In der Literatur gibt es keine Studie, die die Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Atemnot, Flexibilität und körperliche Aktivität von Mitarbeitern von Notrufzentralen bewertet. Daher ist das Ziel unserer Studie: Dabei handelt es sich um eine vergleichende Bewertung der Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Hustenstärke, Dyspnoe-Flexibilität, Muskel-Skelett-Erkrankungen, körperlicher Aktivität und Lebensqualität bei Notrufzentralen und Schreibtischarbeitern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn, 35140
        • Izmir Democracy University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mindestens 27 Personen werden in die Gruppe der Notrufzentralenmitarbeiter und mindestens 25 Personen in die Gruppe der Büroangestellten aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien für Mitarbeiter von Notrufzentralen

  • Als Telefonistin in der Notrufzentrale 112 in Izmir
  • 18 Jahre oder älter sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Umfragen verstehen und beantworten können

Einschlusskriterien für Büroangestellte

  • Aktives Arbeiten am Schreibtisch
  • 18 Jahre oder älter sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Umfragen verstehen und beantworten können

Ausschlusskriterien:

  • In der Vergangenheit gab es akute/chronische Infektionen, körperliche oder geistige Behinderungen/Erkrankungen und/oder kognitive Beeinträchtigungen, die eine Messung verhindern würden.
  • Schwanger sein
  • Regelmäßig Sport treiben können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Mitarbeiter der Notrufzentrale
Diese Gruppe wird aus Personen bestehen, die als Telefonisten in der Notrufzentrale 112 in Izmir arbeiten.
Sonstiges: Körperliche Beurteilung von Einzelpersonen
Die Teilnehmer werden hinsichtlich Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Hustenstärke, Flexibilität, Handgriffstärke und Kneifstärke bewertet. Sie werden gebeten, die Modified Medical Research Council Scale, den Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, den International Physical Activity Questionnaire Short Form und Short Form -36 zu beantworten. Die aus all diesen Auswertungen zu gewinnenden Daten sollen sofort und innerhalb von maximal einer Stunde persönlich bei den Teilnehmern erhoben werden.
Büroarbeiter
Diese Gruppe besteht aus Büroangestellten, die aktiv am Schreibtisch arbeiten.
Sonstiges: Körperliche Beurteilung von Einzelpersonen
Die Teilnehmer werden hinsichtlich Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Hustenstärke, Flexibilität, Handgriffstärke und Kneifstärke bewertet. Sie werden gebeten, die Modified Medical Research Council Scale, den Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, den International Physical Activity Questionnaire Short Form und Short Form -36 zu beantworten. Die aus all diesen Auswertungen zu gewinnenden Daten sollen sofort und innerhalb von maximal einer Stunde persönlich bei den Teilnehmern erhoben werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffstärke
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Handgriffstärke wird mit dem Jamar-Handdynamometer gemessen.
bis zu 5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thoraxbeweglichkeit
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Teilnehmer werden gebeten, in einer aufrechten Sitzposition mit leicht geöffneten Armen zu sitzen, und ihr Brustumfang wird mit einem Maßband auf drei verschiedenen Ebenen (axillär, epigastrisch, subkostal) in Ruhe, tiefer Atmung (maximale Inspiration) und tiefer Atmung gemessen Ausatmung (maximale Ausatmung). Die Differenz zwischen den Messungen wird in Zentimetern aufgezeichnet.
bis zu 5 Minuten
Hustenstärke
Zeitfenster: bis zu 2-3 Minuten
Die Hustenstärke wird mit einem PEFmeter bewertet.
bis zu 2-3 Minuten
Dyspnoe
Zeitfenster: bis zu 1 Minute
Dyspnoe wird anhand der MMRC-Skala (Modified Medical Research Council) bewertet. Bei dieser Skala handelt es sich um eine fünfstufige Skala, die auf verschiedenen körperlichen Aktivitäten basiert, die ein Gefühl von Kurzatmigkeit (Dyspnoe) hervorrufen. Mit zunehmender Punktzahl, die eine Person auf der Skala erhält, nimmt auch die Wahrnehmung von Atemnot zu.
bis zu 1 Minute
Haltung
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Haltung wird mit einer sensorlosen Haltungsanalysesoftware bewertet, die auf dem von Fizyosoft und Becure entwickelten Konzept der künstlichen Intelligenz basiert.
bis zu 5 Minuten
Schmerzen im Bewegungsapparat
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Muskel-Skelett-Schmerzen werden anhand der türkischen Version des Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire beurteilt. Die Punktzahl wird durch Multiplikation der gewichteten Punktzahlen ermittelt, die der Antwort der Person entsprechen. Die für jede Region erhaltenen Werte liegen zwischen 0 und 90, wobei höhere Werte auf ein höheres Maß an Schmerzstörung hinweisen.
bis zu 5 Minuten
Flexibilität
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Flexibilität wird mit einem Sit-Reach-Test, Brustmuskeltests sowie Schulteradduktoren- und Innenrotatoren-Shortness-Tests bewertet.
bis zu 5 Minuten
Pinch-Stärke
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Quetschfestigkeit wird mit einem hydraulischen Quetschdynamometer bewertet.
bis zu 5 Minuten
Grad der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: bis zu 2 Minuten
Das Niveau der körperlichen Aktivität wird anhand der türkischen Version des International Physical Activity Questionnaire Short Form beurteilt. Die „MET-min/Woche“-Werte wurden durch Multiplikation der Minuten, Tage und MET (die laut Konvention auf 3,5 Milliliter Sauerstoff pro Woche festgelegt ist) ermittelt Kilogramm pro Minute) Werte jeder Aktivität. Anhand dieser Bewertungen wurden die Personen als inaktiv, minimal aktiv und ausreichend aktiv eingestuft.
bis zu 2 Minuten
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Lebensqualität wird anhand des SF-36 bewertet. Sie besteht aus acht Unterskalen, darunter körperliche Funktion, Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Gesundheit und emotionaler Probleme, Vitalität, emotionales Wohlbefinden, soziale Funktion, körperliche Schmerzen und allgemeine Gesundheit. Jede Subskala wird mit einem Wert zwischen 0 (schlechterer Gesundheitszustand) und 100 (besserer Gesundheitszustand) bewertet.
bis zu 5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Izmir Democracy University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Hauptermittler: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Hauptermittler: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Different Office Workers

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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