Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie dostosowanej kulturowo interwencji budującej odporność na potrzeby dyskusji na temat planowania opieki dla Chińczyków i Amerykanów

27 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University of Illinois at Chicago

Opracowanie dostosowanej kulturowo interwencji budującej odporność, aby ułatwić dyskusje na temat planowania opieki pomiędzy pacjentami pochodzenia chińskiego i ich rodzinami

Mniej niż 15% Amerykanów pochodzenia chińskiego wypełnia wstępne dyrektywy. To mniej niż połowa wskaźnika ukończenia studiów wynoszącego 37% w populacji ogólnej USA. Ta rozbieżność w korzystaniu z planowania opieki z wyprzedzeniem między białymi Amerykanami i Chińczykami może przełożyć się na różnice w opiece u schyłku życia. Aby zaradzić takim rozbieżnościom w opiece u schyłku życia, opracujemy i ocenimy akceptowalność dostosowanej kulturowo interwencji budującej odporność, aby pomóc Amerykanom pochodzenia chińskiego chorym na raka lub choroby serca oraz ich opiekunom rodzinnym w zaangażowaniu się w dyskusje na temat planowania opieki.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ogólnym celem tego przekrojowego badania pilotażowego jest opracowanie dostosowanej kulturowo interwencji budującej odporność dla Amerykanów pochodzenia chińskiego chorych na raka lub choroby serca w Chicago. Przeprowadzona zostanie jakościowa analiza częściowo ustrukturyzowanych wywiadów w celu ustalenia, w jaki sposób przywódcy religijni poruszali tematy związane ze śmiercią z Amerykanami pochodzenia chińskiego chorymi na raka lub choroby serca w Chicago. Ponadto zostanie przeprowadzony test użyteczności prototypu interwencji budującej odporność, aby zrozumieć wykonalność i akceptowalność wśród 18 par Amerykanów pochodzenia chińskiego i ich opiekunów rodzinnych (9 par chorych na raka i 9 par z chorobami serca).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
125

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Li-Ting H. Longcoy
  • Numer telefonu: 312-996-3024
  • E-mail: liting@uic.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60607
        • University of Illinois Chicago

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ludzie, którzy mają doświadczenie w zapewnieniu opieki duchowej/duszpasterskiej chińskim Amerykanom w Chicago jako kapelan, pastor lub mnich w środowisku opieki zdrowotnej lub organizacji religijnej w Chicago, lub którzy identyfikują się jako chińscy Amerykanie z pierwszej lub drugiej generacji mieszkający w Chicago z/bez dyskusji na temat opieki nad innymi.

Opis

Kryteria włączenia pacjentów uczestniczących w badaniu:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Posiadanie diagnozy nowotworu lub rozpoznania niewydolności serca udokumentowanej w elektronicznej dokumentacji medycznej
  • Umiejętność czytania i odpowiadania na pytania w języku angielskim lub mandaryńskim
  • Posiadanie opiekuna rodzinnego, który jest odpowiedzialny za opiekę i chce wziąć udział w badaniu
  • Bycie rasą/pochodzeniem etnicznym azjatyckim niebędącym Latynosem

Kryteria wykluczenia pacjentów uczestniczących w badaniu:

  • Upośledzenie funkcji poznawczych według Krótkiego przenośnego kwestionariusza stanu psychicznego z więcej niż 3 błędami
  • Po przeszczepieniu serca lub urządzeniu wspomagającym pracę lewej komory • Po wypełnieniu wytycznych z wyprzedzeniem
  • Urodzić się w USA

Kryteria włączenia dla zidentyfikowanych opiekunów rodzinnych:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Umiejętność czytania i odpowiadania na pytania w języku angielskim lub mandaryńskim
  • Bycie identyfikowanym przez pacjenta jako opiekuna rodziny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Przywódcy religijni
Przywódcy religijni zapewniający opiekę duchową Chińczykom Amerykańskim
Inny: Przywódcy religijni
Przywódcy religijni, którzy mają doświadczenie w zapewnieniu opieki duszpasterskiej lub duchowej chińskim Amerykanom mieszkającym w Chicago
Chińscy Amerykanie mieszkający w Chicago
Inny: Chińczycy Amerykanie
Chińscy Amerykanie mieszkający w Chicago.
Chińscy Amerykanie na rzecz dyskusji o opiece końca życia
Chińscy Amerykanie z doświadczeniem w rozmowach na temat opieki paliatywnej
Inny: Chińscy Amerykanie z dyskusjami na temat opieki na koniec życia
Chińscy Amerykanie, którzy mają doświadczenie w omawianiu decyzji o opiece na koniec życia z innymi.
Chińscy Amerykanie z chorobami przewlekłymi i członkowie ich rodzin
Amerykanie chińskiego pochodzenia z diagnozą raka, nadciśnienia lub choroby serca oraz członkowie ich rodzin
Inny: Chińscy Amerykanie z przewlekłymi chorobami
Chińczycy Amerykanie, u których zdiagnozowano raka, nadciśnienie lub choroby serca i ich rodzinne opiekunowie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gotowość, wsparcie i zasoby do dyskusji ACP
Ramy czasowe: Natychmiast pod koniec badania
Badanie zaangażowania w planowanie Advance Care zostało wykorzystane do oceny gotowości do dyskusji w zakresie planowania opieki wśród chińskich Amerykanów mieszkających w Chicago.
Natychmiast pod koniec badania

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wsparcie potrzebne do dyskusji ACP
Ramy czasowe: Natychmiast pod koniec badania
Dogłębne zrozumienie wsparcia i zasobów potrzebnych do angażowania się w dyskusje ACP z rodziną wśród chińskich Amerykanów, którzy mają doświadczenie w omawianiu opieki na koniec życia z innymi.
Natychmiast pod koniec badania
Strategie stosowane w dyskusjach ACP i śmierci
Ramy czasowe: Natychmiast pod koniec badania
Dogłębne zrozumienie barier i strategii stosowanych w celu pomocy chińskim Amerykanom/imigrantom w ACP i dyskusjach związanych z śmiercią.
Natychmiast pod koniec badania
Akceptowalność broszury ACP
Ramy czasowe: Natychmiast pod koniec badania
Dogłębne zrozumienie poglądów i akceptowalności chińskich Amerykanów na broszurze ACP.
Natychmiast pod koniec badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Illinois at Chicago

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Chicago
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Rush University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
18 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
18 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023-0354
  • P50MD017349 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami