Badanie mające na celu ocenę zapobiegania zdarzeniom kostnym u pacjentów z przerzutami do kości spowodowanych złośliwymi guzami litymi leczonych JMT103 w porównaniu z kwasem zoledronowym
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne fazy III z podwójnie ślepą próbą mające na celu ocenę JMT103 w porównaniu z kwasem azoledronowym w zapobieganiu zdarzeniom kostnym u pacjentów z przerzutami złośliwych guzów litych do kości
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Clinical Trials Information Group Officer
- Numer telefonu: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zefei Jiang, M.D
- Numer telefonu: 13901372170
- E-mail: jzf_cscobc@csco.org.cn
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: powyżej 18 lat;
- Rak piersi, rak prostaty, rak płuc i inne nowotwory lite zdiagnozowane na podstawie badania histologicznego lub cytologicznego (pacjenci z prostatą powinni również spotkać: raka prostaty opornego na kastrację, z poziomem testosteronu w surowicy <50 ng/dl lub 1,7 nmol/l i progresją PSA w surowicy po operacji lub leczenie kastracyjne);
- Pacjenci, u których badania obrazowe wykazały co najmniej jeden przerzut nowotworowy do kości;
- Z dobrą funkcją narządów;
- Oczekiwane przeżycie co najmniej 6 miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
- Przebyte lub trwające zapalenie kości i szpiku lub martwica kości szczęki; chirurgia stomatologiczna lub jamy ustnej; ostra choroba zębów lub szczęki wymagająca operacji jamy ustnej; inwazyjne zabiegi stomatologiczne zaplanowane w trakcie badania; pacjenci z zapaleniem miazgi w okresie badań przesiewowych;
- W trakcie badania planowana jest radioterapia lub operacja przerzutów do kości;
- Pacjenci z przerzutami do mózgu lub opon mózgowych (pacjenci z objawami neurologicznymi powinni zostać poddani badaniu MRI/CT w celu wykluczenia pacjentów z przerzutami do mózgu);
- Pacjenci z chorobami metabolicznymi kości [np. chorobą Pageta, zespołem Cushinga, hiperprolaktynemią, nadczynnością/niedoczynnością tarczycy (z wyjątkiem niedoczynności tarczycy z prawidłowymi wartościami TSH, FT3 i FT4 po terapii zastępczej hormonami tarczycy ustabilizowanymi oraz subkliniczną niedoczynnością tarczycy, która nie wymaga leczenia), nadczynność/niedoczynność przytarczyc itp.];
- Niekontrolowane choroby współistniejące, w tym między innymi: niekontrolowana cukrzyca (≥ stopnia 3, NCI-CTCAE 5,0), objawowa zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie (BP> 150/90 mmHg po standardowym leczeniu), niestabilna dusznica bolesna, arytmia wymagająca leczenia farmakologicznego lub instrumentalnego leczenie, przebyty zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, echokardiografia z frakcją wyrzutową lewej komory <50%;
- Leczenie przeciwciałem anty-RANKL i bisfosfonianami (z wyjątkiem celów badania kości) w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką;
- Pacjenci uznani przez badacza za nieodpowiednich do tego badania (np. ze względu na słabe przestrzeganie zaleceń itp.).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1-JMT103
Uczestnicy otrzymają JMT103 i placebo w postaci kwasu zoledronowego.
|
120 mg we wstrzyknięciu podskórnym co 4 tygodnie
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2-kwas zoledronowy
Uczestnicy otrzymają kwas zoledronowy i placebo JMT103.
|
4 mg w kroplówce dożylnej (100 ml: 4 mg) co 4 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas do pierwszego zdarzenia związanego ze szkieletem (SRE) w badaniu
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
|
Do około 48 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas do pierwszego i kolejnych SRE (21 dni od ostatniego SRE jest kolejnym SRE)
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
|
Do około 48 miesięcy
|
|
Procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowych N-telopeptydu w moczu skorygowana o kreatyninę w moczu (NTx/Cr)
Ramy czasowe: Do około 28 miesięcy
|
Do około 28 miesięcy
|
|
Skala Jakości Życia (zwięziona Skala Oceny Bólu i Skala EQ-5D-5L);
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
|
Do około 48 miesięcy
|
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
|
Do około 48 miesięcy
|
|
JMT103 Częstość występowania przeciwciał przeciwlekowych (ADA) i przeciwciał neutralizujących (Nab) po wstrzyknięciu
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
|
Do około 48 miesięcy
|
|
Stężenie JMT103 w surowicy
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
|
Do około 48 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 6 lat
|
Do około 6 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- JMT103-012
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .