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Esiti respiratori e fisici in diversi tipi di impiegati

16 maggio 2025 aggiornato da: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Indagine sul sistema respiratorio, sul sistema muscolo-scheletrico, sul livello di attività fisica e sulla qualità della vita in diversi tipi di impiegati.

Non esistono studi in letteratura che riportino la postura, la mobilità toracica, la dispnea, la flessibilità, la qualità della vita e i livelli di attività fisica dei dipendenti dei call center di emergenza. Gli obiettivi di questo studio osservazionale sono; 1) valutare la postura, la mobilità del torace, la forza, la dispnea, la flessibilità, i disturbi muscoloscheletrici, l'attività fisica e la qualità della vita negli operatori dei call center di emergenza e negli impiegati, 2) rivelare le relazioni tra questi parametri di entrambi i gruppi di ricerca e 3) La Lo scopo è quello di confrontare questi parametri di misurazione negli operatori dei call center di emergenza e negli impiegati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nel corso del tempo si è assistito ad un aumento del numero degli impiegati e dell’uso dei computer. Lavorare in una posizione statica per lunghe ore di lavoro e posture di lavoro scorrette possono portare alla perdita di flessibilità dei muscoli, alla diminuzione della mobilità toracica, al dolore al sistema muscolo-scheletrico e al deterioramento della postura ideale. I dipendenti dei call center di emergenza lavorano per lunghe ore, in turni che richiedono seria attenzione, dove lo stress è intenso e il ritmo circadiano è interrotto. Non esiste in letteratura uno studio che valuti la postura, la mobilità toracica, la dispnea, la flessibilità e i livelli di attività fisica degli addetti ai call center di emergenza. Pertanto, lo scopo del nostro studio è; Si tratta di una valutazione comparativa di postura, mobilità toracica, forza della tosse, flessibilità della dispnea, disturbi muscoloscheletrici, livello di attività fisica e qualità della vita negli operatori dei call center di emergenza e negli addetti alle reception.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İzmir, Tacchino, 35140
        • Izmir Democracy University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Almeno 27 persone saranno incluse nel gruppo degli operatori del call center di emergenza e almeno 25 persone saranno incluse nel gruppo degli impiegati.

Descrizione

Criteri di inclusione per gli operatori dei call center di emergenza

  • Essere un operatore del call center di emergenza 112 di Izmir
  • Avere 18 anni o più
  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Essere in grado di comprendere e rispondere a sondaggi

Criteri di inclusione per gli impiegati

  • Lavorare attivamente alla scrivania
  • Avere 18 anni o più
  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Essere in grado di comprendere e rispondere a sondaggi

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di infezione acuta/cronica, disabilità/malattia fisica o mentale e/o deterioramento cognitivo che potrebbe impedire la misurazione.
  • Essere incinta
  • Essere in grado di esercitare regolarmente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Operatori del call center di emergenza
Questo gruppo sarà composto da persone che lavorano come operatori presso il centro chiamate di emergenza 112 di Izmir.
Altro: Valutazioni fisiche degli individui
I partecipanti verranno valutati in base alla postura, alla mobilità del torace, alla forza della tosse, alla flessibilità, alla forza della presa della mano e alla forza della presa. Verrà loro chiesto di rispondere alla scala modificata del Medical Research Council, al questionario Cornell sui disturbi muscoloscheletrici, al questionario internazionale sull'attività fisica, al modulo breve e al modulo breve -36. Si prevede che i dati da ottenere da tutte queste valutazioni saranno raccolti faccia a faccia dai partecipanti contemporaneamente ed entro un massimo di 1 ora.
Impiegati
Questo gruppo sarà composto da impiegati che lavorano attivamente alla scrivania.
Altro: Valutazioni fisiche degli individui
I partecipanti verranno valutati in base alla postura, alla mobilità del torace, alla forza della tosse, alla flessibilità, alla forza della presa della mano e alla forza della presa. Verrà loro chiesto di rispondere alla scala modificata del Medical Research Council, al questionario Cornell sui disturbi muscoloscheletrici, al questionario internazionale sull'attività fisica, al modulo breve e al modulo breve -36. Si prevede che i dati da ottenere da tutte queste valutazioni saranno raccolti faccia a faccia dai partecipanti contemporaneamente ed entro un massimo di 1 ora.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa
Lasso di tempo: fino a 5 minuti
La forza della presa della mano sarà misurata utilizzando il dinamometro manuale Jamar.
fino a 5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità toracica
Lasso di tempo: fino a 5 minuti
Agli individui verrà chiesto di sedersi in posizione seduta eretta con le braccia leggermente aperte e la loro circonferenza toracica sarà misurata con un metro a nastro a tre diversi livelli (ascellare, epigastrico, sottocostale) a riposo, respirazione profonda (massima inspirazione) e profonda espirazione (espirazione massima). La differenza tra le misurazioni verrà registrata in centimetri.
fino a 5 minuti
Forza della tosse
Lasso di tempo: fino a 2-3 minuti
La forza della tosse sarà valutata utilizzando un PEFmetro.
fino a 2-3 minuti
Dispnea
Lasso di tempo: fino a 1 minuto
La dispnea sarà valutata utilizzando la scala MMRC (Modified Medical Research Council). Questa scala è composta da cinque elementi basata su varie attività fisiche che causano una sensazione di mancanza di respiro (dispnea). All’aumentare del punteggio che un individuo ottiene dalla scala, aumenta anche la percezione della mancanza di respiro.
fino a 1 minuto
Postura
Lasso di tempo: fino a 5 minuti
La postura verrà valutata con un software di analisi della postura senza sensori basato sul concetto di intelligenza artificiale creato da Fizyosoft e Becure.
fino a 5 minuti
Dolore muscoloscheletrico
Lasso di tempo: fino a 5 minuti
Il dolore muscoloscheletrico sarà valutato utilizzando la versione turca del questionario sui disturbi muscoloscheletrici Cornell. Il punteggio si ottiene moltiplicando i punteggi ponderati corrispondenti alla risposta dell'individuo. I punteggi ottenuti per ciascuna regione vanno da 0 a 90, e i punteggi più alti indicano livelli più elevati di disturbo del dolore.
fino a 5 minuti
Flessibilità
Lasso di tempo: fino a 5 minuti
La flessibilità sarà valutata con test di sit-reach, test di brevità pettorale e test di brevità dell'adduttore della spalla e dei rotatori interni.
fino a 5 minuti
Forza del pizzicotto
Lasso di tempo: fino a 5 minuti
La forza di presa sarà valutata utilizzando un dinamometro idraulico.
fino a 5 minuti
Livello di attività fisica
Lasso di tempo: fino a 2 minuti
Il livello di attività fisica sarà valutato utilizzando la versione turca dell'International Physical Activity Questionnaire Short Form. I punteggi "MET-min/settimana" sono stati ottenuti moltiplicando i minuti, i giorni e il MET (che è fissato per convenzione a 3,5 millilitri di ossigeno per chilogrammo al minuto) valori di ciascuna attività. Secondo questi punteggi, gli individui sono stati classificati come inattivi, minimamente attivi e sufficientemente attivi.
fino a 2 minuti
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: fino a 5 minuti
La qualità della vita sarà valutata utilizzando l'SF-36. Si compone di otto sottoscale che includono la funzione fisica, le limitazioni di ruolo dovute alla salute fisica e problemi emotivi, la vitalità, il benessere emotivo, la funzione sociale, il dolore fisico e la salute generale. Ad ogni sottoscala viene assegnato un punteggio compreso tra 0 (salute peggiore) e 100 (salute migliore).
fino a 5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Izmir Democracy University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Investigatore principale: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Investigatore principale: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Different Office Workers

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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